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《有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案(word版)》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、第1章飽和烴（二）習(xí)題部分1．用系統(tǒng)命名法命名下列化合物：(1)2-甲基戊烷(2)3-甲基戊烷(3)2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷(4)2,5-二甲基-3-乙基己烷(5)反-1,2-二甲基環(huán)己烷(6)1-乙基-3-異丙基環(huán)戊烷(7)2-乙基二環(huán)［2.2.1］庚烷(8)1-甲基-3-環(huán)丙基環(huán)己烷(9)2,2,4-三甲基-3,3-二乙基戊烷2．寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)3．寫(xiě)出C6H14的所有異構(gòu)體，并用系統(tǒng)命名法命名。4．寫(xiě)出下列基團(tuán)的結(jié)構(gòu)。(1)CH3CH2－(2)－CH(CH3)2(3)－C(CH3)3(4)CH3
2、·(5)CH3CH2(CH3)CH·(6)·C(CH3)3(7)CH3CH2CH2·5.寫(xiě)出符合下列條件的烷烴的結(jié)構(gòu)。(1)(2)(3)和(4)和(5)6.將下列化合物的沸點(diǎn)由高到低排列成序。(2)＞(1)＞(3)＞(4)7.排列下列自由基的穩(wěn)定性順序。(2)＞(4)＞(3)＞(1)8.畫(huà)出2,3-二甲基丁烷的幾個(gè)極端構(gòu)象式，并指出哪個(gè)是優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。對(duì)位交叉式是優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。9.畫(huà)出順-1-甲基-2-叔丁基環(huán)己烷和反-1-甲基-2-異丙基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象式。和10.完成下列反應(yīng)式：(1)(2)(3)和和(4)第2章不飽和烴（二）習(xí)題部分1．命名下列化合物：(1)(E)-
3、3-乙基-2-己烯(2)(E)–4,4-二甲基-2–戊烯(3)3–甲基環(huán)己烯(4)3-甲基-1-丁炔(5)丁炔銀(6)3–戊烯-1-炔(7)1,2–丁二烯(8)(E)-2-甲基-1，3-戊二烯(9)(2E,4E)-2,4–己二烯(10)1,4-二甲基環(huán)己二烯2．寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)3．下列化合物哪些有順?lè)串悩?gòu)體？若有，寫(xiě)出其順?lè)串悩?gòu)體并用Z/E標(biāo)記法命名。(1)(3)(4)(6)有順?lè)串悩?gòu)體。4．分別寫(xiě)出2-甲基-2-戊烯與下列試劑反應(yīng)的主要產(chǎn)物：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)5．下列化合物與H
4、Br發(fā)生親電加成反應(yīng)生成的活性中間體是什么？排出各活性中間體的穩(wěn)定次序：(1)(2)(3)(4)穩(wěn)定次序?yàn)椋?3)>(2)>(1)>(4)6．完成下列反應(yīng)式：(1)(CH3)2CClCH2CH3(2)CH3CHClCH2Cl(3)CH3CH(OH)CH2CH3(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)7.用化學(xué)方法鑒別下列化合物：(1)(2)8.由丙烯合成下列化合物：(1)(2)(3)(4)9.完成下列轉(zhuǎn)化：(1)(2)10.11.12.A：CH3CH2CH2C≡CH；B：CH3C≡CCH2CH3；C：環(huán)戊烯；D：CH2=CHCH
5、2CH=CH2。13.CH3CH2CH2CH=CH2或(CH3)2CHCH=CH214.習(xí)題答案1．給出下列化合物的名稱(chēng)或根據(jù)名稱(chēng)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)式：(1)2-乙基-5-異丙基甲苯(2)4-硝基-3-氯甲苯(3)環(huán)戊苯(4)2,4,6-三硝基甲苯(5)對(duì)氯苯甲酸(6)4-甲基-2-苯基己烷(7)3-苯基丙炔(8)2,3-二甲基-1-苯基-2-戊烯(9)1-甲基-6-氯萘2．比較下列各組化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)的活性順序，取代基進(jìn)入苯環(huán)的主要位置：3．用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：4．完成化學(xué)反應(yīng)方程式：5．用指定原料合成下列化合物：6．解釋下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果：（1）異丁烯和濃硫酸處
6、理時(shí)，得到叔丁基碳正離子要穩(wěn)定的多，所以產(chǎn)物只有叔丁苯。（2）苯胺在室溫下與溴水反應(yīng)，主要得到產(chǎn)物2,4,6-三溴苯胺，-NH2的定位能力要比-OH還強(qiáng)。7．判斷下列化合物有無(wú)芳香性：8．9．10．有機(jī)化學(xué)第四章旋光異構(gòu)答案習(xí)題1.回答下列問(wèn)題（1）無(wú)對(duì)稱(chēng)面和對(duì)稱(chēng)中心；（2）無(wú)對(duì)映關(guān)系；（3）單純物與混合物之別；（4）是2.下列化合物那些存在旋光異構(gòu)體有旋光異構(gòu)體：（1），（2），（4），（6）無(wú)旋光異構(gòu)體：（3），（5）3.寫(xiě)出下列化合物的費(fèi)歇爾投影式。4.用R和S法標(biāo)明下列化合物的構(gòu)型。（1）S,S（2）R（3）S,R（4）R（5）S（6）S,R（7）S（8）
7、R（9）S,R（10）R,S（11）R,R（12）R,R5.下列各組化合物那些是相同的？哪些是對(duì)映體？哪些是非對(duì)映體？哪些是內(nèi)消旋？同一物：（1），（2），（3）對(duì)映體：（4），（5）非對(duì)映體：（6）內(nèi)消旋：（3）6.7.8.9.（1）（2）S型效果更佳；（3）在不降低除草效果的前提下，減少用藥量，即通過(guò)減少使用外消旋體，而使用單一的S構(gòu)型藥物。鹵代烴習(xí)題1、2、3、（1）2,4,4-三甲基-6-溴庚烷（2）3-甲基-2-溴戊烷（3）1-甲基-4-氯環(huán)己烷（4）2-甲基-5-氯甲基庚烷（5）反-1-溴-4-碘環(huán)己烷（6）S-2,3-二甲基-3-氯戊烷（7）2-苯基
8、-3-氯戊
