四川省成都市列五中學(xué)2022-2023學(xué)年高一6月月考生物Word版含解析

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2022-2023學(xué)年高2022級（下）階段性考試（三）生物試卷一、選擇題1.下列有關(guān)遺傳的基本概念或名稱的敘述，錯(cuò)誤的是A.表現(xiàn)型是指生物個(gè)體所表現(xiàn)出來的性狀B.相對性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型C.等位基因是指位于同源染色體上同一位置的控制相對性狀的基因D.性狀分離是指雜合子之間的雜交后代出現(xiàn)不同基因型個(gè)體的現(xiàn)象【答案】D【解析】【詳解】A.表現(xiàn)型是指生物個(gè)體所表現(xiàn)出來的性狀，A正確；B.相對性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型，B正確；C.等位基因是指位于同源染色體上同一位置的控制相對性狀的基因，C正確；D.性狀分離是指在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤；因此，本題答案選D。2.下列有關(guān)孟德爾一對相對性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析是孟德爾成功的原因之一B.雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)去除母本未成熟花的全部雄蕊C.進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)是假說—演繹法的演繹推理過程D.“體細(xì)胞中遺傳因子成對存在，形成配子時(shí)成對的遺傳因子彼此分離”屬于假說的內(nèi)容【答案】C【解析】【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。（1）提出問題：在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題):。（2）做出假設(shè)：生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。（3）演繹推理：如果這個(gè)假說是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型。（4）實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型。

1（5）得出結(jié)論?！驹斀狻緼、孟德爾成功的原因之一是應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，A正確；B、雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)去除母本未成熟花的全部雄蕊，B正確；C、進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)是假說－演繹法的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證過程，C錯(cuò)誤；D、“體細(xì)胞中遺傳因子成對存在，形成配子時(shí)成對的遺傳因子相互分離”屬于假說的內(nèi)容，D正確。故選C。3.下列4組雜交實(shí)驗(yàn)中，不能判斷顯隱性關(guān)系的是A.紫花豌豆×白花豌豆→紫花豌豆+白花豌豆B.非甜玉米×非甜玉米→301非甜玉米+101甜玉米C.盤狀南瓜×球狀南瓜→盤狀南瓜D.黑毛牛×白毛?！诿！敬鸢浮緼【解析】【分析】判斷一對相對性狀的顯性和隱性關(guān)系，可用雜交法和自交法（只能用于植物）：雜交法就是用具有一對相對性狀的親本雜交，若子代只表現(xiàn)一種性狀，則子代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀；自交法就是讓具有相同性狀的個(gè)體雜交，若子代出現(xiàn)性狀分離，則親本的性狀為顯性性狀?！驹斀狻孔匣ㄍ愣埂涟谆ㄍ愣埂匣ㄍ愣?白花豌豆，相當(dāng)于測交實(shí)驗(yàn)，不能判斷顯隱性關(guān)系，A錯(cuò)誤；非甜玉米×非甜玉米→301非甜玉米+101甜玉米，后代出現(xiàn)性狀分離，說明非甜對甜為顯性，B正確；盤狀南瓜×球狀南瓜→盤狀南瓜，后代只出現(xiàn)了一種親本的性狀，說明盤狀是顯性性狀，C正確；黑毛?！涟酌！诿?，后代只出現(xiàn)了黑毛性狀，說明黑毛是顯性性狀，D正確?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解判定性狀顯隱性關(guān)系的方法，明確判斷顯隱性關(guān)系的方法很多，如相對性狀的親本雜交，子代沒有出現(xiàn)的性狀是隱性性狀；同一性狀的親本雜交，后代新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀等。4.在孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2高莖與矮莖的性狀分離比為3：1，得到這一結(jié)果，需要滿足的條件是（）①F1高莖產(chǎn)生的兩種雌配子比例相等②F1高莖產(chǎn)生的兩種雄配子比例相等③F1高莖產(chǎn)生的雌配子與雄配子的數(shù)量相等④雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的⑤各種個(gè)體的存活幾率相等A.①②③④⑤B.①②④⑤C③④⑤D.①②④

2【答案】B【解析】【分析】孟德爾分離定律的根本原因是：雜合子在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因隨同源染色體分開而分離，產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種雌、雄配子，獨(dú)立隨配子遺傳給子代，且雌雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)相等，這樣才會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。此外，種子必須有適宜的生長發(fā)育條件?！驹斀狻竣佗冖埽篎1減數(shù)分裂可產(chǎn)生兩種類型的雌、雄配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的機(jī)會(huì)均等，才有可能實(shí)現(xiàn)F2高莖與矮莖的性狀分離比為3∶1，①②④正確；③：F1高莖產(chǎn)生的雌配子數(shù)量比雄配子的數(shù)量少，③錯(cuò)誤；⑤：各種個(gè)體的存活幾率相等，才有可能實(shí)現(xiàn)3∶1，⑤正確；綜上分析，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。5.假如水稻高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對易感?。╮）為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳。現(xiàn)用一個(gè)純合易感病的矮稈品種（抗倒伏）與一個(gè)純合抗病的高稈品種（易倒伏）雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)既抗倒伏又抗病類型的比例為（　　）A.1/8B.1/16C.3/16D.3/8【答案】C【解析】【分析】根據(jù)提供信息分析，水稻的高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對易感?。╮）為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律，則純合抗病的高稈品種（易倒伏）的親本水稻的基因型為DDRR，純合易感病的矮稈品種（抗倒伏）的親本水稻的基因型為ddrr，它們雜交產(chǎn)生的F1基因型為DdRr，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2代：D_R_∶D_rr∶ddR_∶ddrr=9∶3∶3∶1。【詳解】根據(jù)題意可知，親本基因型為DDRR、ddrr，子一代基因型為DdRr，則子一代自交產(chǎn)生的子二代基因型及其比例為D_R_∶D_rr∶ddR_∶ddrr=9∶3∶3∶1，其中既抗倒伏又抗病類型的基因型及比例為3/16ddR-，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。6.下圖為某同學(xué)書寫的某生物的遺傳圖解，不正確的評價(jià)是（）

3A.個(gè)體和配子基因型的書寫都正確B.箭頭和連線都正確C.符號都正確D.漏寫了親代、子代的表現(xiàn)型【答案】C【解析】【分析】遺傳圖解要求：1.寫出親本的基因型和表現(xiàn)型。2.寫出子代的基因型和表現(xiàn)型。3.寫出各種符號和配子。4.寫出比例。【詳解】A、個(gè)體和配子的基因型都正確，A正確；B、箭頭和連線都正確，B正確；C、缺少雜交符號，C錯(cuò)誤；D、遺傳圖解要求寫出表現(xiàn)型，漏寫了親代、子代的表現(xiàn)型，D正確。故選C。7.孟德爾基因分離定律和基因的自由組合定律發(fā)生的時(shí)期分別是（　?。〢.后期I、前期IB.后期I、后期IC.后期II、前期ID.后期Ⅱ、后期Ⅱ【答案】B【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻糠蛛x定律的實(shí)質(zhì)是：等位基因隨著同源染色體的分開而分離，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。故選B。8.在減數(shù)第一次分裂中會(huì)形成四分體，每個(gè)四分體具有（）

