血腦屏障PPT課件

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血腦屏障BloodBrainBarrier;B.B.B.1

1Outline血腦屏障現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)血腦屏障的結(jié)構(gòu)血腦屏障的正常功能決定血腦屏障通透性的因素(針對(duì)腦腫瘤的藥物開(kāi)發(fā)和通過(guò)腦脊液生化指標(biāo)進(jìn)行疾病預(yù)防)老年癡呆與血腦屏障之間可能有關(guān)的相關(guān)研究。2

2血腦屏障功能概述血腦屏障是指腦毛細(xì)血管阻止某些物質(zhì)(多半是有害的)由血液進(jìn)入腦組織的結(jié)構(gòu)。中樞神經(jīng)的神經(jīng)元在正?;顒?dòng)時(shí),需要有一個(gè)非常穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。這個(gè)內(nèi)環(huán)境的輕度紊亂,如pH、氧、離子濃度等改變,都能影響神經(jīng)元的功能活動(dòng),而這種穩(wěn)定性的實(shí)現(xiàn),有賴于血腦屏障的存在。3

3血腦屏障現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)注射盼藍(lán)(錐蟲(chóng)藍(lán))涂料以后,全身組織都著色,而腦和脊髓則不著色。20世紀(jì)初發(fā)現(xiàn),給動(dòng)物靜脈注射苯丙胺后,此藥可以分布到全身的組織器官,唯獨(dú)腦組織沒(méi)有它的蹤跡。這些事實(shí)都啟示人們想到有保護(hù)腦組織的“屏障”存在血腦屏障最初是一個(gè)解剖概念。它主要具有防御功能,使大腦有用的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和代謝產(chǎn)物可以自由通過(guò),并防止外界有害物質(zhì)進(jìn)人大腦,因此叫血腦屏障。向雞胚注入谷氨酸后,發(fā)現(xiàn)谷氨酸能迅速進(jìn)入雞胚的腦組織,但在成年雞腦中則很難進(jìn)入。以上事實(shí)說(shuō)明血腦屏障結(jié)構(gòu)功能的完善,是隨動(dòng)物個(gè)體發(fā)育的完善而形成的。4

4隨著科學(xué)的發(fā)展,人們對(duì)它認(rèn)識(shí)的不斷加深,血腦屏障已經(jīng)包括解剖學(xué)和生理學(xué)兩方面的含義了。5

5從解剖學(xué)的角度看與其他組織器官的毛細(xì)血管相比,腦毛細(xì)血管及其鄰近區(qū)域在結(jié)構(gòu)上確有一些明顯的特點(diǎn)(正常情況下):①腦部毛細(xì)血管結(jié)構(gòu)與周圍血管結(jié)構(gòu)不同,其血管內(nèi)皮細(xì)胞之間相互交接,不存在小孔。②腦部毛細(xì)血管周圍間隙較其它部位血管周圍間隙小,約為20毫微米,恰好為神經(jīng)細(xì)胞間隙。③基底膜之外更有許多星形膠質(zhì)細(xì)胞的血管周足(終足)把腦毛細(xì)血管約85%的表面包圍起來(lái)。這就形成了腦毛細(xì)血管的多層膜性結(jié)構(gòu),構(gòu)成了腦組織的防護(hù)性屏障。④腦部毛細(xì)血管的管腔為兩層同心內(nèi)皮細(xì)胞膜和細(xì)胞膜之間的一薄層細(xì)胞漿包繞,任何進(jìn)人腦內(nèi)的物質(zhì)都必須經(jīng)受細(xì)胞漿內(nèi)各種酶的作用。上述這些特點(diǎn)限制了通過(guò)毛細(xì)血管進(jìn)人腦內(nèi)物質(zhì)的種類、大小和速度。6

6從生理學(xué)觀點(diǎn)看它的功能主要是限制血和腦之間物質(zhì)的自由交換;主管運(yùn)送腦所必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和排出腦內(nèi)的代謝產(chǎn)物到血液之中;將血液中的毒物或腦不需要的物質(zhì)擯除在腦外,起到保護(hù)腦的功能;此外,它還具有體液調(diào)節(jié)功能。在病理狀態(tài),如腫瘤、炎癥等致病因素影響下,血腦屏障容易遭到破壞,表現(xiàn)為通透性加大,使各種本來(lái)不應(yīng)透過(guò)的物質(zhì)能自由進(jìn)出腦和脊髓實(shí)質(zhì)內(nèi),這時(shí)“屏障”作用也就喪失,輕者導(dǎo)致腦功能紊亂,重者腦功能喪失或產(chǎn)生更為嚴(yán)重的后果。7

