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《流感病毒和流感病毒疫苗報(bào)告內(nèi)容綜述》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、今日微生物學(xué)信息NEWSLETTEROFCONTEMPORARYMICROBIOLOGY上海市微生物學(xué)會(huì)主辦第12卷第2期2007年6月?青年微生物學(xué)者學(xué)術(shù)論壇舉辦?流感病毒和流感病毒疫苗報(bào)告內(nèi)容綜述?一組信息?理事會(huì)換屆籌備工作領(lǐng)導(dǎo)小組召開(kāi)會(huì)議2007年青年微生物學(xué)者學(xué)術(shù)論壇舉辦2007年青年微生物學(xué)者學(xué)術(shù)論壇（一）于6月9日在復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院舉行。此次論壇由上海市微生物學(xué)會(huì)主辦,復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)分子病毒實(shí)驗(yàn)室承辦。來(lái)自復(fù)旦大學(xué)的高謙教授,第二軍醫(yī)大學(xué)的潘衛(wèi)教授及上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院等三所高校微生物學(xué)學(xué)科的近30名教師和研究生同學(xué)參加
2、了本次活動(dòng)。學(xué)會(huì)副秘書(shū)長(zhǎng)李碧城老師專(zhuān)程與會(huì)，并介紹了本屆學(xué)會(huì)理事會(huì)設(shè)立青年微生物學(xué)者學(xué)術(shù)論壇的宗旨，目的是為青年學(xué)者提供一個(gè)切磋學(xué)術(shù)、交流工作經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)平臺(tái)，更好地為微生物學(xué)科發(fā)展服務(wù)。同時(shí)鼓勵(lì)青年微生物學(xué)者積極參與“論壇”，關(guān)心、呵護(hù)“論壇”,使“論壇”越辦越好，不斷的發(fā)揚(yáng)廣大。在論壇中,第二軍醫(yī)大學(xué)病原生物學(xué)系的蔣少華碩士生介紹了對(duì)金黃色葡萄球菌蛋白A與部分大消化鏈球菌表面蛋白L單結(jié)構(gòu)域隨機(jī)組合，得到的新型進(jìn)化免疫球蛋白結(jié)合分子的免疫結(jié)合功能的研究；復(fù)旦大學(xué)分子病毒實(shí)驗(yàn)室的王重政博士生介紹了對(duì)于clpP基因在表皮葡萄球菌生物膜形
3、成中的功能的研究，同實(shí)驗(yàn)室的王莉碩士生介紹了表皮葡萄球菌生物膜致病機(jī)制研究中發(fā)現(xiàn)的新的相關(guān)基因的功能的研究。每個(gè)報(bào)告后，提問(wèn)踴躍，討論熱烈。本次論壇促進(jìn)了上海高校微生物學(xué)學(xué)科青年科研人員間的學(xué)術(shù)交流,加強(qiáng)了各高校學(xué)科內(nèi)不同研究領(lǐng)域的聯(lián)系,拓寬了青年工作者在微生物學(xué)研究方面的思路和視野,活動(dòng)得到了參加同學(xué)和老師的一致好評(píng).（復(fù)旦大學(xué)王莉供稿）流感病毒和流感病毒疫苗報(bào)告內(nèi)容綜述研究方向：一、禽流感病毒溯源；二、流感病毒DNA疫苗研究；三、基于反向遺傳學(xué)的新型疫苗研究一、禽流感病毒溯源；2004年初，我國(guó)受鄰近國(guó)家禽流感暴發(fā)的沖擊和影響，
