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1、HPLC法測(cè)定鹽酸異丙嗪注射液有關(guān)物質(zhì)作者:宋新康 饒春意,姚海燕,梁香【摘要】目的建立HPLC法測(cè)定鹽酸異丙嗪注射液有關(guān)物質(zhì)含量。方法采用反相高效液相色譜法:色譜柱為SHIMADEUVpC18柱,甲醇水(用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值為2.25±0.05)(體積比49∶51)為流動(dòng)相,流速:0.8mL·min-1,柱溫:30℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。結(jié)果在正常貯藏條件下,11批樣品的雜質(zhì)總量均在0.4%~0.6%之間,定量限小于0.5μg。結(jié)論本法可用于鹽酸異丙嗪注射液中有關(guān)物質(zhì)的含量測(cè)定?!娟P(guān)鍵詞】高效液相色譜法;鹽酸異丙嗪注射液;有關(guān)物質(zhì)Abstract:ObjectiveToesta
2、blishaHPLCmethodtodeterminerelatedsubstanceinpromethazinehydrochlorideinjection.MethodTheHPLCn,ofobilephaseethanol(51∶49).Thedetective.ResultsThecontentsof11samplesalstoreconditions.Thelimitofquantificationple,accurateandfeasiblefordeterminingrelatedsubstanceinpromethazinehydrochlorideinjection
3、byHPLC. Keyethazinehydrochlorideinjection;relatedsubstance 鹽酸異丙嗪注射液為常用抗組胺藥,本品以吩噻嗪為母核經(jīng)縮合而成,在縮合反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生NN,β三甲基10H吩噻嗪10乙胺異構(gòu)體,雖經(jīng)丙酮精制等步驟,但仍難以完全除去,故成品中可能帶入吩噻嗪及上述異構(gòu)體等雜質(zhì)。本品不穩(wěn)定,在貯存過(guò)程中因光照或受熱可分解[1]。1977年版中國(guó)藥典用比色法檢查吩噻嗪,1985年版改為薄層色譜法檢測(cè)至今[2],但薄層色譜法操作復(fù)雜、定量困難。本文采用HPLC法測(cè)定鹽酸異丙嗪注射液中的有關(guān)物質(zhì),重現(xiàn)性好、靈敏度高、方法簡(jiǎn)便,可用作該制劑
4、有關(guān)物質(zhì)的含量測(cè)定?! ?儀器與試藥 AgilentTechnologies1200serEir型高效液相色譜儀,DE71361394檢測(cè)器,SHIMADEUVpC18柱(250mm×4.6mm,5μm)(日本島津)?! ←}酸異丙嗪注射液(廣東邦民制藥有限公司,批號(hào):070301;天津藥業(yè)集團(tuán)新鄭股份有限公司,批號(hào):0801082、0802182、0802181;廣東南國(guó)藥業(yè)有限公司,批號(hào):080201;西南藥業(yè)股份有限公司,批號(hào):071204;北京市永康藥業(yè)有限公司,批號(hào):07090252、07090152、08020152;上海禾豐制藥有限公司,批號(hào):071106、07090
5、1)、鹽酸異丙嗪對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào):100422200501)、甲醇(色譜純,天津四友生物醫(yī)學(xué)技術(shù)有限公司),維生素C對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào)100425200301),水為超純水,其他試劑均為分析純。 2方法與結(jié)果 2.1溶液的制備 2.1.1鹽酸異丙嗪對(duì)照品溶液的制備取鹽酸異丙嗪對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加入0.1mol·L-1鹽酸溶液稀釋成每1mL中含鹽酸異丙嗪0.02mg的溶液,即得?! ?.1.2樣品溶液的制備精密量取本品2mL(約相當(dāng)于鹽酸異丙嗪50mg),置250mL量瓶中,加0.1mol·L-1鹽酸溶液稀釋制成每1mL中含鹽酸異丙嗪
6、0.2mg的溶液,作為供試品溶液[2,3];精密量取1mL,置100mL量瓶中,加0.1mol·L-1鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。 2.1.3陰性溶液的制備按處方量稱(chēng)取除鹽酸異丙嗪外的輔料,加水制成陰性溶液。 2.1.4維生素C對(duì)照品溶液的制備取維生素C對(duì)照品,精密稱(chēng)定,加0.1mol·L-1鹽酸溶液稀釋制成每1mL中含0.02mg的溶液,作為維生素C對(duì)照品溶液?! ?.2色譜條件與系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn) 色譜柱:SHIMADEUVpC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相:甲醇水(用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值為2.25±0.05)(體積比49∶51),流速:0.8mL
7、·min-1,柱溫30℃,檢測(cè)波長(zhǎng)[2]:254nm,進(jìn)樣量:20μL。取“2.1”項(xiàng)下各溶液分別進(jìn)樣測(cè)定,色譜圖結(jié)果見(jiàn)圖1。從圖中可見(jiàn),主峰保留時(shí)間為8min左右,理論塔板數(shù)不小于3300,主峰與相鄰雜質(zhì)峰的分離度大于2.0?! ?.3專(zhuān)屬性試驗(yàn) 根據(jù)鹽酸異丙嗪的穩(wěn)定性及《中國(guó)藥典》2005年版附錄《藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則》要求,對(duì)廣東邦民制藥有限公司樣品(批號(hào):070301)、輔料進(jìn)行強(qiáng)制降解試驗(yàn)(加速破壞試驗(yàn)),以驗(yàn)證分析方法對(duì)相關(guān)降解產(chǎn)