鉛暴露對豬免疫功能影響

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1、鉛暴露對豬免疫功能影響【】目的探討飼料中添加不同劑量鉛對豬免疫功能的影響。方法將24頭14～17kg仔豬隨機分為4組，用正常飼料和分別添加5，15，45mg/kg(分別為低、中、高劑量組，均按含鉛量計)醋酸鉛的飼料對其進行90d攻毒飼養(yǎng)試驗。測定豬血液中白細胞數(shù)量(、igg、iga)、和補體(c3，c4)含量，并使用四甲基偶氮噻唑鹽(mtt)法檢測血液中t淋巴細胞活力。結果低劑量組t淋巴細胞活力降低29.3％，與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(p0．05)；中劑量組iga含量下降0.12g／l，t淋巴細胞活力降低25.2％，與對照組比較差異均有統(tǒng)計學意義(p0．05)；高劑量

2、組的白細胞(、igg、iga、c3含量分別下降4.3×109，1.48，0.13，0.14，0.31g/l，t淋巴細胞活力下降37.4％，與對照組比較差異均有統(tǒng)計學意義(p0.05)。結論飼料中含鉛量達到5mg／kg時影響豬免疫功能，高于45mg／kg時可導致豬免疫力顯著降低【關鍵詞】鉛；飼料；豬；免疫功能effectofleadexposureonimmunefunctioninpigsin,guoboli,etal.collegeofveterinarymedicine,northmunefunctionofpigs.methodstlydividedintofou

3、rgroupsandalfeedsandfeedsg/kg(log／kg(mediumdose)，45mg/kg(highdose),respectively.thenumberof，iggiga，c3，c4levelinserumeasuredandtlymphocyteactivityinedbymttmethod.resultstlymphocyteactivityinlophocyteactivityinthemediumdosegroupdecreasedby0.12g/land25.2％,respectively,pared，iggigaandc3inhi

4、ghdosegroupdecreasedby4.3×109/l，1.48g/l，0.13g/l，0.14g/l，0.31g/l,respectively.munityofpigscouldbeaffectedbyleadinfeedg／kg,andcouldbesignincantlydereasedg/kg.keymunefunction近年來，伴隨飼料工業(yè)的發(fā)展，為滿足畜禽快速生長需要，我國畜牧業(yè)生產過程中存在盲目向飼料中添加過多微量元素的現(xiàn)象，導致飼料中鉛超標的情況時有發(fā)生，對畜禽健康和食品安全造成潛在的危害〔1〕。.133229.有研究表明，長期低劑量鉛暴露可以抑

5、制t淋巴細胞的增殖和分化〔2,3〕，并導致血清中免疫球蛋白igm，igg含量降低〔4〕。本研究觀察飼料中添加不同劑量鉛對豬免疫機能的影響，找出飼料中鉛含量與豬免疫毒性的劑量-效應關系，為國家制定飼料中鉛含量限量標準提供理論依據(jù)。1材料與方法1.1材料與儀器健康商品仔豬24頭，雌雄各半（陜西楊陵上河豬場)，體重14～17kg；醋酸鉛(純西安化學試劑廠)；胎牛血清培養(yǎng)液（dmem）（美國gibco公司)；植物凝集素（ppha-p）（美國sigma公司)；二甲基亞砜(dmso，美國sigma公司)；豬淋巴細胞分離液(天津灝洋生物制品科技責任公司)；標準胎牛血清(天津灝洋生物制品

6、科技責任公司)；xd811l生化分析儀(上海迅達醫(yī)療儀器有限公司)；ca500三分類血液分析儀(日本埃爾瑪公司)；ckx41倒置顯微鏡(日本olympus公司)；mco-15ac二氧化碳培養(yǎng)箱(日本sanyo公司)；dg5030多孔酶標測定儀(國營華東電子管廠)。1.2分組與染毒24頭豬隨機分為4組，每組6頭，分別為對照組和低、中、高劑量組(飼料中分別添加鉛5.0，15.0，45.0mg／kg)。正常飼料適應性飼養(yǎng)10d后，攻毒飼養(yǎng)持續(xù)90d。1.3血液中白細胞數(shù)量分析采用乙二胺四乙酸鈉(edta-na)真空采采取豬血管抗凝血，血液分析儀測定全血中白細胞數(shù)量。1.4t淋巴

7、細胞活力測定采用t淋巴細胞轉化試驗測定t淋巴細胞轉化率。于豬前腔靜脈采取無菌抗凝血，經豬淋巴細胞分離液分離出淋巴細胞，顯微鏡下稀釋至5×106個／ml，加入含pha-p的dmem培養(yǎng)藏100μl(pha-p終濃度為9μg／ml)，co2培養(yǎng)箱孵育68h，之后加入四甲基偶氮噻唑藍(mtt5mg/ml)10μl，繼續(xù)孵育4h，加入100μldmso，輕微振蕩10min，利用酶標儀在490nm波長下測定其吸光度(a)值。用加pha-p孔的吸光度值減去不加pha-p孔的吸光度值代表淋巴細胞的活力。1.5免疫球蛋白(igm，igg，lg