不同產(chǎn)地茯苓中茯苓酸含量的比較研究

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1、萬方數(shù)據(jù)2009年7月第16卷第7期中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志·41-不同產(chǎn)地茯苓中茯苓酸含量的比較研究趙英博1,徐斌1,昝俊峰1,蘇瑋2,王克勤2劉焱文1(1.湖北中醫(yī)學(xué)院中藥資源與中藥復(fù)方省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北武漢430065;2.湖北省中醫(yī)藥研究院,湖北武漢430074)摘要:目的建立茯苓中茯苓酸含量的測(cè)定方法,比較9個(gè)不同產(chǎn)地茯苓中茯苓酸的含量,為評(píng)價(jià)不同產(chǎn)地茯苓的品質(zhì)提供參考依據(jù)。方法采用反相高效液相色譜法(RP-HPLC),Kromasi1100-5C,。色譜柱(250衄×4.6衄,5um),柱溫30℃,流動(dòng)相

2、為乙腈一O.4%乙酸(80:20),流速1.0mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)242am.結(jié)果茯苓酸在0.48—2.40嵋范圍內(nèi)與其色譜峰面積呈良好線性關(guān)系,/-t0.9997,平均回收率99.96%,RSD=1.85%.9個(gè)產(chǎn)地茯苓中茯苓酸的含量有所差異。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便、專屬、穩(wěn)定,可用于茯苓藥材中茯苓酸的含量測(cè)定.關(guān)鍵詞:茯苓;茯苓酸;反相高效液相色譜法;含量測(cè)定中圖分類號(hào):R284.1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1005.5304(2009)07.0041.02StudyontheContentComparisonofPachym

3、icAddinPoriagoco$fromDifferentAreasZHAOY'mg-bo,XUBin,ZANJtm-fcng,etal(KeyLaboratoryofTCMResourceandCompoundPrescription,MinistryofEducaaon,HubeiCollegeofTCM,Wuhan430065,China)Abstract:ObjectiveToestablishamethodfordeterminingthecontentofPachymicacidinPoriaCOCOS,an

4、dcomparethecontentofPaehymicacidofPoriaCOCOSfromrlinedifferentareas,inordertoprovideabasistoevaluatethequalityofPortiaCOCOSfromdifferental-ea8.MethodsRP-HPLCmethodwasusedonKromasil100-5C18column(4.6rnmX200rnnl,5刪,謝macetonitrile一0.4%ethanoicacid(80:20)asmobilephase

5、,flowrateof1-0mL/min,columntemperatureat30℃,anddetectionwavelengthat242nlTl.ResultsPachymicacidshowedafinelinearrelationshipwiththepeakareasbetween0.48~2.40喀(r=0.99971.Theaveragerecoverywas99.96%withRSD=1.85%.TherewasadifferenceinthecontentofPachymicacidinPoriaCOC

6、OSfromnineareas.ConclusionThemethodisprovedtobeconvinient,stable,andfeasibleforqualityassessmentofPachymicacidwhichisthemaineffectivecontentinPoriaCOCOS.Keywords:PoriaCOCOS;Pachymicacid:RP—HPLC;contentdetermination茯苓為多孔菌科真菌茯苓的干燥菌核,具有利水消腫、滲濕、健脾、寧心的功效,為我國(guó)常用中藥,是多種方藥及

7、中成藥的原料,有“十藥九茯苓”之說。以茯苓為原料配伍的中成藥約有300多種Ⅲ。茯苓主要含多糖、三萜酸類等化學(xué)成分,其中茯苓酸是其主要有效成分之一。2005年版《中華人民共和國(guó)藥典》(一部)未收載茯苓的含量測(cè)定項(xiàng)。本試驗(yàn)采用反相高效液相色譜法(RP—HPLC)對(duì)茯苓中茯苓酸進(jìn)行了含量分析,建立了簡(jiǎn)便快捷、準(zhǔn)確可靠的含量測(cè)定方法,進(jìn)一步完善了茯苓藥材的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。1儀器與試藥Agilentll00液相色譜儀,紫外檢測(cè)器,Agilent色譜工作站;KQ3200DE型超聲波清洗儀;sartonus型電子天平(十萬分之一)。茯苓酸

8、對(duì)照品為本實(shí)驗(yàn)室自制。經(jīng)面積歸一化法測(cè)定后確認(rèn)其純度大于98%:茯苓藥材由本課題組分別采自湖南、河南、四川、浙江、貴州、安徽、湖北、廣州、福建9個(gè)地區(qū),共9批,經(jīng)湖北省中醫(yī)藥研究院王克勤教授鑒定為多孔菌科真菌茯苓。乙腈為色譜純,水為重蒸餾水,其他試劑均為分析純。2方法及結(jié)果2.I色譜條件參考文獻(xiàn)[2]方

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