豬fut1基因的多態(tài)性及與性狀關(guān)聯(lián)的研究進(jìn)展

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1、遺傳改良GENETICIMPROVEMENT豬FUT1基因的多態(tài)性及與性狀關(guān)聯(lián)的研究進(jìn)展11111,2*張艷，葉佳欣，俞向前，葉承榮，朱建國(guó)（1.上海交通大學(xué)農(nóng)業(yè)與生物學(xué)院獸醫(yī)生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海200240;2上海市浦東新區(qū)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心，上海201299）隨著人類對(duì)動(dòng)物性食品安全要求位于豬6號(hào)染色體上,?并與血型抑制因基因A和G的基因頻率分別為0.15和的不斷提高,以及現(xiàn)代化養(yǎng)豬生產(chǎn)子S?和氟烷基因連鎖[1]。研究表明,?該0.85。在不同品種豬中易感AG和GG的需要,?抗病育種已經(jīng)成為世界豬受體基因一側(cè)的α-1巖藻糖轉(zhuǎn)移酶型均占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)(97.2％)，而抗性AA育種

2、研究的熱點(diǎn)內(nèi)容之一。a-1巖藻(α1-?fucosytransferase,?FUT1)?基型僅為2.8％。檢測(cè)結(jié)果表明，這些豬糖轉(zhuǎn)移酶基因FUTl是控制大腸桿菌因可作為對(duì)F18?介導(dǎo)的黏附受體蛋白種在FUT1基因開(kāi)放閱讀框的307座位F18(EnterotoxigenicEscherichiacoli的候選基因[2]。FUT1?基因M857?序均存在不同程度的多態(tài)性。F18，ECFl8)侵染豬小腸的受體蛋白表列測(cè)定表明M857?處存在C/T?突變包文斌[6]采用PCR一RFLP方法達(dá)的候選基因，與仔豬水腫病、腹瀉等[3]。FUT1?基因第307位存在G-A?點(diǎn)對(duì)國(guó)外品種杜洛克豬F

3、UT1基因多態(tài)性疾病相關(guān)，對(duì)動(dòng)物健康造成很大的影響。突變,?AA?基因型為ECF18?抗性進(jìn)行分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：杜洛克豬FUT1FUTl基因是迄今為止找到的為數(shù)不多豬,GG?基因型為易感豬,?等位基因基因開(kāi)放閱讀框307位點(diǎn)經(jīng)Hin6?I酶的抗性基因或抗性標(biāo)記之一，若要在抗G對(duì)A是顯性[4]?？蓪UTl作為切后，檢測(cè)到從AA、AG和GG?3種病育種中應(yīng)用該基因，需要進(jìn)行包括ETECF18R的候選基因，通過(guò)標(biāo)記輔基因型，從基因型的頻率為0.157，A抗性和生產(chǎn)性能在內(nèi)的全面遺傳評(píng)價(jià)。助選擇，實(shí)現(xiàn)抗病育種?；虻念l率為0.353。王大力[7]等采FUT1基因不僅與斷奶仔豬腹瀉和仔豬2F

4、UT1類基因的多態(tài)性用PCR—RFLP方法對(duì)經(jīng)20年培育品水腫病有很大關(guān)系，相關(guān)研究表明其與研究結(jié)果表明?具有FUT1類基因種軍牧l號(hào)白豬FUTl基因M307核苷產(chǎn)仔數(shù)，斷奶仔豬日增重，肉質(zhì)和胴體不同基因型的豬對(duì)斷奶仔豬水腫病和酸G/A突變位點(diǎn)的多態(tài)性進(jìn)行分析。等性狀也有一定聯(lián)系。對(duì)FUT1的深入腹瀉病抵抗能力有差異,對(duì)豬生產(chǎn)性結(jié)果表明，軍牧1號(hào)白豬FUTl基因研究，不僅可以發(fā)現(xiàn)中國(guó)地方種豬的資能，胴體肉質(zhì)等有不同程度的影響，?因M307位點(diǎn)存在3種基因型，分布趨勢(shì)源優(yōu)勢(shì)，同時(shí)也可以為今后的標(biāo)記輔助此了解不同豬的FUT1類基因分型,?尋為AG＞AA＞GG，等位基因A的育種及培育新的

5、抗病豬品系提供一定的找不同類型與疾病抗性能力，生產(chǎn)性頻率為0.604?8，為優(yōu)勢(shì)等位基因。X2科學(xué)依據(jù)。能等之間的關(guān)系,?將對(duì)豬的抗病育種適合性檢驗(yàn)結(jié)果表明，軍牧l號(hào)白豬1FUT1簡(jiǎn)介產(chǎn)生重大的指導(dǎo)意義。目前對(duì)FUT1FUTl基因在M307位點(diǎn)上呈Hardy-腸毒素大腸桿菌F18是引起仔豬基因遺傳變異的分型研究大多采用Weinberg平衡狀態(tài)。斷奶后水腫和腹瀉病的主要病原菌。PCR-?RFLP方法，研究的突變位點(diǎn)為施啟順等[8]和晏學(xué)明等[9]分別對(duì)ECFl8通過(guò)其黏附素黏附于仔豬小腸黏M307和857位點(diǎn)。????????????????????????????????FUT1基

6、因的多態(tài)性進(jìn)行了研究，均認(rèn)膜上皮細(xì)胞刷狀緣，產(chǎn)生類腸毒素，通晏學(xué)明[5]采用PCR-?RFLP方法對(duì)為國(guó)內(nèi)地方豬種不含有AA基因型個(gè)過(guò)滲透，引發(fā)組織胺的釋放，導(dǎo)致血管國(guó)外杜洛克豬、長(zhǎng)白豬、大白豬、漢普體，而且除臨高豬和鄂西黑豬外，所有壁損傷，水分大量滲出而引起水腫和夏豬和皮特蘭豬5個(gè)瘦肉型豬種檢測(cè)，地方豬種均未發(fā)現(xiàn)AG基因型個(gè)體，呈腹瀉病。4～12周齡仔豬因此病原菌擴(kuò)增FUTl基因片段長(zhǎng)度為421?bp，在現(xiàn)極端偏態(tài)分布。外來(lái)豬種的FUT1基感染的發(fā)病率為30％～40％，發(fā)病仔其開(kāi)放閱讀框的307?bp處存在一個(gè)點(diǎn)因中M307位點(diǎn)具有多態(tài)性，存在AA、豬死亡率為40％，有時(shí)甚至高達(dá)

7、90％，突變，即G突變成A。PER產(chǎn)物經(jīng)限AG和GG?3種基因型。以上對(duì)國(guó)外品這在養(yǎng)豬業(yè)中造成了極大的經(jīng)濟(jì)損失。制性內(nèi)切酶Hin6I酶切后，產(chǎn)生AA、種和國(guó)內(nèi)培育品種的研究均支持施啟順ECF18?能否致病取決于小腸黏膜上皮AG和GG?3種基因型，其分布頻率分等和晏學(xué)明等的結(jié)論。國(guó)內(nèi)對(duì)地方種豬細(xì)胞刷狀緣有無(wú)受體。F18?受體基因定別為：0.028，0.244和0.728。等位的部分研究也支持其結(jié)論。劉文舉[10]等研究表明中國(guó)地方豬基金項(xiàng)目：項(xiàng)目類別上海市地方豬種遺傳資