7血腦屏障的基本結(jié)構(gòu)血腦屏障的基本結(jié)構(gòu)特點(diǎn)包括:(1)毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞之間的緊密連接;(2)毛細(xì)血管基膜致密;(3)毛細(xì)血管基膜外有星形膠質(zhì)細(xì)胞終足圍繞形成的膠質(zhì)膜。8

8血-腦屏障模式圖9

9血-腦屏障電鏡圖10

10血腦屏障的正常功能血腦屏障的顯微結(jié)構(gòu)包括無(wú)孔或少孔的內(nèi)皮細(xì)胞、連續(xù)的基底膜和有疏松連結(jié)的星形膠質(zhì)細(xì)胞血管周足組成的斷續(xù)膜,它們構(gòu)成血腦屏障控制血漿各種溶質(zhì)選擇性的通透,有的學(xué)者把它叫關(guān)門(mén)或安全瓣,把有害物質(zhì)拒之腦組織之外使它不能逸出腦毛細(xì)血管,比較形象地說(shuō)明了血腦屏障的正常功能。但是三種成分在完成正常功能時(shí)哪個(gè)起主要作用則有不同觀點(diǎn)。11

11腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞根據(jù)電子顯微鏡和酶標(biāo)記法的研究結(jié)果證明,腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞可能是屏障起主要作用的關(guān)鍵部位。其根據(jù)如下:①用分子量較小的辣根過(guò)氧化酶或其片段作為通透毛細(xì)血管壁的標(biāo)記物。小分子量的辣根過(guò)氧化酶片段可以很快通過(guò)肌肉的毛細(xì)血管進(jìn)入肌肉組織,但在腦毛細(xì)血管的這種酶片段則被阻于血管內(nèi)而不能進(jìn)入腦組織。在這種屏障作用中,基底膜和血管周足斷續(xù)膜只起輔助作用。②腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的胞飲作用微弱。因此,血管內(nèi)皮細(xì)胞與腦組織間的物質(zhì)交換也少。動(dòng)物經(jīng)電離輻射后其胞飲泡增多,血腦屏障的通透性也有所提高。12

12決定血腦屏障通透性的因素物質(zhì)通過(guò)血腦屏障的難易取決于兩方面的影響因素:一是物質(zhì)本身的性質(zhì)和狀態(tài);另一是血腦屏障的結(jié)構(gòu)和功能。13

13物質(zhì)的脂溶性脂溶性越高的溶質(zhì)通過(guò)屏障進(jìn)入腦組織的速度也越快。根據(jù)這一規(guī)律可將某些中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物加以改造,使之更容易進(jìn)入腦組織以便更快發(fā)揮藥物的效果。例如,巴比妥是一種中樞麻醉藥但其親脂性弱,故進(jìn)入腦組織很慢,但如改造成苯巴比妥,由于具有較強(qiáng)的親脂性,故能更容易通過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦組織,很快發(fā)揮其催眠麻醉效應(yīng)。又如嗎啡改造成二乙酰嗎啡就比較容易通過(guò)親脂性內(nèi)皮細(xì)胞膜到達(dá)腦組織更快發(fā)揮其鎮(zhèn)痛作用。14

14物質(zhì)的親水性溶質(zhì)所帶電荷越多形成氫鍵的能力越強(qiáng),水溶性也越強(qiáng),通過(guò)血腦屏障的能力也越差。腎上腺素和去甲腎上腺素由于水溶性強(qiáng)而且羥基多,很難通過(guò)屏障入腦。氨基酸能通過(guò)血腦屏障,但胺則很難。15

15與血漿蛋白的結(jié)合程度小分子化合物如激素,與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合后就不容易透過(guò)血腦屏障,因此無(wú)從發(fā)揮其生理效應(yīng),必須待其游離以后才能通過(guò)屏障發(fā)揮其效應(yīng)。例如甲狀腺素,在血漿中有99%以上與血漿蛋白結(jié)合,游離的不到1%;腦脊液中甲狀腺素含量較低,但與血漿中游離的甲狀腺素含量相近,故仍能滿足生理的需要。游離的甲狀腺素很容易進(jìn)入腦組織間液。任何能阻止甲狀腺素與血漿蛋白結(jié)合的藥物,都可以增加血漿中游離的甲狀腺素,增加通過(guò)屏障的劑量。例如患高膽紅素血癥(參看肝臟生化)的嬰兒,血中膽紅素與血漿蛋白結(jié)合,從而防止膽紅素進(jìn)入腦組織造成損害。但是如果此時(shí)給以磺胺類藥物。由于后者能同膽紅素競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白的結(jié)合,使大量游離的膽紅素(親脂性)迅速通過(guò)血腦屏障,可引起嚴(yán)重的后果。16

