乳腺浸潤性微乳頭狀癌和浸潤性導(dǎo)管癌臨床病理特征及預(yù)后分析的研究

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1、新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺浸潤性微乳頭狀癌和浸潤性導(dǎo)管癌臨床病理特征及預(yù)后分析研究研究生：瑪依努爾·阿里甫導(dǎo)師：朱麗萍副教授／主任醫(yī)師摘要目的：比較乳腺浸潤性微乳頭狀癌(Invasive／InfiltrativeMicropapillaryCarcinoma，LMPC)與浸潤性導(dǎo)管癌(InvasiveDuctalCarcinoma，DCl的臨床病理資料，探討IMPC的臨床病理學(xué)特點(diǎn)、免疫組化表達(dá)、分子分型及預(yù)后情況。方法：回顧性分析新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院乳腺外科自2008年7月至2013年7月在本院接受手術(shù)治療并病理確診的含有IMPC結(jié)構(gòu)的40例乳腺癌(實(shí)驗(yàn)組)和同時(shí)期80例

2、IDC乳腺癌(對照組)患者的臨床病理資料，采用免疫組織化學(xué)法檢測兩種浸潤性乳腺癌組織標(biāo)本中ER、PR、HER．2及Ki67的表達(dá)情況，觀察IMPC的主要病理學(xué)特征及疾病預(yù)后情況。結(jié)果：IMPC與IDC相比，兩者在生育狀態(tài)、乳腺良性病史、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、淋巴管侵犯、軟組織侵犯、乳頭侵犯、ER表達(dá)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0．05)：而在民族、月經(jīng)狀況、腫瘤家族史、臨床表現(xiàn)、腫瘤大小、組織學(xué)分級、PR、HER-2、Ki67、分子分型等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(尸>O．05)：IMPC組中位隨訪時(shí)間24個(gè)月，IDC組中位隨訪時(shí)間30個(gè)月后，兩組疾病的局部復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、2年無瘤生存率和總生存率均無統(tǒng)

3、計(jì)學(xué)差別(P>O．05)。結(jié)論：IMPC是淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高，局部侵襲性強(qiáng)的特殊類型乳腺癌，較多發(fā)生在既往有乳腺良性病史與未育女性中。關(guān)鍵詞：乳腺浸潤性微乳頭狀癌，乳腺浸潤性導(dǎo)管癌，免疫組化，分子分型，預(yù)后新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文TheClinicopathologicCharacteristicsandPrognosisinInvasiveMicropapiHaryCarcinomaandInvasiveDuctalCarcinomaoftheBreastPostgraduate：Mayinuer．AlifuSupervisor：Prof．LipingZHUAbstractObje

4、ctive：ThisstudyaimstocomparethedifferencesoftheclinicalandpathologicaldatabetweenInvasiveMicropapillaryCarcinoma(IMPC)andInvasiveDuctalCarcinoma(IDC)，andexploretheclinicopathologicandimmunohistochemicalcharacteristics，molecularsubtypesandsurvivalconditionofInvasiveMicropapillaryCarcinomaofthe

5、breast．Methods：40IMPCand80IDCcaseswerecollectedfromJuly2008toJuly2013inTumourHospitalofXinjiangMedicalUniversity．TheirclinicalandpathologicaldatawereretrospectivelyanalyzedandtheexpressionsofER、PR、HER-2andKi67Wasdetectodbyimmunohistochemicalmethod．Finally，clinicopathologicaldataandfollow．upma

6、terialswereanalyzedandstudied．Results：IMPCsignificantlydifferedfromtheIDCpatientsintermsoffertilitystatus，historyofbenignbreast，lymphnodemetastasis，lymphaticinvasion，extranodalextention，mammillainvasionandERexpression(P

7、ofnationality，menopausalstatus，tumorfamily，clinicalpresentation，tumorsize，histologicalgrade，PR，HER-2，Ki67andmoleculartyping(P>O．05)．Aftermedianfollow-upof24monthsforIMPCand30monthsforIDC，localrecurrence，distantmetastasis，2yearsdisease．freesur