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1、中草藥ChineseTraditionalandHerbalDrugs第34卷第6期2003年6月525品應(yīng)蔽光、冷藏3.1掀動(dòng)相的選禪:曾參考有關(guān)文獻(xiàn)一，一3一采用甲2.9重現(xiàn)性試驗(yàn);取同一批號(hào)樣品5份，分別制備醇一水((4%醋酸)及乙睛一水一乙酸((25:75".1)作供試品溶液，各吸取10川一進(jìn)行測(cè)定，阿魏酸含量為流動(dòng)相實(shí)驗(yàn)證明，以本實(shí)驗(yàn)所采用流動(dòng)相分離效的RSD=O.45Y,0果最好2.10加樣回收率試驗(yàn):精密稱(chēng)取已知阿魏酸含量3.2提取方法的選擇:曾參考文獻(xiàn)「，門(mén)采用超聲提的樣品5份，分別加人一定量的阿魏酸對(duì)照品，依取法
2、、萃取法等方法，經(jīng)加樣回收率試驗(yàn)證明，以本法測(cè)定，結(jié)果平均回收率為98.3%，RSD=O.90%實(shí)驗(yàn)中所用提取方法最好。2.11樣品的測(cè)定:按上述測(cè)定法，對(duì)10批樣品進(jìn)3.3經(jīng)穩(wěn)定性試驗(yàn)證明，雖然樣品溶液在室溫光照行了阿魏酸的含量測(cè)定，結(jié)果見(jiàn)表2e和加熱的情況下不穩(wěn)定，但是樣品溶液配制好后，避表2生化軟膠班中阿翻酸含f測(cè)定結(jié)果(n=3)光、冷藏,8h內(nèi)進(jìn)行測(cè)定基本不受影響。因此，本方Table2ContentofferulicacidinShenghua法可以作為控制生化軟膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)SoftCapsule(n=3)Refere
3、nces;批號(hào)阿愧酸含最/(mg·粒習(xí)}[tZltangLK.ChenXW,ZuuAQ.Ueternd:;adonofferulic0010160.2021呂cidandliguat-hineinconap..ndformulapreparationsby00日080.2003HPLC[J].Ch。7'rndaHerbDug(中草藥)，1996.27(l)0011090.1800213211.0011130.184l[2]WangHJ.She.X,YangJ,eta1.Ueierminationofferulic0012190.1
4、796acidinDangguiBuxueDecoctionbyHPLC[J].Ch，JEsp0012200.1877T-ditMedF。二(中國(guó)實(shí)臉?lè)絼W(xué)雜志)，1998,1(6):9-10.0012290.1566[31YangNL,YangWY.YangZH.Iktertninacionofferulic0(112260.1810acidinShenghuarangOralLiquidbyHPLCLJ]Ch二J月ospPh..(中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志).1999,19(2);88890012270.20;2[41YuJ.Jiang
5、Y丫，ZhengX.Determinationofferulicacidin0012280.1810DangguiInjectionbyHPLC[J].JAnh:CollTroditCh。3討論Med(安徽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào))，1999,18(5),67-68HPLC法測(cè)定西洋參莖葉總皂昔降解物中20(S)-人參皂昔R93的含a孟勤’，尹建元‘，趙俊艷2，梁迪〔嘴林大學(xué)藥學(xué)院’吉林長(zhǎng)春180021,2·吉林大學(xué)制藥廠’甜長(zhǎng)春130021)尸2君‘冬西洋參Pan“二quinquejoliumL.為五加科人參2478雙波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器,chr
6、omstation數(shù)據(jù)處理系屬植物，根部人藥。1998年尹建元等從野山參莖葉統(tǒng);20(S)人參皂昔Rg對(duì)照品由本室自制，經(jīng)高皂昔中首次分離得到人參皂昔Rg,J'la2002年孟勤效液相色譜歸一化法測(cè)定其含量為98以上。甲醉等從西洋參葉中首次分離得到人參皂昔Rg。川。人為色譜純，水為雙蒸水，其余試劑均為分析純參皂昔Rg。具有明顯抑制乙酞膽堿刺激牛腎上腺素2窮訣與結(jié)奧嗜鉻細(xì)胞分泌兒茶酚胺的作用川.并且人參皂昔2土總皂昔降解物的制備:二醇組電昔在150C,Rg，毒性小，生物活性強(qiáng)，是很具有開(kāi)發(fā)價(jià)值的天然pH值為12的條件下，水解3h后，
7、得西洋參莖葉皂活性成分，但人參皂昔Rgs在自然界存在甚少。為了昔降解物。按以上條件制備3批西洋參莖葉皂昔降獲得大量人參皂昔Rg,，我們采用西洋參莖葉提純解物，批號(hào)分別為010429,010608,010715總皂昔并制備二醇組皂苔川，再將二醉組皂昔進(jìn)行2.2色譜條件:色譜柱為惠普產(chǎn)ZorbaxODS柱降解制備人參皂昔Rg,。本實(shí)驗(yàn)采用HPLC法測(cè)定(4.6MMX250mm,5pm);流動(dòng)相:甲醇水(84:了西洋參降解物中20(S)人參皂昔Rg,的含量16);流速:1.0mL/min;柱溫,40C;檢測(cè)波長(zhǎng):203l儀器與試藥nm。
8、在此條件下20(S)人參皂昔Rg，與其它峰分美國(guó)Waters600E雙泵頭柱塞往復(fù)泵,Waters開(kāi)(圖1)收稿日期2002-11124萬(wàn)方數(shù)據(jù)·526·中草藥ChineseTraditionalandHerbalDrugs第34卷第6期2003年