4A.2條同源染色體，4個(gè)DNA分子B.4條同源染色體，4個(gè)DNA分子C.2條染色單體，2個(gè)DNA分子D.4條染色單體，2個(gè)DNA分子【答案】A【解析】【分析】四分體是指在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體聯(lián)會(huì)，配對在一起的一對同源染色體，是減數(shù)分裂過程中特有的現(xiàn)象。一個(gè)四分體=一對同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子?！驹斀狻吭跍p數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對，聯(lián)會(huì)形成四分體，所以每個(gè)四分體含有一對、即2條同源染色體；又每條染色體上含有2個(gè)染色單體，所以共具有4條染色單體，4個(gè)DNA分子，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。9.減數(shù)分裂過程中，染色體的變化順序是（）A.復(fù)制→分離→聯(lián)會(huì)→著絲粒分裂B.聯(lián)會(huì)→復(fù)制→分離→著絲粒分裂C.聯(lián)會(huì)→復(fù)制→分離→著絲粒分裂D.復(fù)制→聯(lián)會(huì)→分離→著絲粒分裂【答案】D【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：(1)減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；(2)減數(shù)第一次分裂：①前期：同源染色體聯(lián)會(huì)；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：胞質(zhì)分裂；(3)減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻吭跍p數(shù)第一次分裂的間期，染色體進(jìn)行復(fù)制；在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體；在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離；在減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，染色單體分開，形成染色體，并移向細(xì)胞兩極。因此，在減數(shù)分裂過程中，染色體的變化順序是復(fù)制→聯(lián)會(huì)→分離→著絲粒分裂。故選D。10.同種生物前后代的染色體數(shù)目是相同的，對此起決定作用的過程是（）A.有絲分裂B.有絲分裂和受精作用C.減數(shù)分裂D.減數(shù)分裂和受精作用【答案】D【解析】

5【分析】減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在形成成熟生殖細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞分裂，在分裂過程中，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。因此減數(shù)分裂的結(jié)果是：成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半。通過受精作用，受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目?！驹斀狻繙p數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目。因此對于進(jìn)行有性生殖的生物體來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于遺傳和變異都很重要。故選D。【點(diǎn)睛】11.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因在染色體上呈線性排列B.一條染色體上有多個(gè)基因C.每條染色體上都含有1或2個(gè)DNA分子D.非等位基因都位于非同源染色體【答案】D【解析】【分析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一條染色體上有1或2個(gè)DNA分子，一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。【詳解】A、一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一條染色體上有多個(gè)基因，B正確；C、染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，不分裂的細(xì)胞中以及有絲分裂間期、后期、末期，減數(shù)第二次分裂后期、減數(shù)第二次分裂末期細(xì)胞中，每條染色體上含有1個(gè)DNA分子，有絲分裂前期、中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期及中期細(xì)胞中，每條染色體上含有2個(gè)DNA分子，C正確；D、非等位基因位于同源染色體和非同源染色體上，D錯(cuò)誤。故選D。12.下列關(guān)于性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律B.人群中男性紅綠色盲的發(fā)病率遠(yuǎn)多于女性C.血友?。ò閄染色體隱性遺傳病）致病基因的傳遞有以下途徑：祖母→父親→兒子D.伴X染色體顯性遺傳病，男性患者的后代中，子女各有1/2患病【答案】B【解析】【分析】1、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。2、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

63、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳。【詳解】A、位于性染色體上的基因?qū)儆诤嘶?，在遺傳中遵循孟德爾遺傳規(guī)律，A錯(cuò)誤；B、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，人群中男性紅綠色盲的發(fā)病率遠(yuǎn)多于女性，B正確；C、男性的染色體為XY，伴X染色體隱性遺傳病的治病基因不能由父親傳給兒子，C錯(cuò)誤；D、伴X染色體顯性遺傳病男性患者所生的女兒一定患病，所生兒子是否患病取決于其妻子，D錯(cuò)誤。故選B。13.下列有關(guān)科學(xué)研究敘述中，錯(cuò)誤的是（）實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論AR型和S型肺炎雙球菌在S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中加入DNA水解酶，然后與R型活菌混合只生長R型菌，說明DNA被水解后，就失去遺傳效應(yīng)。B噬菌體、大腸桿菌用含35S標(biāo)記的噬菌體去感染普通的大腸桿菌離心獲得的上清液中的放射性很高，說明DNA是遺傳物質(zhì)。C煙草花葉病毒、煙草用從煙草花葉病毒分離出的RNA侵染煙草煙草感染出現(xiàn)病斑，說明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì)。D大腸桿菌將已用15N標(biāo)記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在普通(14N)培養(yǎng)基中，提取DNA，離心，記錄在離心管中的位置子一代：只有1條帶，位置居中；子二代：有2條帶，其中一條帶位置居中，另一條帶位置靠上。說明DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制。A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

7【詳解】A、DNA水解酶能夠水解DNA分子，從而使其失去遺傳效應(yīng)，A正確；B、由于35S標(biāo)記的是蛋白質(zhì)，用含有35S標(biāo)記的噬菌體去感染普通的大腸桿菌，短時(shí)間保溫，離心獲得的上清液中的放射性很高，該實(shí)驗(yàn)不能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，只能說明蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌，B錯(cuò)誤；C、用從煙草花葉病毒分離出的RNA侵染煙草，煙草感染出現(xiàn)病斑，說明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì)，C正確；D、將已用15N標(biāo)記DNA的大腸桿菌，培養(yǎng)在普通（14N）培養(yǎng)基中，經(jīng)兩次分裂后，形成子代4個(gè)，由于半保留復(fù)制，含14N-15N的DNA分子是2個(gè)，14N-14N的DNA分子是2個(gè)，故一半的DNA位于中帶，一半DNA位于輕帶，D正確。故選B。14.在對遺傳物質(zhì)的探索歷程中，許多科學(xué)家做出了突出貢獻(xiàn)。下列敘述正確的是（）A.摩爾根根據(jù)基因和染色體行為之間的平行關(guān)系，推論基因位于染色體上B.格里菲思通過肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，推測S型細(xì)菌含有轉(zhuǎn)化因子DNAC.艾弗里的實(shí)驗(yàn)利用減法原理，證明了DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)D.赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)利用T2噬菌體證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】C【解析】【分析】1、薩頓用類比推理法提出“基因在染色體上”的假說。2、格里菲思通過肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明加熱殺死的肺炎鏈球菌中存在轉(zhuǎn)化因子。【詳解】A、薩頓根據(jù)基因和染色體行為之間的平行關(guān)系，推論基因位于染色體上，A錯(cuò)誤；B、格里菲思通過肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，推測S型細(xì)菌含有轉(zhuǎn)化因子，但沒有證明轉(zhuǎn)化因子是DNA，B錯(cuò)誤；C、艾弗里實(shí)驗(yàn)的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了減法原理，即通過逐步加入不同的酶一一排除各種物質(zhì)的作用，C正確；D、赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)利用T2噬菌體證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選C。15.如圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是（　?。?/p>

