四川省成都外國語學(xué)校2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期期末化學(xué)試題 Word版無答案.docx

四川省成都外國語學(xué)校2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期期末化學(xué)試題 Word版無答案.docx

ID:83642281

大?。?.00 MB

頁數(shù):8頁

時間:2024-04-18

上傳者:老李
四川省成都外國語學(xué)校2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期期末化學(xué)試題 Word版無答案.docx_第1頁
四川省成都外國語學(xué)校2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期期末化學(xué)試題 Word版無答案.docx_第2頁
四川省成都外國語學(xué)校2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期期末化學(xué)試題 Word版無答案.docx_第3頁
四川省成都外國語學(xué)校2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期期末化學(xué)試題 Word版無答案.docx_第4頁
四川省成都外國語學(xué)校2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期期末化學(xué)試題 Word版無答案.docx_第5頁
四川省成都外國語學(xué)校2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期期末化學(xué)試題 Word版無答案.docx_第6頁
四川省成都外國語學(xué)校2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期期末化學(xué)試題 Word版無答案.docx_第7頁
四川省成都外國語學(xué)校2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期期末化學(xué)試題 Word版無答案.docx_第8頁
資源描述:

《四川省成都外國語學(xué)校2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期期末化學(xué)試題 Word版無答案.docx》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。