162022/10/1817

17載體運(yùn)轉(zhuǎn)系統(tǒng)腦血管內(nèi)皮細(xì)胞的特異性載體蛋白,可使一些難于通過(guò)血腦屏障的物質(zhì)順利轉(zhuǎn)運(yùn)迅速入腦;例如葡萄糖是腦組織代謝的主要能源,本來(lái)通過(guò)血腦屏障較慢,但借葡萄糖載體可以很快通過(guò)血腦屏障及時(shí)滿足腦代謝需要。18

18生物轉(zhuǎn)化作用(酶系統(tǒng))正常情況下中樞遞質(zhì)幾乎都不能通過(guò)血腦屏障,這種內(nèi)皮細(xì)胞胞漿內(nèi)的生物化學(xué)轉(zhuǎn)化作用加強(qiáng)了血腦屏障的功能,從而可使腦組織內(nèi)環(huán)境保持穩(wěn)定,少受一般循環(huán)血液中有強(qiáng)烈生理作用的物質(zhì)含量劇烈變動(dòng)的干擾。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞含有單胺氧化酶(MAO)可使屬于單胺類的神經(jīng)遞質(zhì)(如兒茶酚胺,5-羥色胺等,見(jiàn)后)氧化分解,又γ-氨基丁酸(GABA)雖然可被腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞攝入,但卻又遭受細(xì)胞內(nèi)GABA轉(zhuǎn)氨酶的作用而被破壞,如果用β-氨基乙酸抑制該酶則GABA是可以進(jìn)入腦組織的。19

19發(fā)育的影響新生兒血腦屏障發(fā)育不全,通透性較高。正在迅速生長(zhǎng)的腦組織對(duì)某些積極進(jìn)行代謝的物質(zhì)攝取率大增,這可能是由于轉(zhuǎn)運(yùn)本身加快,也可能是由于代謝物的高轉(zhuǎn)換率所致。人群中兒童期容易發(fā)生腦膜炎等中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。20

20以擴(kuò)散方式通過(guò)血腦屏障的物質(zhì)最主要的是水和氣體。葡萄糖、氨基酸和各種離子是靠載體轉(zhuǎn)運(yùn)的。凡營(yíng)養(yǎng)上必需的氨基酸大都轉(zhuǎn)運(yùn)迅速,而難以越過(guò)血腦屏障的都是非必需氨基酸。各種離子的轉(zhuǎn)運(yùn)快慢也不同,但都比進(jìn)出其他組織的速度慢得多??蓴U(kuò)散入腦的物質(zhì)一旦解離形成離子則越過(guò)血腦屏障的速度減慢。H﹢的轉(zhuǎn)運(yùn)也很慢,與CO2的迅速擴(kuò)散呈鮮明對(duì)比。注意到這個(gè)特點(diǎn)對(duì)理解血液pH與腦組織pH的不一致很重要,即血液的Pco2比血液pH更能反映腦組織的酸堿度。當(dāng)用堿性藥物(NaHCO3)糾正糖尿病酸中毒時(shí)要謹(jǐn)慎,因?yàn)镃O2的擴(kuò)散比HCO3-的進(jìn)入腦組織要快,這就有可能使腦組織的pH進(jìn)一步下降。21

21影響血腦屏障功能的因素高滲溶液用高滲溶液(如高露醇)灌注頸動(dòng)脈,可使血腦屏障開(kāi)放,這一過(guò)程是可逆的高溫高溫會(huì)使BBB的通透性增加,導(dǎo)致腦水腫、腦細(xì)胞損傷。冷凍腦凍傷時(shí)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A在腦血管內(nèi)皮上的高度表達(dá)是導(dǎo)致BBB通透性增加的一個(gè)因素。腫瘤不同性質(zhì)的腦腫瘤引起血腦屏障功能不同改變。年齡年幼的BBB較年輕的BBB通透性高,而年老的BBB較年輕的BBB更易受損。22