8A.若該DNA分子中G—C堿基對比例較高，則熱穩(wěn)定性較低B.④由①②③組成，它代表DNA分子的基本組成單位C.該片段中共包含了8種脫氧核苷酸、4種堿基D.①②交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架【答案】D【解析】【分析】分析題圖：圖示表示DNA分子結(jié)構(gòu)，其中①是磷酸、②是脫氧核糖、③是胞嘧啶、④是胞嘧啶脫氧核糖核苷酸、⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮堿基(⑤、⑥都是鳥嘌呤、⑦是胞嘧啶、⑧胸腺嘧啶)、⑨表示堿基對之間的氫鍵。【詳解】A、由于DNA分子中A與T之間有2個(gè)氫鍵，C與G之間有3個(gè)氫鍵，所以G—C堿基對比例越高，熱穩(wěn)定性就越高，A錯(cuò)誤；B、①屬于上1個(gè)脫氧核苷酸的組成部分，故①②③組成不能代表DNA分子的基本組成單位，B錯(cuò)誤；C、該片段中堿基有4種，相應(yīng)的脫氧核苷酸有4種，而不是8種，C錯(cuò)誤；D、①為磷酸，②為脫氧核糖，二者交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架，D正確。故選D。16.某雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比率為a，其中一條鏈上鳥嘌呤占該鏈全部堿基的比例為b，則下列說法正確的是（）A.該雙鏈DNA分子每條鏈上都含2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.互補(bǔ)鏈中鳥嘌呤占該鏈堿基的比率為(a-b)/2C.(A+G)/(T+C)的比值體現(xiàn)了DNA分子的特異性D.互補(bǔ)鏈中鳥嘌呤與胞嘧啶之和在該鏈上所占的比例也為a【答案】D【解析】

9【分析】DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。其中堿基有4種：腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。兩條多脫氧核苷酸鏈反向互補(bǔ)，通過堿基間的氫鍵形成的堿基配對相連，形成相當(dāng)穩(wěn)定的組合?！驹斀狻緼、該雙鏈DNA分子每條鏈上都含1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；B、DNA中鳥嘌呤（G）與胞嘧啶（C）之和占全部堿基的比率為a，DNA單鏈中G+C占比為a，一條鏈上鳥嘌呤占該鏈全部堿基的比例為b，由于C=G，互補(bǔ)鏈中C占b，G占a-b，B錯(cuò)誤；C、由于A=T，G=C，任何DNA雙鏈分子中(A+G)/(T+C)=1，不能體現(xiàn)DNA分子的特異性，C錯(cuò)誤；D、由于兩條單鏈上C+G的數(shù)量相等，兩條鏈堿基數(shù)量相等，因此互補(bǔ)鏈中鳥嘌呤與胞嘧啶之和在該鏈上所占的比例也為a，D正確。故選D。17.如圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子的復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程B.復(fù)制過程中氫鍵的破壞需要DNA聚合酶的催化C.真核生物多起點(diǎn)雙向復(fù)制能提高DNA復(fù)制的速率D.DNA分子的獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板【答案】B【解析】【分析】DNA的復(fù)制：條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈，b、原料：四種脫氧核苷酸，c、能量：(ATP)，d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無法進(jìn)行。過程：a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個(gè)過程稱為解旋：b、合成子鏈：然后以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈?！驹斀狻緼、由圖可知，DNA分子的復(fù)制過程是邊解旋邊復(fù)制的過程，且表現(xiàn)為雙向復(fù)制，A正確；B、DNA復(fù)制過程中在解旋酶的作用下使雙鏈間的氫鍵斷裂，B錯(cuò)誤；

10C、真核細(xì)胞的DNA分子具有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過程，提高了復(fù)制速率，C正確；D、DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板，D正確。故選B。18.基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位和功能單位，關(guān)于基因的下列說法，錯(cuò)誤的是（　　）①DNA中堿基對數(shù)目等于其中所有基因的堿基對數(shù)目②基因可以控制生物一定的性狀③真核生物的基因均在染色體上④基因的基本組成單位均為脫氧核苷酸⑤堿基特定的排列順序構(gòu)成了每個(gè)DNA的特異性⑥基因中堿基對的數(shù)目也與其多樣性有關(guān)A.①②B.②③④C.④⑤⑥D(zhuǎn).①③④【答案】D【解析】【分析】對于細(xì)胞生物而言，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位。染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。染色體是DNA的主要載體，每個(gè)染色體上有一個(gè)或兩個(gè)DNA分子?！驹斀狻竣偌?xì)胞生物的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，相鄰的基因之間可以有一段沒有遺傳效應(yīng)的DNA片段，故DNA中堿基對數(shù)目大于其中所有基因的堿基對數(shù)目，①錯(cuò)誤；②基因是決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位，基因可以控制生物一定的性狀，②正確；③真核生物的染色體是基因的主要載體，在葉綠體和線粒體內(nèi)也有少量基因，③錯(cuò)誤；④RNA病毒的基因位于RNA上，其基本組成單位為核糖核苷酸，④錯(cuò)誤；⑤由于堿基特定的排列順序，所以DNA具有特異性，⑤正確；⑥基因的多樣性與其堿基對的數(shù)目、堿基對的排列順序都有關(guān)，⑥正確。故選D。19.下列說法不正確的是(　　)A.一種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸B.一種氨基酸可以由幾種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA來轉(zhuǎn)運(yùn)C.一種氨基酸可以有多種密碼子D.一種氨基酸只能由一種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA來轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】D【解析】【詳解】一種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA只能特異性的和一種氨基酸結(jié)合，轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，A項(xiàng)正確；一種氨基酸有多種密碼子，可以由幾種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA來轉(zhuǎn)運(yùn)，B項(xiàng)、C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。20.細(xì)胞內(nèi)的RNA具有多種功能。下列有關(guān)RNA的敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/p>

11A.核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)B.每個(gè)tRNA都是轉(zhuǎn)錄形成的，只有3個(gè)堿基、有氫鍵C.細(xì)胞內(nèi)某些RNA具有降低化學(xué)反應(yīng)活化能的作用D.細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的rRNA可與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成核糖體【答案】B【解析】【分析】1、轉(zhuǎn)錄：轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程，包括rRNA、tRNA、mRNA。2、關(guān)于tRNA：（1）結(jié)構(gòu)：單鏈，存在局部雙鏈結(jié)構(gòu)，含有氫鍵；（2）特點(diǎn)：專一性，即一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來轉(zhuǎn)運(yùn)；（3）作用：識別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸?！驹斀狻緼、進(jìn)行翻譯過程，與核糖體結(jié)合的部位是2個(gè)密碼子，tRNA上有反密碼子，與密碼子互補(bǔ)配對，核糖體因此與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成兩個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，A正確；B、每個(gè)tRNA有多個(gè)堿基，其部分區(qū)段有堿基互補(bǔ)配對，故有氫鍵，B錯(cuò)誤；C、有些酶的本質(zhì)是RNA，具有降低化學(xué)反應(yīng)活化能的作用，C正確；D、rRNA可與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成核糖體，D正確。故選B。21.關(guān)于基因表達(dá)的過程，下列敘述正確的是（）A.不同的密碼子編碼同種氨基酸可以加快轉(zhuǎn)錄速度B.在轉(zhuǎn)錄過程中，需要解旋酶斷開DNA雙鏈間的氫鍵C.翻譯過程中，核糖體會(huì)沿著mRNA移動(dòng)，直至讀取終止密碼子D.翻譯時(shí)多個(gè)核糖體可結(jié)合在一個(gè)mRNA分子上共同合成一條多肽鏈【答案】C【解析】【分析】基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，真核細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA分子的過程，主要場所是細(xì)胞核；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場所是核糖體?！驹斀狻緼、不同密碼子編碼同種氨基酸可增強(qiáng)密碼的容錯(cuò)性，A錯(cuò)誤；B、DNA分子復(fù)制過程中邊解旋邊復(fù)制，解旋過程需要DNA解旋酶作用，破壞雙鏈間的氫鍵，解開雙螺旋，而轉(zhuǎn)錄過程中起解旋作用的是RNA聚合酶，B錯(cuò)誤；C、翻譯過程中，核糖體會(huì)沿著mRNA移動(dòng)，直至讀取終止密碼子，翻譯停止，C正確；

