酸棗葉片再生和阜平大棗無芽莖段再生不定芽研究(可編輯)

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1、酸棗葉片再生和阜平大棗無芽莖段再生不定芽研究河北農業(yè)大學碩士學位論文酸棗葉片再生和阜平大棗無芽莖段再生不定芽的研究姓名:周小麗申請學位級別:碩士專業(yè):干果種質資源與分子輔助育種指導教師:彭建營2009-06-10摘要本研究以酸棗試管苗葉片、阜平大棗無芽莖段為試材,對影響葉片離體再生不定芽的因素如基本培養(yǎng)基成分、生長調節(jié)劑種類及濃度配比、接種材料類型、培養(yǎng)方式以及培養(yǎng)條件等進行了系統(tǒng)研究,成功建立了酸棗的離體葉片再生體系;還研究了在MS基本培養(yǎng)基中,滅菌時間、暗培養(yǎng)時間以及植物生長調節(jié)劑對阜平大棗無芽莖段再生不定芽的影響。主要研究結果如下:1.獲

2、得高效的酸棗葉片再生體系:(1)通過對不同培養(yǎng)基的篩選,確定MS或WPM是適合酸棗離體葉片再生的基本培養(yǎng)基。碳源為30g/L的蔗糖。(2)不同植物生長調節(jié)劑對葉片再生影響很大。研究發(fā)現(xiàn),細胞分裂素6-BA和TDZ都可以誘導酸棗葉片再生不定芽,但6-BA誘導的再生率非常低,故誘導酸棗葉片再生的細胞分裂素宜選用TDZ,濃度為0.5mg/L;低濃度的生長素可以誘導葉片再生不定芽,誘導酸棗離體葉片再生不定芽的生長素為IBA0.10mg/L。(3)通過研究發(fā)現(xiàn),繼代10~15代、葉齡30~40d的葉片再生效果較好,再生植株和繼代植株的葉片再生效果無顯著性

3、差異。(4)通過對光周期的研究發(fā)現(xiàn),暗培養(yǎng)對葉片再生不定芽是必要的,經(jīng)過暗培養(yǎng)處理可顯著提高葉片再生率,隨著每天光照時間的增長,再生率有所下降,光照時間越長,愈傷組織增長的越多。(5)通過在培養(yǎng)基中附加一定濃度的AgNO、胰蛋白胨、蛋白胨,發(fā)現(xiàn)附加31~2mg/LAgNO、500~1000mg/L胰蛋白胨對提高葉片不定芽的再生率有利,蛋白胨3不能促進酸棗葉片再生。(6)本試驗采用兩步培養(yǎng)法,首先將葉片接種在分化培養(yǎng)基上,暗培養(yǎng)21天,然后轉到MS基本培養(yǎng)基上誘導不定芽再生,此方法中葉片不容易變褐,不定芽伸長較快,且不容易玻璃化,再生率比一步培養(yǎng)

4、法顯著提高。2.MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.1mg/L+GA0.1mg/L是適合酸棗再生植株伸長的培3養(yǎng)基。3.MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.1mg/L是適合酸棗再生植株增殖的培養(yǎng)基。4.1/2MS+IBA1.0mg/L+NAA0.3mg/L是再生植株生根的培養(yǎng)基,暗培養(yǎng)5d,生長素作用10d后轉入不含生長素的培養(yǎng)基中,再生率為98.85%。5.MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.1mg/L是適合阜平大棗無芽莖段再生不定芽的培養(yǎng)基。關鍵詞:酸棗葉片;離體培養(yǎng);阜平大棗;無芽莖段;不定芽StudiesontheRegen

5、erationSystemfromSourJujubeLeavesandAdventitiousBudRegenerationfromVitroNon-budStemofZiziphusjujubaMill.‘Fupingdazao’Mastercandidate:ZhouXiaoliSupervisor:PengJianyingMajor:Pomology(CollegeofHorticulture,AgriculturalUniversityofHeibei,Baoding,China071001)AbstractInthisstudy,i

6、nvitrosourjujubeleafmaterialandnon-budstemofZiziphusjujubaMill.‘Fupingdazao’forthetest,theimpactofleavesinvitroadventitiousshootregenerationoffactorssuchasmediumcomposition,growthregulatortypeandconcentrationratio,thetypeofinoculationmaterialsandtrainingmethods,suchasculture

7、conditions,aswellasasystematicstudysuccessfullyestablishedinvitrosourjujubeleafregenerationsystem.Andthefactorsaffectingadventitiousbudregenerationinvitronon-budstemofZiziphusjujubaMill.‘Fupingdazao’inMSmediawerestudied,whichincludedsterilizationtime,darkincubationtimeandpla

8、ntgrowthregulatorThemainresultswereasfollowed:1.Gainingahigheffcientregener

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