22病理情況下血腦屏障的變化中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病常引起血腦屏障結(jié)構(gòu)和功能的劇烈變化。如新生兒核黃疸和血管性腦水腫,使腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞間緊密連接開(kāi)放,屏障的通透性顯著提高以致血漿白蛋白(分子量為69000)這樣的大分子物質(zhì)都可通過(guò)屏障。嚴(yán)重腦損傷導(dǎo)致血腦屏障的嚴(yán)重破壞,使血清蛋白也可通過(guò)屏障進(jìn)入腦組織。電離輻射、激光和超聲波都可使血腦屏障的通透性增加。23

23腦的不同區(qū)域的血腦屏障也存在著差別。腦的某些部分,如下丘腦第三腦室周圍和延髓后緣區(qū)等處的室周器官,血-腦屏障比較薄弱,毛細(xì)血管壁對(duì)許多物質(zhì)的通透性高于腦的其它部分。因此循環(huán)血液中的有些物質(zhì),如血管緊張素Ⅱ和其它肽類物質(zhì),可以在這些部位進(jìn)入腦內(nèi),作用于相應(yīng)的受體,引起各種效應(yīng)。另外,當(dāng)腦組織發(fā)生缺氧、損傷等情況以及在腦腫瘤部位,毛細(xì)血管壁的通透性增加,故平時(shí)不易透過(guò)血-腦屏障的物質(zhì)進(jìn)入受損部位的腦組織。在臨床上可以用同位素標(biāo)記的白蛋白注入體內(nèi),這些蛋白質(zhì)進(jìn)入正常腦組織的速度很慢,但較易進(jìn)入腦腫瘤組織,因此可用這種方法勻來(lái)檢查腦瘤的部位。在用藥物治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病時(shí),必須明確所用的藥物是否容易通過(guò)血-腦屏障。24

24突破血腦屏障之謎許多藥物都可以成功治療發(fā)生在身體各部位的疾病,然而一旦這些疾病出現(xiàn)在大腦中則很難被醫(yī)治,這是因?yàn)榻^大多數(shù)藥物都無(wú)法穿透大腦中的血腦屏障。如今,英國(guó)科學(xué)家正在開(kāi)發(fā)一種把藥物直接放進(jìn)大腦的新方法。這絕不是一件簡(jiǎn)單的事情,因?yàn)槿四X是經(jīng)過(guò)特別編程的,不允許出現(xiàn)入侵者。研究小組將在未來(lái)3年嘗試開(kāi)啟血腦屏障,讓藥物可以在大腦中定位,從而治療眾多神經(jīng)退化失調(diào)癥,以及包括癌癥在內(nèi)的其他疾病。25

25由藥劑師EugenBarbu博士領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)由來(lái)自樸茨茅斯大學(xué)藥學(xué)院的4名科學(xué)家組成的小組,正在嘗試?yán)靡环N改良的天然聚合物來(lái)暫時(shí)開(kāi)啟血腦屏障,并穿過(guò)血腦屏障把藥物輸送進(jìn)去。改良后的聚合體要足夠小才可以穿過(guò)血腦屏障,從而起到藥物輸送容器的作用。在經(jīng)過(guò)運(yùn)送后,藥物到達(dá)大腦,然后通過(guò)生物遞降分解使之分解。研究小組選擇研究天然聚合體,因?yàn)樗鼈兪亲詈玫乃幬镙斔腿萜鳎宜鼈兪菬o(wú)毒的,可以進(jìn)行生物分解,不會(huì)引起排斥反應(yīng),因此大腦不會(huì)對(duì)它們產(chǎn)生抵制。26