12D、多個(gè)核糖體可結(jié)合在一個(gè)mRNA上分別合成多條相同的多肽鏈，D錯(cuò)誤。故選C22.一條多肽鏈中有500個(gè)氨基酸，則作為合成該多肽鏈的mRNA分子和用來轉(zhuǎn)錄mRNA的DNA分子至少有堿基多少個(gè)？A.1500個(gè)和1500個(gè)B.1500個(gè)3000個(gè)C.1000個(gè)和2000個(gè)D.500個(gè)和1000個(gè)【答案】B【解析】【分析】mRNA上三個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸，DNA經(jīng)轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生RNA，所以DNA中的堿基數(shù)：mRNA中的堿基數(shù)：氨基酸數(shù)=6:3:1?！驹斀狻緿NA是雙鏈結(jié)構(gòu)，以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄出mRNA，mRNA上三個(gè)相鄰的堿基編碼一個(gè)氨基酸，若不考慮終止密碼子和基因的非編碼序列，蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目∶mRNA堿基數(shù)目∶DNA（或基因）堿基數(shù)目=1：3：6。一條多肽鏈中有500個(gè)氨基酸，則作為合成該多肽鏈的mRNA分子和用來轉(zhuǎn)錄mRNA的DNA分子至少有堿基1500個(gè)和3000個(gè)，故選B。23.人體細(xì)胞中遺傳信息的流動(dòng)方向包括下列哪幾個(gè)過程（）A.①②④B.②④⑤C.①④⑤D.①②⑤【答案】A【解析】【分析】據(jù)圖分析可知，①表示DNA的自我復(fù)制；②表示DNA轉(zhuǎn)錄形成RNA的過程；③表示RNA的自我復(fù)制，發(fā)生在某些RNA病毒；④表示以mRNA為模板，翻譯形成蛋白質(zhì)的過程；⑤表示逆轉(zhuǎn)錄，需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化，只能發(fā)生于某些RNA病毒?！驹斀狻咳梭w細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是DNA，可以發(fā)生DNA的自我復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，但是其RNA不是遺傳物質(zhì)，所以RNA不能自我復(fù)制，也不能逆轉(zhuǎn)錄形成DNA，所以人體細(xì)胞中遺傳信息的流動(dòng)方向包括①②④，A正確。故選A。24.如圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程，下列相關(guān)敘述不正確的是（　?。?/p>

13A.圖中進(jìn)行①②過程的場所分別是細(xì)胞核﹑核糖體B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病原因是編碼血紅蛋白的基因突變引起的C.基因1和基因2，X1和X2都可存在同一細(xì)胞中D.①②③反映了基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀【答案】C【解析】【分析】題圖分析：①表示轉(zhuǎn)錄過程，②表示翻譯過程；左邊表示基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀；右邊表示基因通過控制酶的合成間接控制生物的性狀?！驹斀狻緼、①表示轉(zhuǎn)錄過程，發(fā)生在細(xì)胞核中，②表示翻譯過程，發(fā)生在核糖體上，A正確；B、鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是基因突變，直接原因是血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)的改變，B正確；C、由于基因的選擇性表達(dá)，基因1和基因2可存在于同一個(gè)細(xì)胞中，而轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物X1和X2不會(huì)存在與同一細(xì)胞中，C錯(cuò)誤；D、該圖反映了基因控制性狀的途徑：左邊，即①②③表示基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀；右邊，即①②⑤表示基因通過控制酶的合成間接控制生物的性狀；D正確。故選C。【點(diǎn)睛】25.下列關(guān)于表觀遺傳的說法，錯(cuò)誤的是（）A.表觀遺傳能打破DNA變化緩慢的限制B.DNA的甲基化與環(huán)境因素有關(guān)C.表觀遺傳改變基因的堿基序列D.DNA的甲基化可以遺傳給子代【答案】C【解析】【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化?！驹斀狻緼、表觀遺傳可以使生物打破DNA變化緩慢的限制,使后代能迅速獲得親代應(yīng)對環(huán)境因素做出的反應(yīng)而發(fā)生的變化,這對生物種群的生存和繁衍可能是有利的,也可能是有害的,A正確；B、環(huán)境因素可能影響DNA的甲基化，B正確；

14C、表觀遺傳不改變基因的堿基序列，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，C錯(cuò)誤；D、DNA甲基化是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，可以遺傳給子代，D正確。故選C。26.某生物的某基因的編碼蛋白質(zhì)區(qū)域插入了一小段堿基序列，下列敘述正確的是（）A.會(huì)導(dǎo)致該基因所在染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變B.一定導(dǎo)致編碼的蛋白質(zhì)多肽鏈延長C.有可能導(dǎo)致表達(dá)過程中翻譯提前結(jié)束D.該生物性狀一定改變【答案】C【解析】【分析】DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變；某生物的某基因的編碼蛋白質(zhì)區(qū)域插入了一小段堿基序列，該種變異屬于基因突變。【詳解】A、基因的編碼蛋白質(zhì)區(qū)域插入了一小段堿基序列，該種變異屬于基因突變，不改變?nèi)旧w上基因的數(shù)目和排列順序，A錯(cuò)誤；B、由于堿基序列的改變，導(dǎo)致終止密碼子提前或推后出現(xiàn)，編碼蛋白質(zhì)的多肽鏈可能延長也可能提前終止，B錯(cuò)誤；C、堿基序列改變后，若終止密碼子提前出現(xiàn)，有可能導(dǎo)致表達(dá)過程中翻譯提前結(jié)束，C正確；D、密碼子具有簡并性，該生物性狀可能發(fā)生改變，也可能正好對應(yīng)的氨基酸沒有改變，性狀沒有改變，D錯(cuò)誤，故選C。27.下列有關(guān)生物變異的說法，錯(cuò)誤的是（　　）A.基因重組導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離B.基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會(huì)表達(dá)為新的表現(xiàn)型C.染色體上DNA中堿基對的替換、缺失、增添不一定引起基因突變D.減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體上基因不同，可能是基因突變或染色體互換【答案】A【解析】【分析】基因重組的定義是在有性生殖過程中，控制不同性狀的基因重新組合?；蛑亟M可以產(chǎn)生新的基因型和新的表現(xiàn)型?；蛲蛔兪侵富蛑邪l(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。