成都外國語學(xué)校高2021級高三上期期末考試?yán)砜凭C合試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H:1P:31O:16C:12Na:23Ba:137N:14Ti:481.2023年10月26日11時14分,神舟十七號載人飛船點火升空成功發(fā)射,我國航天航空事業(yè)再次迎來飛速發(fā)展。下列有關(guān)說法正確的是A.飛船使用砷化鎵(GaAs)太陽能電池,供電時的能量轉(zhuǎn)化形式為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.飛船所使用的北斗衛(wèi)星導(dǎo)航系統(tǒng)由中國自主研發(fā),獨立運行,其所用芯片的主要成分為SiO2C.飛船艙體外殼氮化鎵涂層,屬于新型金屬材料D.新型火箭燃料所用燃料偏二甲肼[(CH3)2N-NH2],屬于烴的衍生物2.PEEK是一種特種高分子材料,可由X和Y在一定條件下反應(yīng)制得,相應(yīng)結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列說法正確的是A.PEEK中含有三種官能團B.X與Y經(jīng)加聚反應(yīng)制得PEEKC.X苯環(huán)上H被Br所取代,二溴代物只有三種D.1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng),最多消耗6molH23.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH4和44.8LCl2在光照下充分反應(yīng)后分子數(shù)為3NAB.醋酸溶液中溶解0.1mol醋酸鈉固體后,醋酸根離子數(shù)目不可能為0.1NAC.1molHClO中H-Cl鍵個數(shù)為NAD.向FeI2溶液中通入適量Cl2,當(dāng)有1molFe2+被氧化時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA4.根據(jù)實驗操作及現(xiàn)象,下列結(jié)論中正確的是第8頁/共8頁學(xué)科網(wǎng)(北京)股份有限公司 實驗?zāi)康姆桨冈O(shè)計和現(xiàn)象結(jié)論A比較KMnO4、Cl2和Fe3+的氧化性向酸性KMnO4溶液中滴入FeCl2溶液,紫紅色溶液變淺并伴有黃綠色氣體產(chǎn)生氧化性:KMnO4>Cl2>Fe3+B比較Ksp(AgCl)、Ksp(AgI)的大小向NaCl、NaI混合溶液中滴入少量AgNO3溶液,有黃色沉淀生成Ksp(AgCl)大于Ksp(AgI)C檢驗海帶中否含有碘元素將海帶灰溶解過濾后,取適量濾液于試管中,酸化后加入少量雙氧水,充分反應(yīng)后加入1-2滴淀粉溶液溶液變藍(lán),則證明海帶中含有碘元素D溫度對SO水解平衡的影響將25℃0.1mol?L-1Na2SO3溶液加熱到40℃,用傳感器監(jiān)測溶液pH變化pH變小,溫度升高,SO的水解平衡正向移動A.AB.BC.CD.D5.如圖為五種短周期主族元素的原子半徑和主要化合價。下列敘述正確的是A.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:X>RB.最簡單氫化物的沸點:W>X>Z>RC.化合物RW的電子式為:D.工業(yè)上電解熔融YW制備Y單質(zhì)6.濃差電池是一種利用電解質(zhì)溶液濃度差產(chǎn)生電勢差而形成的電池,理論上當(dāng)電解質(zhì)溶液的濃度相等時停止放電。圖1為濃差電池,圖2為電滲析法制備磷酸二氫鈉,用濃差電池為電源完成電滲析法制備磷酸二氫鈉。下列說法正確的是第8頁/共8頁學(xué)科網(wǎng)(北京)股份有限公司 A.電極Ag(II)的電極反應(yīng)式為:Ag-e-=Ag+B.電滲析裝置中膜a、b均為陽離子交換膜C.電滲析過程中左室中NaOH濃度增大,右室H2SO4的濃度減小D.電池從開始到停止放電,理論上可制備2.4gNaH2PO47.25℃時,往蒸餾水中加入足量粉末,經(jīng)過后往溶液中加入粉末(忽略溫度變化),整個過程中溶液電導(dǎo)率和隨時間的變化如圖所示,下列說法中錯誤的是A.加入粉末后,溶液上升的原因為B.加入粉末后,溶液中水解程度增大C.時,D.時,8.鎳及其化合物用途廣泛。某礦渣的主要成分是NiFe2O4(鐵酸鎳)、NiO、FeO、CaO、SiO2等,以下是從該礦渣中回收NiSO4的工藝路線:第8頁/共8頁學(xué)科網(wǎng)(北京)股份有限公司 已知:①(NH4)2SO4在350℃以上會分解生成NH3和H2SO4,NiFe2O4在焙燒過程中生成NiSO4、Fe2(SO4)3。②鐵元素以針鐵礦(FeOOH)形式沉淀,鐵渣易過濾。請回答下列問題:(1)焙燒前將礦渣與(NH4)2SO4混合研磨,混合研磨的目的是______,寫出焙燒過程中鐵酸鎳發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式______。(2)“浸渣”的主要成分為______(填化學(xué)式)。(3)溶液pH對鐵去除率的影響實驗結(jié)果如圖所示:①從圖中數(shù)據(jù)來看,沉鐵的最佳pH為______。②結(jié)合圖中數(shù)據(jù),解釋pH偏小或偏大都不利于沉鐵的原因是______、______。③檢驗“除鐵”后溶液中是否還有Fe3+的操作是______。(4)若溶液中c(Ca2+)=1.0×10-3mol?L-1,當(dāng)除鈣率達(dá)到99%時,溶液中c(F—)=_____mol?L-1。[已知Ksp(CaF2)=4.0×10-11]9.某實驗小組欲探究硝酸氧化草酸溶液的氣體產(chǎn)物及測定出草酸中碳的含量,設(shè)計裝置如圖所示(加熱和儀器固定裝置均已略去),回答下列問題:已知:I.硝酸氧化草酸溶液:3H2C2O4+2HNO3=6CO2↑+2NO↑+4H2OⅡ.控制反應(yīng)液溫度為55~60℃,往含m1gH2C2O4的草酸溶液中邊攪拌邊滴加含有適量催化劑的混酸(HNO3與H2SO4)溶液。第8頁/共8頁學(xué)科網(wǎng)(北京)股份有限公司 (1)儀器a的名稱為______,A裝置中三頸燒瓶的最佳加熱方式為______。(2)指出該套裝置的錯誤之處:______。(3)實驗開始一段時間后,仍需通入氮氣,此時通入氮氣的作用為______。(4)實驗開始后,要證明有NO產(chǎn)生的實驗操作和現(xiàn)象為______。(5)下列各項措施中,不能提高碳含量的測定準(zhǔn)確度的是______(填標(biāo)號)。a.滴加混酸不宜過快b.在加入混酸之前,排盡裝置中的CO2氣體c.球形干燥管中的藥品換成CaCl2d.D中的溶液換成澄清飽和石灰水(6)待充分反應(yīng)后,將D中沉淀進行過濾、洗滌、干燥、稱量,所得固體質(zhì)量為m2g,則草酸中碳的含量為______。