GB 26402-2011碘酸鉀

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中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB26402-2011食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑碘酸鉀2011-03-15發(fā)布2011-05-15實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

1食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑碘酸鉀1范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于以碘和氯酸鉀為原料進(jìn)行化學(xué)合成，用氫氧化鉀中和中間產(chǎn)物碘酸氫鉀，經(jīng)冷卻結(jié)晶，過濾，干燥制得的食品添加劑碘酸鉀。2分子式、結(jié)構(gòu)式和相對分子質(zhì)量2.1分子式KIO32.2結(jié)構(gòu)式2.3相對分子質(zhì)量214.00(按2007年國際相對原子質(zhì)量)3技術(shù)要求3.1感官要求：應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1感官要求項(xiàng)目要求檢驗(yàn)方法色澤無色或白色取試樣2g置于表面皿中，于自然光線滋味、氣味無臭，味微澀下采用目測的方法觀察外觀形態(tài)，采用組織狀態(tài)結(jié)晶或粉末鼻嗅的方法檢查氣味，嘗其味。3.2理化指標(biāo)：應(yīng)符合表2的規(guī)定。表2理化指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)檢驗(yàn)方法pH（5%碘酸鉀溶液）5~8GB/T9724氯酸鹽（以ClO3計）/(mg/kg)≤100GB1258鑒別試驗(yàn)通過檢驗(yàn)附錄A中A.2碘化物（以I計）/(mg/kg)≤20附錄A中A.3干燥減量，w/%≤0.5附錄A中A.4重金屬（以Pb計）/(mg/kg)≤4附錄A中A.5砷（As）/(mg/kg)≤3附錄A中A.6硫酸鹽（以SO4計）/(mg/kg)≤50附錄A中A.7碘酸鉀（KIO3）（以干基計），w/%≥99.0附錄A中A.81

2附錄A檢驗(yàn)方法A.1一般規(guī)定除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和GB/T6682—2008中規(guī)定的水。分析中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的規(guī)定制備。本試驗(yàn)所用溶液在未注明用何種溶劑配制時，均指水溶液。A.2鑒別試驗(yàn)A.2.1碘酸根的鑒別取樣品約20mg，加水5mL溶解后，加二氧化硫飽和溶液1滴，搖勻，加淀粉指示液數(shù)滴，即顯藍(lán)色。A.2.2鉀鹽的鑒別取鉑絲用鹽酸濕潤后，蘸取樣品，在無色火焰中燃燒，火焰即顯紫色（含有少量的鈉鹽的樣品，須隔藍(lán)色玻璃觀察）。同時取樣品加熱熾灼除去可能雜有的銨鹽，放冷后加水溶解，再加0.1％四苯硼鈉溶液與醋酸，即生成白色沉淀。A.3碘化物的測定取樣品1g，加水10mL溶解后，再加稀硫酸1mL和淀粉指示液1滴，不得顯藍(lán)色。A.4干燥減量的測定取樣品混合均勻(如為較大的結(jié)晶,應(yīng)先迅速搗碎使成2mm以下的小粒)，取約1g樣品，置于干燥至恒重的容器中精密稱量，在105℃干燥4h至恒重。從減失的重量和取樣量計算樣品的干燥失重。A.5重金屬（以Pb計）的測定取樣品2.0g加水稀釋后，加醋酸緩沖液（pH3.5），按照“《中華人民共和國藥典》二部（2010版）附錄ⅧH第一法”檢驗(yàn)。A.6砷的測定取A.5剩余的樣品溶液5mL，加水稀釋至30mL，分取20mL，加水至23mL，加鹽酸5mL，按照GB/T5009.76進(jìn)行砷含量測定。A.7硫酸鹽的測定按照《中華人民共和國藥典》二部（2010版）碘酸鉀中硫酸鹽的測定方法進(jìn)行測定。A.8碘酸鉀（以干基計）的測定準(zhǔn)確稱取樣品0.8g（精確至0.0001g），置250mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取25.0mL，置碘瓶中，加碘化鉀2.0g和稀鹽酸10mL，密塞，搖勻，在暗處放置5min，加水100mL，用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，至近終點(diǎn)時，加淀粉指示液2.0mL，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于3.567mg的KIO3。2

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