15【詳解】A、Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離是因?yàn)闇p數(shù)分裂的過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，不屬于基因重組，A錯(cuò)誤；B、基因重組產(chǎn)生新的基因型有可能會(huì)被顯性性狀掩蓋，不一定會(huì)表達(dá)出新的表現(xiàn)型，B正確；C、染色體上DNA中堿基對的替換、缺失、增添可能不會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變，則不會(huì)引起基因突變，C正確；D、姐妹染色單體上的基因應(yīng)該是相同的，造成不同的原因可能是發(fā)生基因突變，或者是聯(lián)會(huì)時(shí)期同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，D正確。故選A。28.下列關(guān)于單倍體、二倍體、多倍體的敘述不正確的是（　?。〢.單倍體都是純種，多倍體的等位基因至少有三個(gè)B.由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體C.由配子發(fā)育而來，體細(xì)胞中無論有幾個(gè)染色體組，都叫單倍體D.某多倍體植株基因型為AAaBbbCCCDDd，據(jù)此信息推斷出：此植物有三個(gè)染色體組【答案】A【解析】【分析】由受精卵發(fā)育成的生物體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體；由配子發(fā)育成的個(gè)體，無論含有幾個(gè)染色體組都為單倍體。單倍體往往是由配子發(fā)育形成的，無同源染色體，故高度不育，而多倍體含多個(gè)染色體組，一般莖稈粗壯，果實(shí)種子較大?！驹斀狻緼、單倍體不一定是純種，例如由基因型AAaaCccc的個(gè)體形成的單倍體的基因型有純合的（AAcc或aacc），也有雜合的（AaCc或AACc或aaCc），多倍體指的是由受精卵發(fā)育，體細(xì)胞中有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫做多倍體，因此多倍體的體細(xì)胞中含有的等位基因（或相同的基因）至少有三個(gè)，A錯(cuò)誤；B、由受精卵發(fā)育成的個(gè)體，其體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體，B正確；C、由配子發(fā)育而來，體細(xì)胞中無論有幾個(gè)染色體組，都叫單倍體，單倍體往往表現(xiàn)為高度不育，C正確；D、某多倍體植株基因型為AAaBbbCCCDDd，根據(jù)基因型中同一個(gè)字母出現(xiàn)的次數(shù)可以判斷此植物有三個(gè)染色體組，根據(jù)基因型中含有的字母的種類可知，每個(gè)染色體組中含有4條染色體，且互為非同源，D正確。故選A。29.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物（洋蔥根尖）染色體數(shù)目變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是A.低溫處理洋蔥根尖分生組織細(xì)胞，作用的時(shí)期是有絲分裂前期B.制作臨時(shí)裝片的程序：選材→固定→解離→染色→漂洗→制片

16C.用甲紫溶液固定細(xì)胞的形態(tài)，用卡諾氏液對染色體染色D.在高倍顯微鏡下觀察到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生了加倍【答案】A【解析】【分析】1、選材①選用的實(shí)驗(yàn)材料既要容易獲得，又要便于觀察。②常用的觀察材料有蠶豆（染色體較洋蔥少故首選）、洋蔥、大蒜等。2、試劑及用途①卡諾氏液：固定細(xì)胞形態(tài)。②甲紫溶液：使染色體著色。③解離液[質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精混合液（1∶1）]：使組織細(xì)胞相互分離開。3、根尖培養(yǎng)①培養(yǎng)不定根：要使材料濕潤以利生根。②低溫誘導(dǎo)：應(yīng)設(shè)常溫、低溫4℃、0℃三種，以作對照，否則實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不嚴(yán)密。4、固定：用卡諾氏固定液（無水酒精3份∶冰醋酸1份或無水乙醇6份∶氯仿3份∶冰醋酸1份）是為了殺死固定細(xì)胞，使其停留在一定的分裂時(shí)期以利于觀察。5、制作裝片：按觀察有絲分裂裝片制作過程進(jìn)行。6、觀察：換用高倍鏡觀察材料，只能用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋進(jìn)行調(diào)焦，切不可動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋。【詳解】A、紡錘體在有絲分裂前期形成，而低溫能夠抑制細(xì)胞中紡錘體的形成，故作用的時(shí)期是細(xì)胞有絲分裂前期，A正確；B、制作臨時(shí)裝片的程序：選材→固定→解離→漂洗→染色→制片，B錯(cuò)誤；C、用卡諾氏液固定細(xì)胞的形態(tài)，用甲紫溶液對染色體染色，C錯(cuò)誤；D、顯微鏡下可看到大多數(shù)細(xì)胞處于間期，細(xì)胞中的染色體數(shù)目未發(fā)生改變，只有少部分細(xì)胞中染色體數(shù)目發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選A。30.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.青少年型糖尿病的發(fā)病率較高，適合作為遺傳病發(fā)病率的調(diào)查對象B.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起人類疾病C.21三體綜合征和貓叫綜合征均屬于多基因遺傳病D.由于人類有46條染色體，故基因組測序需要測定23條染色體的堿基序列【答案】B【解析】

17【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、青少年型糖尿病是多基因遺傳病，易受環(huán)境影響，最好選擇單基因遺傳病作為遺傳病發(fā)病率的調(diào)查對象，A錯(cuò)誤；B、人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，B正確；C、21三體綜合征和貓叫綜合征均屬于染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤；D、人類基因組測序需要測定24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列，D錯(cuò)誤。故選B。31.用下圖表示幾組概念之間的關(guān)系，其中不正確的是（）A.1表示RNA，2～4分別表示mRNA、tRNA、rRNAB.1表示基因的表達(dá)，2～4分別表示復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯C.1表示人類遺傳病，2～4分別表示單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病D.1表示生物進(jìn)化的原材料，2～4分別表示基因突變、基因重組和染色體變異【答案】B【解析】【分析】題圖分析，1包括2、3、4，2、3、4之間又屬于并列關(guān)系，如生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜等，RNA包括mRNA、tRNA和rRNA三種等?！驹斀狻緼、RNA分為mRNA，tRNA和rRNA，因此1表示RNA，2～4分別表示mRNA、tRNA、rRNA，A正確；B、基因的表達(dá)過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，不包括DNA分子的復(fù)制，B錯(cuò)誤；C、人類的遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病，C正確；D、突變和基因重組是生物進(jìn)化的原材料，其中突變包括基因突變和染色體變異，D正確。故選B。32.下圖表示雄果蠅細(xì)胞分裂過程中DNA含量的變化。下列敘述中正確的是（）

