烏司他丁聯(lián)合甲強龍對急性百草枯中毒患者肺損傷保護作用的研究

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1、烏司他丁聯(lián)合甲強龍對急性百草枯中毒患者肺損傷保護作用的研究：目的：目的探討烏司他丁聯(lián)合甲強龍對急性百草枯中毒患者肺損傷的保護作用及其機制。方法：選擇我院EICU2009年5月至2010年5月收治的急性百草枯中毒患者46例，隨機分為對照組(n=23例)與治療組(n=23例)。對照組給予常規(guī)治療。治療組在對照組的基礎(chǔ)上應(yīng)用烏司他丁30U,2次/天,連用10天；甲強龍500mg,1次/天,連用7天，隨后減至250mg,1次/天,再連用5天。結(jié)果：治療組發(fā)生低氧血癥、急性肺損傷、ARDS及機械通氣例數(shù)少于對照組(

2、P<0.05)；治療組肺紋理增強、磨玻璃影、胸腔積液及肺不張者明顯少于對照組(P<0.05)；治療組發(fā)生MODS、死亡人數(shù)少于對照組(P<0.05)。結(jié)論：烏司他丁聯(lián)合甲強龍治療急性百草枯中毒可減輕肺組織損傷程度，降低患者死亡率。　　關(guān)鍵詞：烏司他丁甲強龍百草枯中毒急性肺損傷　　　　UkrainetakeschargeofhisDingtounitethearmorhadrosaurustoacuteparaquatpoisonpatientlungdamageprotectivefunctionrese

3、arch　　SunShuyinLiuYunhai　　Abstract:Objective:ThegoaldiscussesUkrainetotakechargeofhisDingtounitethearmorhadrosaurustheprotectivefunctionandthemechanismagestotheacuteparaquatpoisonpatientlung.Methods:ChoosesmycourtyardEICUfromMay,2009theacuteparaquatpoison

4、patient46examplesitstoMay,2010,dividesintothecontrolgroupstochastically(then=23example)andthetreatmentgroup(then=23example).Thecontrolgroupgivestheconventionaltreatment.ThetreatmentgrouptakeschargeofhisDingincontrolgroupsfoundationusingUkrainea30U,2/day,

5、isusedtogether10day;Anarmorhadrosaurus500mg,1/day,isusedtogether7day,afterg,1/day,againisusedtogether5day.Results:Treatsthegrouptohavetheloage,ARDSandthemachineryventilationexamplenumberisshortinthecontrolgroup(P<0.05);Thetreatmentgrouplungtexturestrength

6、ens,thegroundglassshade,thechestcavityaccumulatesthefluidandlungopeningobviouslyisnotshortinthecontrolgroup(P<0.05);ThetreatmentgrouphasMODS,thecasualtyisshortinthecontrolgroup(P<0.05).Conclusion:UkrainetakeschargeofhisDingtounitethearmorhadrosaurustreatm

7、entacuteparaquatpoisontobepossibletoreducethelungorganizationextentofdamage,reducesthepatientmortalityrate.　　Keyage　　【】R563【】A【】1008-1879(2010)12-0021-01　　　　百草枯(Paraquat,PQ)又名克蕪蹤,是目前廣泛使用的有機雜環(huán)類接觸性除草劑，對人畜均有較強毒性。通過皮膚接觸、呼吸道吸入及口服均可造成急性中毒。其主要危害是急性肺損傷,繼而肺纖維化,由此導(dǎo)

8、致的Ⅰ型呼吸衰竭是患者死亡的主要原因,本研究旨在探討烏司他丁聯(lián)合甲強龍對急性百草枯中毒患者肺損傷的保護作用及其機制?！　?資料與方法　　1.1研究對象。百草枯中毒患者46例，均來自我院2009年5月～2010年5月EICU住院病人。男21例,女25例,年齡12～76歲。隨機分為2組,常規(guī)治療組23例,作為對照組，其中，男10例，女13例；烏司他丁聯(lián)合甲強龍治療組23例,即試驗組，其中，男9例，女15例。兩組患者在性別、年齡、服