4、養(yǎng)禽業(yè)受到了重創(chuàng)。全國(guó)范圍暴發(fā)禽流感，為調(diào)查此次禽流感的來(lái)源和流行毒株的特性，2004年3月1日－3月26日我們組織了對(duì)廣東和廣西等地的調(diào)查。采集宿主范圍：家鴨、豬、小鼠、野鴨、野生鳥(niǎo)類(lèi)；采集樣品種類(lèi)：糞便、鼻咽拭子、泄殖腔拭子、血清。通過(guò)對(duì)禽流感狀況的調(diào)查，我們從雞、鴨以及野生鳥(niǎo)類(lèi)體內(nèi)分離得到50余株H5N1亞型高致病性禽流感病毒，對(duì)其中9株病毒進(jìn)行全基因組序列測(cè)序，通過(guò)SNP分析的方法我們對(duì)這幾株病毒的遺傳變異規(guī)律進(jìn)行了深入的研究。數(shù)據(jù)分析證明病毒均起源于禽類(lèi)，飛禽對(duì)于H5N1病毒的流傳起到關(guān)鍵性作用，而且數(shù)據(jù)表明可以將2004
5、年毒株劃分為一個(gè)新的類(lèi)別，而且我們還發(fā)現(xiàn)了2004年毒株與以前毒株在某些基因之間發(fā)生了片段交換與重組，這可能是2004年禽流感毒株毒性較強(qiáng)的原因。二、流感病毒DNA疫苗研究；多年的研究表明流感病毒血凝素（hemagglutinin,HA）、神經(jīng)氨酸酶（neuraminidase,NA）DNA疫苗能很好的保護(hù)動(dòng)物免受病毒感染。1.NA疫苗在保護(hù)動(dòng)物抵御流感病毒感染保護(hù)效果評(píng)估NA疫苗在保護(hù)動(dòng)物抵御流感病毒感染方面起重要的作用，一系列研究顯示NADNA疫苗的免疫效果非常理想。我們用基因槍方法給小鼠免疫HA、NA、M1（基質(zhì)蛋白）、NP（
6、核蛋白）和NS1（非結(jié)構(gòu)蛋白）DNA疫苗，結(jié)果顯示HA或NADNA疫苗免疫的小鼠能有效抵抗同源病毒株攻擊。而M1、NP和NS1均沒(méi)有起到保護(hù)效果。此外，將HA、NA和NP三種重組質(zhì)粒分別免疫BALB/c（H-2d）、B10(H-2b)和C3H(H-2k)三種不同遺傳背景的小鼠，比較各自的免疫應(yīng)答水平。結(jié)果顯示，NADNA疫苗在三種小鼠中均表現(xiàn)出很高的保護(hù)水平，而HA質(zhì)粒只在BALB/c小鼠中有效，NP質(zhì)粒則全無(wú)效果，說(shuō)明NA是有效的抗原成分。NADNA疫苗還具有交叉保護(hù)的效果，從A/Guizhou/54/89(H3N2)、A/Aic
7、hi/2/68(H3和A/PR/8/34(H1N1)3個(gè)流感毒株中獲得NA基因并制備成DNA疫苗，免疫小鼠后用致死量的A/Guizhou/54/89感染。結(jié)果顯示，免疫A/GuizhouNADNA疫苗小鼠能完全抵抗同源毒株的攻擊，免疫A/AichiNA質(zhì)粒的小鼠對(duì)同亞型變異株（A/Guizhou）的攻擊也有很高的存活率，而接種PR8NA質(zhì)粒的小鼠則無(wú)法抵抗不同亞型病毒株（A/Guizhou）的攻擊。NA對(duì)于同亞型毒株的交叉保護(hù)效果得到了很好的驗(yàn)證。以上研究結(jié)果發(fā)表在《Vaccine》和《J.GEN.VIROL》上。2.H1N1流感病
8、毒HA、NA基因抗流感病毒關(guān)鍵位點(diǎn)解析為了進(jìn)一步了解HA和NA基因抗流感的關(guān)鍵序列，我們以編碼病毒A/PR/8/34（H1N1）HA、NA基因的質(zhì)粒pCAGGSP7/HA、pCAGGSP7/NA（PR8）為模板，對(duì)HA、NADNA5’
