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1、今日微生物學信息NEWSLETTEROFCONTEMPORARYMICROBIOLOGY上海市微生物學會主辦第12卷第2期2007年6月?青年微生物學者學術論壇舉辦?流感病毒和流感病毒疫苗報告內容綜述?一組信息?理事會換屆籌備工作領導小組召開會議2007年青年微生物學者學術論壇舉辦2007年青年微生物學者學術論壇（一）于6月9日在復旦大學上海醫(yī)學院舉行。此次論壇由上海市微生物學會主辦,復旦大學醫(yī)學分子病毒實驗室承辦。來自復旦大學的高謙教授,第二軍醫(yī)大學的潘衛(wèi)教授及上海交通大學醫(yī)學院等三所高校微生物學學科的近30名教師和研究生同學參加
2、了本次活動。學會副秘書長李碧城老師專程與會，并介紹了本屆學會理事會設立青年微生物學者學術論壇的宗旨，目的是為青年學者提供一個切磋學術、交流工作經驗的技術平臺，更好地為微生物學科發(fā)展服務。同時鼓勵青年微生物學者積極參與“論壇”，關心、呵護“論壇”,使“論壇”越辦越好，不斷的發(fā)揚廣大。在論壇中,第二軍醫(yī)大學病原生物學系的蔣少華碩士生介紹了對金黃色葡萄球菌蛋白A與部分大消化鏈球菌表面蛋白L單結構域隨機組合，得到的新型進化免疫球蛋白結合分子的免疫結合功能的研究；復旦大學分子病毒實驗室的王重政博士生介紹了對于clpP基因在表皮葡萄球菌生物膜形
3、成中的功能的研究，同實驗室的王莉碩士生介紹了表皮葡萄球菌生物膜致病機制研究中發(fā)現(xiàn)的新的相關基因的功能的研究。每個報告后，提問踴躍，討論熱烈。本次論壇促進了上海高校微生物學學科青年科研人員間的學術交流,加強了各高校學科內不同研究領域的聯(lián)系,拓寬了青年工作者在微生物學研究方面的思路和視野,活動得到了參加同學和老師的一致好評.（復旦大學王莉供稿）流感病毒和流感病毒疫苗報告內容綜述研究方向：一、禽流感病毒溯源；二、流感病毒DNA疫苗研究；三、基于反向遺傳學的新型疫苗研究一、禽流感病毒溯源；2004年初，我國受鄰近國家禽流感暴發(fā)的沖擊和影響，
4、養(yǎng)禽業(yè)受到了重創(chuàng)。全國范圍暴發(fā)禽流感，為調查此次禽流感的來源和流行毒株的特性，2004年3月1日－3月26日我們組織了對廣東和廣西等地的調查。采集宿主范圍：家鴨、豬、小鼠、野鴨、野生鳥類；采集樣品種類：糞便、鼻咽拭子、泄殖腔拭子、血清。通過對禽流感狀況的調查，我們從雞、鴨以及野生鳥類體內分離得到50余株H5N1亞型高致病性禽流感病毒，對其中9株病毒進行全基因組序列測序，通過SNP分析的方法我們對這幾株病毒的遺傳變異規(guī)律進行了深入的研究。數(shù)據分析證明病毒均起源于禽類，飛禽對于H5N1病毒的流傳起到關鍵性作用，而且數(shù)據表明可以將2004
5、年毒株劃分為一個新的類別，而且我們還發(fā)現(xiàn)了2004年毒株與以前毒株在某些基因之間發(fā)生了片段交換與重組，這可能是2004年禽流感毒株毒性較強的原因。二、流感病毒DNA疫苗研究；多年的研究表明流感病毒血凝素（hemagglutinin,HA）、神經氨酸酶（neuraminidase,NA）DNA疫苗能很好的保護動物免受病毒感染。1.NA疫苗在保護動物抵御流感病毒感染保護效果評估NA疫苗在保護動物抵御流感病毒感染方面起重要的作用，一系列研究顯示NADNA疫苗的免疫效果非常理想。我們用基因槍方法給小鼠免疫HA、NA、M1（基質蛋白）、NP（
6、核蛋白）和NS1（非結構蛋白）DNA疫苗，結果顯示HA或NADNA疫苗免疫的小鼠能有效抵抗同源病毒株攻擊。而M1、NP和NS1均沒有起到保護效果。此外，將HA、NA和NP三種重組質粒分別免疫BALB/c（H-2d）、B10(H-2b)和C3H(H-2k)三種不同遺傳背景的小鼠，比較各自的免疫應答水平。結果顯示，NADNA疫苗在三種小鼠中均表現(xiàn)出很高的保護水平，而HA質粒只在BALB/c小鼠中有效，NP質粒則全無效果，說明NA是有效的抗原成分。NADNA疫苗還具有交叉保護的效果，從A/Guizhou/54/89(H3N2)、A/Aic
7、hi/2/68(H3和A/PR/8/34(H1N1)3個流感毒株中獲得NA基因并制備成DNA疫苗，免疫小鼠后用致死量的A/Guizhou/54/89感染。結果顯示，免疫A/GuizhouNADNA疫苗小鼠能完全抵抗同源毒株的攻擊，免疫A/AichiNA質粒的小鼠對同亞型變異株（A/Guizhou）的攻擊也有很高的存活率，而接種PR8NA質粒的小鼠則無法抵抗不同亞型病毒株（A/Guizhou）的攻擊。NA對于同亞型毒株的交叉保護效果得到了很好的驗證。以上研究結果發(fā)表在《Vaccine》和《J.GEN.VIROL》上。2.H1N1流感病
8、毒HA、NA基因抗流感病毒關鍵位點解析為了進一步了解HA和NA基因抗流感的關鍵序列，我們以編碼病毒A/PR/8/34（H1N1）HA、NA基因的質粒pCAGGSP7/HA、pCAGGSP7/NA（PR8）為模板，對HA、NADNA5’
