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《復(fù)方黃芪顆粒的新藥研究》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、·長春中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文復(fù)方黃芪顆粒的新藥研究姓名：馮向菲申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：中藥學(xué)指導(dǎo)教師：邱智東20090301···長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是個人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)特別加以注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名年月日關(guān)于學(xué)位論文成果歸屬權(quán)的聲明本人鄭重聲明：所呈
2、交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下自選課題或?qū)煶袚?dān)的國家立項(xiàng)資助的計劃課題的一部分，系本人在導(dǎo)師指導(dǎo)和資助下獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果，歸屬權(quán)為長春中醫(yī)藥大學(xué)和本人導(dǎo)師所有。特此聲明，本聲明的一切法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名年月日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解長春中醫(yī)藥大學(xué)有關(guān)保留使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許被查閱和借閱。本人授權(quán)長春中醫(yī)藥大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)印手段保存
3、和匯編本學(xué)位論文。（保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定）論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名年月日···長春中醫(yī)藥大學(xué)2009屆碩士學(xué)位論文中文摘要中文摘要目的：本課題的主要研究工作是對臨床經(jīng)方改造，制成顆粒劑，以克服傳統(tǒng)湯劑難于煎煮、服用量大、保存攜帶不便、口感不好等缺點(diǎn)，充分發(fā)揮顆粒劑攜帶方便、便于保存的優(yōu)點(diǎn)，為進(jìn)一步開發(fā)該制劑提供一定的理論依據(jù)。方法：1進(jìn)行復(fù)方黃芪顆粒制備工藝研究中，對處方中的藥材進(jìn)行分別采用醇提和水提，選用正交設(shè)計，篩選最佳工藝。2在質(zhì)量控制方面，建立了黃芪、五味子、補(bǔ)骨脂、女貞子等的薄層色譜鑒別方法，并
4、用薄層掃描法測定黃芪甲苷的含量。3對復(fù)方黃芪顆粒進(jìn)行初步穩(wěn)定性考察。復(fù)方黃芪顆粒穩(wěn)定性的初步研究,將本制劑在室溫和40℃±2℃、相對濕度為75％±5％的條件下，對其性狀、水分、粒度、黃芪甲苷的含量、溶出度等進(jìn)行考察，結(jié)果表明復(fù)方黃芪顆粒的穩(wěn)定性較好。結(jié)果和結(jié)論：1選擇了五味子乙素和黃芪甲苷含量為評價指標(biāo)，通過正交設(shè)計優(yōu)選出提取條件，醇提為加4倍量80%乙醇回流提取3次，每次2小時，水提為6倍量水煎煮3次，每次2小時。提取所得藥液濃縮至相對密度1.25，加入一定量賦形劑，于減壓干燥，制粒。經(jīng)過中試試制三批樣品考察，
5、證實(shí)了該制備工藝安全、可靠、重復(fù)性好。2建立了黃芪、五味子、補(bǔ)骨脂、女貞子等薄層色譜鑒別方法，結(jié)果顯示，供試品色譜與藥材及標(biāo)準(zhǔn)品對照色譜相對應(yīng)的位置上顯相同的主斑點(diǎn)，而陰性對照溶液色譜在相應(yīng)位置無對應(yīng)斑點(diǎn)；實(shí)驗(yàn)證實(shí)此方法簡便、靈敏、可靠、專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好，可用于制劑中藥材的鑒別。3采用薄層掃描法測定黃芪有效成份(黃芪甲苷)的含量，黃芪甲苷的回歸方程Y=4.3153X－0.2760，r=0.999，由此確定黃芪甲苷線性范圍為1.005～6.030μg。實(shí)驗(yàn)證實(shí)該方法簡便、可靠、靈敏，可以基本達(dá)到本制劑質(zhì)量控制的目
6、的，確保用藥安全有效。關(guān)鍵詞：復(fù)方黃芪顆粒提取工藝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定性···1···長春中醫(yī)藥大學(xué)2009屆碩士學(xué)位論文英文摘要ABSTRACTObjective:thisprojectisthemainresearchworkoftheparty,clinical,overcometraditionalintogranulestreatmentresultdecocting,difficulttocarrylarge,savelowinconvenience,taste,givefullplaytothedisadv
7、antagessuchasportable,easytopreservegranulehastheadvantagesofthepreparationsforthefurtherdevelopmentandprovidecertaintheoreticalbasis.Methods:1forthecompoundradixparticlesinthestudyofpreparationtechnology,themedicineprescribedforwaterandalcoholrespectivelybym
8、eansoforthogonaldesign,selection,selectstheoptimalprocess.2inthequalitycontrolofastragalusandschisandra,established,psoraleacorylifolia,containingsuchTLCidentificationmethod,andTLCscannin