18A.若圖1表示減數(shù)分裂，則圖l的CD段表示同源染色體分開B.若圖l表示減數(shù)分裂，則圖1的BC段一個(gè)細(xì)胞中可能含有l(wèi)條或0條Y染色體C.若兩圖均表示有絲分裂，則兩圖的BC段一個(gè)細(xì)胞內(nèi)只含2個(gè)染色體組D.若圖1表示減數(shù)分裂、圖2表示有絲分裂，則兩圖的CD段都發(fā)生著絲粒分裂【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1表示每條染色體上DNA含量變化曲線，其中AB段形成的原因是DNA的復(fù)制；BC段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂；DE段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。圖2表示有絲分裂過程中核DNA含量變化曲線，其中AB段表示分裂間期，BC段表示前期、中期、后期和末期，DE段表示末期結(jié)束，子細(xì)胞形成?！驹斀狻緼、若圖l表示減數(shù)分裂，則圖1的CD段表示著絲點(diǎn)分裂，A錯(cuò)誤；B、若圖1表示減數(shù)分裂，則圖l的BC段表示減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期，則圖1的BC段一個(gè)細(xì)胞中可能含有l(wèi)條或0條Y染色體，B正確；C、若兩圖均表示有絲分裂，則圖1中BC段一個(gè)細(xì)胞內(nèi)含2個(gè)染色體組，圖2中BC段一個(gè)細(xì)胞內(nèi)可能含2個(gè)或4個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；D、圖1表示減數(shù)分裂時(shí)，CD段會(huì)發(fā)生著絲粒分裂；圖2表示有絲分裂時(shí)，CD段不會(huì)發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，會(huì)發(fā)生細(xì)胞質(zhì)分裂，D錯(cuò)誤。故選B。33.在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，下列雜交實(shí)驗(yàn)成立：①朱紅眼（雄）×暗紅眼（雌）→全為暗紅眼；②暗紅眼（雄）×暗紅眼（雌）→雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼（1/2）、暗紅眼（1/2）若讓②雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是（）A.1/8B.1/4C.1/2D.3/8【答案】A

19【解析】【詳解】根據(jù)①，F(xiàn)1代全為暗紅眼，則暗紅眼為顯性性狀，根據(jù)②，雌性全為暗紅眼，說明該性狀與性別有關(guān)且基因位于x染色體上，則推出實(shí)驗(yàn)②中雌性暗紅眼有兩種可能：XBXB，XBXb，兩種可能性各占1/2，而雄性暗紅眼一定為XBY，所以：第一種情況：1/2XBXB與XBY雜交，后代不可能為朱紅眼，即比例為0，第二種情況：1/2XBXb與XBY雜交，后代有：1/8XBXB、1/8XBXb、1/8XBY、1/8XbY，其中只有XbY表現(xiàn)為朱紅眼，即比例為1/8，綜上分析，A正確。故選A。【點(diǎn)睛】本題考查伴性遺傳及有關(guān)計(jì)算的知識。意在考查能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。34.某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：①用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)胞②用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌③用14C標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌④用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)，一段時(shí)間后離心，檢測到放射性的主要部位分別是（）A.沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液B.沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀C.沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液D.上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液【答案】B【解析】【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻竣儆?2P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，32P標(biāo)記噬菌體的DNA，將進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)并隨著細(xì)菌離心到沉淀物中，所以離心后主要在沉淀物中檢測到放射性；②用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，細(xì)菌離心后分布在沉淀物中，所以離心后主要在沉淀物中檢測到放射性；③用14C標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，由于14C標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌，將出現(xiàn)在上清液中；14C標(biāo)記的噬菌體DNA將進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)并隨著細(xì)菌離心到沉淀物中，所以離心后在沉淀物和上清液中都能檢測到放射性；④用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌，細(xì)菌離心后分布在沉淀物中，所以離心后主要在沉淀物中檢測到放射性。故選B。

2035.細(xì)菌在含15N的培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有15N，然后再將其移入含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，抽取親代及子代的DNA，離心分離，如圖①~⑤為可能的結(jié)果，下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。〢.該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了離心技術(shù)和同位素標(biāo)記技術(shù)B.子一代結(jié)果若為②，可以排除全保留復(fù)制的學(xué)說C.根據(jù)半保留復(fù)制學(xué)說，推測子二代結(jié)果應(yīng)為③D.若加入解旋酶后離心，推測子一代結(jié)果應(yīng)為①【答案】C【解析】【分析】DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制?！驹斀狻緼、該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了密度梯度離心法和同位素標(biāo)記技術(shù)，用15N標(biāo)記DNA，A正確；B、第一次分裂過程中DNA分子只復(fù)制一次，若結(jié)果為②，可以排除全保留復(fù)制的學(xué)說，因?yàn)槿Ａ魪?fù)制的為一個(gè)在上層，一個(gè)在下層，B正確；C、子二代DNA表明DNA分子復(fù)制二次，產(chǎn)生4個(gè)DNA分子，其中2個(gè)都是14N，2個(gè)為15N-14N，所以應(yīng)為①，C錯(cuò)誤；D、親代的DNA都是15N，放在14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，復(fù)制1次形成2個(gè)DNA分子，一條含有15N，一條含有14N，加入解旋酶一段時(shí)間后雙鏈打開形成單鏈，離心出現(xiàn)的結(jié)果應(yīng)該是一半的15N帶和一半的14N帶，即①，D正確。故選C。36.如圖表示發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)的某生理過程，其中a、b、c、d表示脫氧核苷酸鏈。下列敘述正確的是（）A.此過程需要ATP和尿嘧啶脫氧核苷酸

21B.若a、d鏈中共有1000個(gè)堿基對，其中腺嘌呤占20%，該過程連續(xù)進(jìn)行3次，共需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸2800個(gè)C.此過程需雙鏈解旋結(jié)束后才發(fā)生子代鏈的合成D.正常情況下a、d鏈都應(yīng)該到不同的細(xì)胞中去【答案】D【解析】【分析】DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程．DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制?！驹斀狻緼、該過程表示的是DNA復(fù)制，需要的是4種脫氧核苷酸（含氮堿基分別為A、T、G、C），而尿嘧啶是RNA中的特有堿基，A錯(cuò)誤；B、一個(gè)DNA分子中均由1000個(gè)堿基對組成，其中的腺嘌呤占20%，則鳥嘌呤=（1-20%×2）/2=30%，即鳥嘌呤脫氧核苷酸為1000×2×30%=600個(gè)，根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，該DNA分子復(fù)制3次共需要鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為（23-1）×600=4200個(gè)，B錯(cuò)誤；C、DNA分子復(fù)制是邊解旋變復(fù)制的過程，C錯(cuò)誤；D、DNA復(fù)制以親代DNA雙鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則生成新子鏈，再分別和母鏈形成子代DNA的過程，因此正常情況下a、d鏈都應(yīng)該到不同的細(xì)胞中，D正確。故選D。37.如圖為孟德爾兩對相對性狀的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的圖解，下列有關(guān)判斷不正確的是（　?。S圓×綠皺→F1：黃圓F2：黃圓：黃皺：綠圓：綠皺A.F1表現(xiàn)出來的性狀黃圓是顯性性狀B.F2中黃皺種子中純合子占1/2C.F2中相關(guān)表型的比例是9∶3∶3∶1D.F1只有1種基因型，F(xiàn)2中有9種基因型【答案】B【解析】【分析】孟德爾兩對相對性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)過程：純種黃色圓粒（YYRR）×純種綠色皺粒（yyrr）→F1均為黃色圓粒(YyRr)，F(xiàn)1自交的F2中：共有16種組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型?！驹斀狻緼、親本為黃圓和綠皺，F(xiàn)1表現(xiàn)為黃圓，則F1表現(xiàn)出來的性狀黃圓是顯性性狀，A正確；B、親本為黃圓（YYRR）和綠皺（yyrr）雜交，F(xiàn)1均為黃圓(YyRr)，F(xiàn)2中黃皺種子的基因型有2種，其中純合子（YYrr）與雜合子（Yyrr）的比例為1：2，即純合子所占比例為1/3，B錯(cuò)誤；