26河北醫(yī)科大學(xué)附屬唐山工人醫(yī)院腫瘤放化療科王瑞林腦腫瘤血腦屏障研究成果(1)腦轉(zhuǎn)移癌的毛細(xì)血管保持其原發(fā)腫瘤的特點(diǎn),其通透性也與原發(fā)腫瘤一致,不具備形成血腦屏障的條件;(2)低分化腦膠質(zhì)瘤(Ⅲ-Ⅳ級(jí))的由于分化程度較差,導(dǎo)致其血腦屏障功能的缺失;(3)高分化腦膠質(zhì)瘤(Ⅰ-Ⅱ級(jí))由于分化程度較好,毛細(xì)血管及其周圍結(jié)構(gòu)與正常腦組織差別不明顯,因此基本保持了較完整的血腦屏障功能。(4)腦轉(zhuǎn)移癌不具備血腦屏障,可選擇不能通過(guò)血腦屏障的藥物治療。這一研究結(jié)果為臨床藥物治療腦轉(zhuǎn)移癌和低分化腦膠質(zhì)瘤(Ⅲ-Ⅳ級(jí))奠定了理論基礎(chǔ)。此項(xiàng)研究使腦轉(zhuǎn)移患者生存質(zhì)量和中位生存期提高到一個(gè)新的水平,國(guó)外報(bào)道綜合治療中位生存期6個(gè)月,我科達(dá)10個(gè)月,居國(guó)際領(lǐng)先地位。為臨床藥物治療腦腫瘤開(kāi)創(chuàng)了一條新路。此項(xiàng)臨床研究打破了不能通過(guò)血腦屏障的藥物不宜治療腦轉(zhuǎn)移癌的常規(guī),為臨床藥物治療腦轉(zhuǎn)移癌開(kāi)辟了廣闊前景。同時(shí)釓噴酸葡胺增強(qiáng)磁共振影像,可作為指導(dǎo)臨床藥物治療腦腫瘤的重要依據(jù)。27

27基于腦脊液生化指標(biāo)的疾病監(jiān)測(cè)及預(yù)防由于BBB的存在,血和腦脊液中許多物質(zhì)的含量有極大的區(qū)別,BBB受到破壞時(shí),腦脊液或血液中物質(zhì)含量發(fā)生變化,其程度與BBB破壞的程度相關(guān)。所以可通過(guò)測(cè)定相應(yīng)物質(zhì)含量可評(píng)價(jià)BBB的功能和通透性,但此類結(jié)論較為間接,而且此類指標(biāo)的靈敏度各不相同。覺(jué)常見(jiàn)的方法有:(1)BBB指數(shù):BBB指數(shù)計(jì)算公式,即BBB指數(shù)=腦脊液白蛋白/血清白蛋白。(2)髓鞘堿性蛋白可通過(guò)測(cè)定血中的髓鞘堿性蛋白來(lái)了解BBB破壞程度。(3)ZO-1蛋白ZO-1蛋白是構(gòu)成血腦屏障緊密連接的主要蛋白成分之一,發(fā)現(xiàn)ZO-1水平在缺血再灌注損傷后6h即發(fā)生明顯的降低,隨后急速降低,表明毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞緊密連接完整性在再灌注損傷早期即受到破壞,由此提示ZO-1蛋白水平的變化可作為血腦屏障破壞的標(biāo)志。但目前中醫(yī)藥在血腦屏障生化指標(biāo)方面的研究相當(dāng)薄弱。28

28老年癡呆與血腦屏障老年癡呆(阿爾茨海默氏癥)是一種不可逆的、漸進(jìn)性腦部疾病,緩慢地破壞記憶和思維能力,最終會(huì)擾亂主要器官的功能。阿爾茨海默氏癥的一個(gè)特征是β—淀粉樣蛋白質(zhì)的積累,這種蛋白質(zhì)會(huì)破壞神經(jīng)元,使得患者認(rèn)知受損、記憶喪失。研究發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默氏癥與血腦屏障可能有關(guān)。有一種β—淀粉樣蛋白質(zhì)與老年癡呆的發(fā)展有關(guān),通過(guò)影響血腦屏障,可以減緩這種蛋白質(zhì)的積累。研究者稱,血腦屏障中P-糖蛋白表達(dá)降低,有可能是阿爾茨海默氏癥早期跡象,而這時(shí)認(rèn)知能力問(wèn)題可能還非常正常。老年癡呆診療中的一個(gè)挑戰(zhàn)就是在腦部還未受什么侵害時(shí)盡早地確診疾病。今后患病小鼠的飲食中將會(huì)被加入能激活PXR的化合物,然后吃這種食物12-18個(gè)月,同時(shí)定期檢視它們的認(rèn)知能力,以及P-糖蛋白水平。以便確認(rèn)這種飲食療法是否能夠延緩認(rèn)知受損。29

29主要參考文獻(xiàn)血腦屏障的研究方法在中醫(yī)藥中的應(yīng)用及思考,徐瓏瓏鄭國(guó)慶,中華中醫(yī)藥學(xué)刊2008年6月第26卷第6期王瑞林主任談腦腫瘤血腦屏障研究,王瑞林,唐山工人醫(yī)院醫(yī)療在線老年癡呆與血腦屏障,科學(xué)松鼠會(huì),2010.4.16其他相關(guān)資料均來(lái)自互聯(lián)網(wǎng)30

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