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《有機(jī)小分子光電材料的合成及性能研究.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、分類號(hào)：O69密級(jí)：公開檔案號(hào)：2013-06-081704-14-012學(xué)號(hào)：1011091015碩士學(xué)位論文（2013屆）有機(jī)小分子光電材料的合成及性能研究研究生姓名楊慧慧指導(dǎo)教師姓名趙鑫（教授）專業(yè)名稱應(yīng)用化學(xué)研究方向環(huán)境友好與綠色材料合成與應(yīng)用論文提交日期2013年6月蘇州科技學(xué)院碩士學(xué)位論文有機(jī)小分子光電材料的合成及性能研究碩士研究生：楊慧慧指導(dǎo)教師：趙鑫（教授）學(xué)科專業(yè)：應(yīng)用化學(xué)蘇州科技學(xué)院化學(xué)生物與材料工程學(xué)院二○一三年六月MasterDissertationofSuzhouUniversityofScienceandTechnology
2、SynthesisandPropertiesofSmallMolecularOrganicPhotoelectricMaterialsMasterCandidate:YangHuihuiSupervisor:ZhaoXin(Professor)Major:AppliedChemistrySuzhouUniversityofScienceandTechnologySchoolofChemicalBioChemicalandMaterialsJune,2013蘇州科技學(xué)院學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明和使用授權(quán)書獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的
3、指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。論文作者簽名：日期：年月日學(xué)位論文使用授權(quán)書蘇州科技學(xué)院、國家圖書館等國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)有權(quán)保留本人所送交論文的復(fù)印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱。本人完全了解蘇州科技學(xué)院關(guān)于收集、保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：按照學(xué)校要求提交學(xué)位論文的印刷本和電子版本；學(xué)校有權(quán)保存學(xué)位論文的印刷本和電子版，并提供目錄檢索與閱覽服務(wù)；學(xué)?？梢圆捎糜坝 ⒖s
4、印、數(shù)字化或其他復(fù)制手段保存匯編學(xué)位論文；同意學(xué)校在不以贏利為目的的前提下，用不同方式在不同媒體上公布論文的部分或全部內(nèi)容。（保密論文在解密后遵守此規(guī)定）論文作者簽名：日期：年月日指導(dǎo)教師簽名：日期：年月日IV蘇州科技學(xué)院碩士學(xué)位論文摘要摘要本論文設(shè)計(jì)合成了四個(gè)系列共8種未見文獻(xiàn)報(bào)道的有機(jī)小分子光電材料，其中包括咔唑衍生物、星型三苯胺衍生物、鏈狀三苯胺衍生物及席夫堿類化合物。通過1HNMR、FTIR和元素分析對(duì)所有目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，并考察了它們的紫外吸收光譜、熒光發(fā)射光譜、熱穩(wěn)定性以及電化學(xué)性能。（1）以咔唑和芴酮等為原料，合成了2個(gè)新型咔唑
5、衍生物:3,6-雙(亞芴基肼基-5-亞甲基-2-噻吩基)-N-乙基咔唑(S1)和3,6-雙(亞芴基肼基-5-亞甲基-2-噻吩基)-N-(亞芴基肼基-4-亞甲基-苯基)咔唑(S2)。S1和S2的薄膜分別在637和649nm處顯示較強(qiáng)的紅色熒光，且均具有明顯的聚集誘導(dǎo)發(fā)光增強(qiáng)（Aggregation-inducedemissionenhancement，AIEE）性能；其電離勢分別為5.26和5.29eV，與常用的空穴傳輸材料NBP（5.20eV）較為接近，說明其具有良好的空穴傳輸性能；其熱分解溫度分別為351和360℃，具有良好的熱穩(wěn)定性。（2）以三苯胺
6、、苯胺和芴酮等為原料，合成了2個(gè)新型星型三苯胺衍生物：三-(4-亞芴基肼基-5-亞甲基-2-噻吩基)苯胺(N1)和三-(4-苯基胺基-5-亞甲基-2-噻吩基)苯胺(N2)。N1和N2的薄膜的最大熒光發(fā)射峰分別在646和637nm處，為紅色熒光，且均具有明顯的AIEE性能；其電離勢分別為5.75和5.63eV與正電極（ITO）的功函數(shù)（4.8eV）相匹配，有利于空穴的傳輸；其熱分解溫度分別為355和281℃，具有良好的熱穩(wěn)定性。（3）以三苯胺、萘胺和芴酮等為原料，合成了2個(gè)新型鏈狀三苯胺衍生物：二苯基-4-亞芴基肼基-5-亞甲基-2-噻吩基苯胺(Q1)和
7、二苯基-4-萘胺基-5-亞甲基-2-噻吩基苯胺(Q2)。Q1和Q2的薄膜分別在645和631nm處顯示較強(qiáng)的紅色熒光，且均具有明顯的AIEE性能；其電離勢分別為5.31和5.16eV，有利于空穴的注入和傳輸，其熱分解溫度分別為351和360℃，具有良好的熱穩(wěn)定性。（4）以對(duì)苯二胺、芳香醛為主要原料設(shè)計(jì)合成了兩種具有空穴傳輸性能的雙Schiff堿有機(jī)光電功能材料1,4-二(4-甲氧基苯基亞甲基)苯二胺（M1）和1,4-二(4-(N,N-二苯)氨基苯基亞甲基)苯二胺（M2）。結(jié)果表明：化合物M1的稀溶液在406nm處發(fā)射紫色熒光，而其固態(tài)薄膜則在488nm
8、處發(fā)射藍(lán)色熒光；化合物M2的溶液（508nm處）和固態(tài)薄膜（527nm處）均顯示較強(qiáng)的綠色熒光