22C、親本為黃圓（YYRR）和綠皺（yyrr）雜交，F(xiàn)1均為黃圓(YyRr)，則F2中相關(guān)表現(xiàn)型的比例是9：3：3：1，C正確；D、F1只有1種基因型(YyRr)，F(xiàn)2中有9種基因型(YYRR、YyRR、YYRr、YyRr、yyRR、yyRr、YYrr、Yyrr、yyrr)，D正確。故選B。38.奧密克戎毒株是新型冠狀病毒的變異株，2022年2月以來全國爆發(fā)的新一輪疫情主要是奧密克戎毒株引起的，該病毒進(jìn)入人體后，其RNA直接指導(dǎo)合成兩條超長復(fù)制酶多肽，再剪切成多個(gè)多肽鏈，該病毒RNA才能利用這些剪切后形成的復(fù)制酶完成催化復(fù)制。以下說法正確的是（）A.該病毒復(fù)制酶的合成需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯、加工B.復(fù)制酶多肽的氨基酸數(shù)目小于病毒RNA中堿基數(shù)目的1/3C.復(fù)制酶催化的復(fù)制過程涉及的堿基互補(bǔ)配對包括U-A、C-G、A-TD.該病毒增殖的過程需要宿主細(xì)胞提供原料、場所、能量、模板等【答案】B【解析】【分析】1、RNA是在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄。當(dāng)細(xì)胞開始合成某種蛋白質(zhì)時(shí)，編碼這個(gè)蛋白質(zhì)的一段DNA雙鏈將解開，雙鏈的堿基得以暴露，細(xì)胞中游離的核糖核苷酸與供轉(zhuǎn)錄用的DNA的一條鏈的堿基互補(bǔ)配對，在RNA聚合酶的作用下，依次連接，形成一個(gè)mRNA分子。2、病毒是一類沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特殊生物，只有蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨(dú)立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細(xì)胞內(nèi)才能生活和繁殖。一旦離開了活細(xì)胞，病毒就無法進(jìn)行生命活動(dòng)?！驹斀狻緼、奧密克戎病毒進(jìn)入人體后，其RNA直接指導(dǎo)合成兩條超長復(fù)制酶多肽，所以該病毒復(fù)制酶的合成不需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄，而是直接翻譯，然后加工形成復(fù)制酶，A錯(cuò)誤；B、復(fù)制酶多肽，需要剪切成多個(gè)多肽鏈，剪切后形成的復(fù)制酶具有催化作用，所以復(fù)制酶多肽的氨基酸數(shù)目小于病毒RNA中堿基數(shù)目的1/3，B正確；C、復(fù)制酶催化的復(fù)制過程涉及的堿基互補(bǔ)配對包括U-A、C-G，由于沒有DNA分子的作用，沒有A-T配對，C錯(cuò)誤；D、該病毒增殖的過程需要宿主細(xì)胞提供原料、場所、能量等，病毒提供了模板，D錯(cuò)誤。故選B。39.如圖是研究人員培育矮稈抗病新品種小麥的兩種方案。①②③為方案一，①④⑤為方案二。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

23A.過程③為用秋水仙素處理萌發(fā)的種子B.過程⑤是通過自交獲得新品種C.方案一以基因重組和染色體變異為原理D.與方案二比，方案一能明顯縮短育種年限【答案】A【解析】【分析】圖示表示科研人員培育矮稈抗病新品種小麥的兩種方案，①表示雜交過程，②表示花藥離體培養(yǎng)得到單倍體，③表示秋水仙素處理過程，②③表示單倍體育種，④⑤表示雜交育種過程?！驹斀狻緼、過程③由單倍體得到二倍體，單倍體是由配子直接發(fā)育而來的個(gè)體，一般是高度不育的，所以沒有種子，故通常用秋水仙素處理幼苗，A錯(cuò)誤；B、過程④只能得到ddT_，既存在純合子，也存在雜合子，因此需要通過⑤連續(xù)自交淘汰雜合子，獲得新品種(ddTT)，B正確；C、①②③為方案一，表示單倍體育種，以基因重組和染色體變異為原理，C正確；D、①④⑤為方案二，表示雜交育種，與雜交育種相比，單倍體育種能明顯縮短育種年限，D正確。故選A。40.下列有關(guān)生物有共同祖先證據(jù)的敘述，不正確的是（　?。〢.鯨的鰭和貓的前肢骨骼結(jié)構(gòu)相似，支持現(xiàn)有的脊椎動(dòng)物有共同的原始祖先的觀點(diǎn)B.大量的化石證據(jù)證實(shí)了生物是由原始的共同祖先經(jīng)過漫長的地質(zhì)年代進(jìn)化而來C.脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期有鰓裂和尾，支持人和其他脊椎動(dòng)物有共同祖先的觀點(diǎn)D.不同生物的細(xì)胞色素c的氨基酸序列存在差異，不支持生物有共同祖先的觀點(diǎn)【答案】D【解析】

24【分析】生物有共同祖先的證據(jù)：（1）化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。（4）細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性?！驹斀狻緼、鯨的鰭和貓的前肢骨骼結(jié)構(gòu)相似，屬于比較解剖學(xué)上的證據(jù)，支持現(xiàn)有的脊椎動(dòng)物有共同的原始祖先的觀點(diǎn)，A正確；B、化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物、生活痕跡等，化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，證實(shí)了生物是由原始的共同祖先經(jīng)過漫長的地質(zhì)年代進(jìn)化而來，B正確；C、脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期有鰓裂和尾，屬于胚胎學(xué)證據(jù)，支持人和其他脊椎動(dòng)物有共同祖先的觀點(diǎn)，C正確；D、不同生物的細(xì)胞色素c的氨基酸序列存在差異，屬于分子水平上的證據(jù)，支持生物有共同祖先的觀點(diǎn)，D錯(cuò)誤。故選D。二、非選擇題41.如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對等位基因控制，乙病受B、b這對等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病（不考慮XY同源區(qū)段）。請回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是_____遺傳??；控制乙病的基因位于______染色體上。兩病的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：______。（2）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ8_____，Ⅲ10_____。（3）Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育既不患甲病也不患乙病的孩子概率是______?！敬鸢浮浚?）①.常染色體隱性②.X③.（基因的分離與）自由組合定律（2）①.aaXBXB或aaXBXb②.AAXbY或AaXbY（3）1/2【解析】

