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1、大鼠骨髓來源樹突狀細(xì)胞的體外培養(yǎng)與鑒定Invitrocultureandidentificationofratbonemarrow-deriveddendriticcells指導(dǎo)教師：（副教授）指導(dǎo)教師：（副教授）專業(yè)名稱：生物工程答辯時(shí)間：2013年6月吉林工程技術(shù)師范學(xué)院學(xué)術(shù)委員會(huì)2013年6月中文摘要中文摘要骨髓來源的樹突狀細(xì)胞(dendriticcellsDC)是已知的體內(nèi)抗原提呈功能最強(qiáng)的抗原提呈細(xì)胞(antigenpresentingcell，APC)，能攝取各類抗原,體內(nèi)、外均能激發(fā)T細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)特異性細(xì)胞殺傷性T淋巴細(xì)胞(cytotoxicTlymphoc
2、ytes,CTL)生成,產(chǎn)生抗腫瘤效應(yīng)。近些年來越來越多的人認(rèn)識(shí)到DC在腫瘤免疫中的作用,DC的研究也已經(jīng)進(jìn)入了體內(nèi)研究階段。但既往體內(nèi)試驗(yàn)主要是以裸鼠為動(dòng)物模型，由于裸鼠為細(xì)胞免疫缺陷性動(dòng)物,很難反應(yīng)出卵巢癌DC疫苗的真正免疫調(diào)節(jié)作用，因此有必要對(duì)正常免疫狀態(tài)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行DC培養(yǎng)。大鼠是體內(nèi)實(shí)驗(yàn)最常用的動(dòng)物模型,而目前國(guó)內(nèi)外對(duì)大鼠來源DC培養(yǎng)方法有限。本實(shí)驗(yàn)利用大鼠骨髓細(xì)胞進(jìn)行DC的分離培養(yǎng),進(jìn)一步探討了大鼠骨髓DC的培養(yǎng)方法,為DC體內(nèi)研究奠定基礎(chǔ)。目的：建立體外培養(yǎng)、誘導(dǎo)和擴(kuò)增大鼠骨髓來源的樹突狀細(xì)胞的方法。方法：實(shí)驗(yàn)通過運(yùn)用大鼠淋巴細(xì)胞分離液和培養(yǎng)過程的手法篩選相
3、結(jié)合,培養(yǎng)、誘導(dǎo)和擴(kuò)增大鼠骨髓來源的樹突狀細(xì)胞,通過形態(tài)學(xué)和免疫表型進(jìn)行鑒定。結(jié)果：成功建立了體外大量培養(yǎng)、誘導(dǎo)及擴(kuò)增大鼠骨髓來源樹突狀細(xì)胞的方法;經(jīng)倒置相差顯微鏡、透射電鏡及流式細(xì)胞儀鑒定,證實(shí)所培養(yǎng)細(xì)胞為樹突狀細(xì)胞。結(jié)論：通過運(yùn)用大鼠淋巴細(xì)胞分離液和培養(yǎng)過程的手法篩選相結(jié)合能培養(yǎng)、誘導(dǎo)、擴(kuò)增大量的樹突狀細(xì)胞。關(guān)鍵詞:樹突狀細(xì)胞;免疫耐受;大鼠19吉林工程技術(shù)師范學(xué)院畢業(yè)論文英文摘要AstractBonemarrowderiveddendriticcells(dendriticcellsDC)isknowninvivoantigenpresentingfunctionis
4、thestrongestantigen-presentingcells(antigenpresenting,cell,APC),intakeofvariousantigens,body,canstimulatetheproliferationofTcells,inducespecificcytotoxicTlymphocyte(CYtotoXicTLymphocytes,CTL)generation,producingantitumoreffect.Inrecentyears,moreandmorepeoplerealizethattheroleofDCintumorimm
5、unity,DCresearchhasenteredaphaseofthestudyinvivo.Butpreviousinvivotestismainlytonudemiceasanimalmodel,thenudemiceforcellimmunodeficiencyanimal,itisdifficulttoreflecttherealimmuneregulationeffectofovariancancerDCvaccine,itisnecessarytoexperimentalanimalofnormalimmunestatuswereculturedinDCsy
6、stem.Theratisthemostcommonlyusedexperimentalanimalmodels,whileathomeandabroadontheratDCcultureco..IsolationandcultureofratbonemarrowcellsinthisexperimentusingDC,tofurtherexplorethecultivationofratbonemarrowDC,laythefoundationforDCinvivo.Objective:toestablishamethodofinductionandproliferati
7、onofratbonemarrow-deriveddendriticcells,invitroculture.Methods:theexperimentbyusingtheseparationofratlymphocytesandscreeningcombinedtrainingtechniques,training,inductionandproliferationofratbonemarrow-deriveddendriticcells,wereidentifiedbymorphologyandimmunoph