(7)在實驗操作規(guī)范的條件下,實驗測得草酸中碳的含量比實際的大,其原因可能是______。10.深入研究碳、氮元素的物質(zhì)轉(zhuǎn)化有著重要的實際意義,按要求回答下列問題:(1)CO用于處理大氣污染物N2O的反應(yīng)為CO(g)+N2O(g)?CO2(g)+N2(g)。在Zn+作用下該反應(yīng)的具體過程如圖1所示,反應(yīng)過程中能量變化情況如圖2所示。總反應(yīng):CO(g)+N2O(g)?CO2(g)+N2(g)△H=_______kJ?mol-1;該總反應(yīng)的決速步是反應(yīng)______(填“①”或“②”)。(2)已知:CO(g)+N2O(g)CO2(g)+N2(g)的速率方程為v=k?c(N2O),k為速率常數(shù),只與溫度有關(guān)。為提高反應(yīng)速率,可采取的措施是_______(填字母序號)。第8頁/共8頁學(xué)科網(wǎng)(北京)股份有限公司 A.升溫B.恒容時,再充入COC.恒容時,再充入N2OD.恒壓時,再充入N2(3)在催化劑作用下,以CO2和H2為原料合成CH3OH,主要反應(yīng)為:反應(yīng)I:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49kJ?mol-1反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H2=+4kJ?mol-1保持壓強3MPa,將起始n(CO2):n(H2)=1:3的混合氣體勻速通過裝有催化劑的反應(yīng)管,測得出口處CO2的轉(zhuǎn)化率和甲醇的選擇性[×100%]與溫度的關(guān)系如題圖3、題圖4所示。①在T℃下,恒壓反應(yīng)器中,若按初始投料n(CO2):n(H2)=1:1只發(fā)生反應(yīng)I,初始總壓為2MPa,反應(yīng)平衡后,H2的平衡轉(zhuǎn)化率為60%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=______(MPa)-2(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。②隨著溫度升高,CO2轉(zhuǎn)化率增大、但甲醇選擇性降低的原因是______。③假設(shè)定義催化劑催化效率η×100%,計算340℃時三種催化劑的催化效率之比η(In2O3):η(Mg/In2O3):η(Mn/In2O3)=_______。(4)一種基于銅基金屬簇催化劑電催化還原CO2制備甲醇的裝置如圖5所示。控制其他條件相同,將一定量的CO2通入該電催化裝置中,陰極所得產(chǎn)物及其物質(zhì)的量與電壓的關(guān)系如圖6所示。①b電極生成CH3OH的電極反應(yīng)式為______。第8頁/共8頁學(xué)科網(wǎng)(北京)股份有限公司 ②控制電壓為0.8V,電解時轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為______mol。11.某些過渡元素的相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著極為廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:(1)現(xiàn)有銅鋅元素的3種微粒:①鋅:[Ar]3d104s1;②銅:[Ar]3d104s1;③銅:[Ar]3d10,失去一個電子需要的最低能量由大到小的順序是_______(填字母)。A.①②③B.③①②C.③②①D.①③②(2)國際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《自然》最近報道,我國科學(xué)家選擇碲化鋯(ZrTes)和砷化鎘(Cd3As2)為材料驗證了三維量子霍爾效應(yīng)。①Zr是Ti的同族相鄰元素,位于周期表的______區(qū)。②Cd2+與NH3可形成配離子[Cd(NH3)4]2+。i.該離子中不含的化學(xué)鍵類型有______(填字母)。A離子鍵B.配位鍵C.σ鍵D.共價鍵E.π鍵F.氫鍵ii.已知該離子中2個NH3被2個Cl-替代只得到一種結(jié)構(gòu),則該離子的立體構(gòu)型為______。(3)二烴基鋅(R-Zn-R)分子中烴基R與鋅以σ鍵結(jié)合,C2H5-Zn-C2H5分子中原子的雜化方式有______,如表是2種二烴基鋅的沸點數(shù)據(jù),則烴基R1是______,推斷的依據(jù),是______。物質(zhì)R1-Zn-R1C2H5-Zn-C2H5沸點(℃)46118(4)硫酸氧鈦(Ti)是一種優(yōu)良的催化劑,其陽離子為如圖所示鏈狀聚合形式的離子,聚合度為n。則該陽離子的化學(xué)式為______。(5)有一種氮化鈦晶體的晶胞與NaCl晶胞相似,該晶體的晶胞參數(shù)為423.5pm,其晶體密度的計算表達(dá)式為______g?cm-3。用Al摻雜TiN后,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,距離Ti最近的Al有______個。(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)。第8頁/共8頁學(xué)科網(wǎng)(北京)股份有限公司 12.藥物中間體G的一種合成路線如圖所示:已知:+回答下列問題:(1)A中官能團的名稱為______,A與H2加成得到的物質(zhì)的名稱為______,由A生成B的化學(xué)方程式為______。(2)根據(jù)化合物E的結(jié)構(gòu)特征,分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì),完成表格。序號反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型a______________消去反應(yīng)b______________氧化反應(yīng)(生成有機產(chǎn)物)(3)試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為______。(4)G分子脫去2個H原子得到有機物Y,Y的同分異構(gòu)體中,含有苯環(huán)及苯環(huán)上含兩個及兩個以上取代基的共有______種。(5)根據(jù)上述路線中的相關(guān)知識,以和為主要原料設(shè)計合成,寫出合成路線______。第8頁/共8頁學(xué)科網(wǎng)(北京)股份有限公司

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。
最近更新
更多
大家都在看
近期熱門
關(guān)閉