25【分析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給子代?；蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型）。發(fā)病特點(diǎn)：①男患者多于女患者；②男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）。【小問1詳解】Ⅱ3和Ⅱ4都正常，但他們有一個(gè)患病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；II5和II6都正常，但他們有一個(gè)患病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，又已知甲、乙其中之一是伴性遺傳病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。兩病的基因位于兩對同源染色體上，則兩病的基因傳遞中，遵循的遺傳的自由組合定律?！拘?詳解】II4為甲病和乙病攜帶者，其基因型AaXBXb，Ⅲ8患甲病，則基因型為aaXBXB或aaXBXb；Ⅲ9患甲病，不患乙病，Ⅲ10患乙病不患甲丙，其母親是乙病基因的攜帶者，父母都是甲病攜帶者，則Ⅲ10患乙病，則基因型為AAXbY或AaXbY。【小問3詳解】Ⅲ8的基因型及比例是aaXBXb（1/2）、aaXBXB（1/2）；Ⅲ10的基因型及比例為AAXbY（1/3）、AaXbY（2/3），只考慮甲病遺傳，Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚子女中患病概率為2/3×1/2=1/3，正常概率為2/3；只考慮乙病遺傳，Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚子女中患病概率為1/2×1/2=1/4，正常概率為3/4；只患一種病的幾率計(jì)算式為1/3×3/4+2/3×1/4=5/12，既不患甲病也不患乙病的幾率是2/3×3/4=1/2。42.圖①~③分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題：（1）人體細(xì)胞中①過程需要的條件有______和ATP。進(jìn)行②過程時(shí)需要______酶進(jìn)行催化，發(fā)生的場所有______。（2）1957年，克里克將遺傳信息傳遞的一般規(guī)律命名為中心法則，之后隨著科學(xué)的進(jìn)步，科學(xué)家不斷補(bǔ)充和完善中心法則。請寫出洋蔥根尖成熟區(qū)細(xì)胞遵循的中心法則的內(nèi)容：_。（3）由于基因中一個(gè)堿基對發(fā)生替換，而導(dǎo)致過程③合成的肽鏈中第9位氨基酸由纈氨酸（密碼子有GUU、GUC、GUA）變成丙氨酸（密碼子有GCU、GCC、GCA、GCG

26），則該基因模板鏈上的這個(gè)堿基替換情況是______。圖中核糖體的移動(dòng)方向是______。（4）圖中過程②是人體不同組織細(xì)胞的相同DNA分子進(jìn)行過程②時(shí)起始點(diǎn)的位置_____（填“都相同”、“都不同”或“不完全相同”）。【答案】（1）①.模板、原料、酶②.RNA聚合③.細(xì)胞核、線粒體（2）（3）①.A替換為G②.由左至右（4）不完全相同【解析】【分析】①是以DNA的兩條鏈為模板，進(jìn)行的是DNA復(fù)制過程，需要的條件有模板、原料、酶，主要發(fā)生在細(xì)胞核中；②是以DNA的一條鏈為模板，進(jìn)行的是轉(zhuǎn)錄過程，主要發(fā)生在細(xì)胞核中；③是以mRNA為模板，進(jìn)行的是翻譯過程，發(fā)生在核糖體上?！拘?詳解】①是以DNA的兩條鏈為模板，進(jìn)行的是DNA復(fù)制過程，需要的條件有模板、原料、酶和ATP。是以DNA的一條鏈為模板，進(jìn)行的是轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶催化，主要發(fā)生在細(xì)胞核中，線粒體也可以發(fā)生。【小問2詳解】克里克將遺傳信息傳遞的一般規(guī)律命名為中心法則，之后隨著科學(xué)的進(jìn)步，科學(xué)家不斷補(bǔ)充和完善中心法則。根尖分生區(qū)細(xì)胞具有分裂能力，所以其遵循的中心法則的內(nèi)容為：。【小問3詳解】由題干中纈氨酸和丙氨酸的密碼子可知，基因突變后密碼子最可能由GUU→GCU、GUC→GCC或GUA→GCA，即密碼子中的U→C，因此基因中可能是A替換為G。蛋白質(zhì)的合成(翻譯)是在核糖體上進(jìn)行的。在蛋白質(zhì)合成時(shí)，核糖體沿著mRNA的運(yùn)行，氨基酸相繼地加到延伸中的多肽鏈上。因此圖中核糖體的移動(dòng)方向是從左向右?！拘?詳解】人體不同組織細(xì)胞是細(xì)胞分化的結(jié)果，而細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá)，所以不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過程②轉(zhuǎn)錄時(shí)啟用的起始點(diǎn)不完全相同。43.我國鹽堿地規(guī)模大，但主要糧食作物難以生長。下圖是某科研小組嘗試?yán)闷胀ㄋ荆?n=24）培育耐鹽水稻新品種的育種方案，據(jù)圖回答：

27（1）過程①所示育種原理是_______，應(yīng)處理萌發(fā)的種子而不是干種子，這是因?yàn)槊劝l(fā)的種子_______。人工誘變育種具有非常大的盲目性，原因是_。（2）若過程①處理并篩選得到的耐鹽植株經(jīng)基因檢測是由于單個(gè)基因突變導(dǎo)致的，經(jīng)過程②一代自交、篩選得到的耐鹽植株中純合子占1/3，則經(jīng)過第二代自交并篩選獲得耐鹽植株中純合子占_______。（3）過程③利用的遺傳學(xué)原理是__________，該過程花藥離體培養(yǎng)形成的單倍體植株與正常植株相比，表現(xiàn)出_______的特點(diǎn)，該過程中秋水仙素的作用是_________?！敬鸢浮浚?）①.基因突變②.細(xì)胞分裂旺盛，較易發(fā)生基因突變③.基因突變具有不定向性、低頻性（2）3/5（3）①.染色體變異②.植株弱小，而且高度不育③.抑制紡錘體的形成【解析】【分析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代。2、基因突變是指DNA中堿基對增添、缺失或替換而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，誘發(fā)基因突變的因素包括物理因素、化學(xué)因素和生物因素，利用基因突變原理進(jìn)行育種屬于誘變育種?！拘?詳解】過程①所示育種方法是誘變育種，其原理是基因突變。萌發(fā)種子細(xì)胞分裂旺盛，較易發(fā)生基因突變，所以應(yīng)處理萌發(fā)的種子而不是干種子。基因突變具有不定向性、低頻性，所以人工誘變育種具有非常大的盲目性?！拘?詳解】過程①處理并篩選得到的耐鹽植株經(jīng)基因檢測是由于單基因突變導(dǎo)致的，如果用A表示耐鹽基因，基因型為Aa,自交一次，耐鹽個(gè)體的基因型是AA：Aa=1：2，第二代自交，AA=1/3+2/3×1/4＝1/2，Aa=2/3×1/2＝1/3，aa=2/3×1/4＝1/6，耐鹽個(gè)體中純合體的比例是3/5，雜合體占2/5?！拘?詳解】過程③為單倍體育種，原理是染色體變異。單倍體的特點(diǎn)是植株矮小、高度不育；秋水仙素作用于有絲分裂前期，原理是抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍。

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