基于o,s-二甲基硫代磷酰胺集成工藝模擬與優(yōu)化

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1、湘潭大學碩士學位論文O,S-二甲基硫代磷酰胺集成工藝模擬與優(yōu)化姓名:萬金牛申請學位級別:碩士專業(yè):化學工程指導教師:熊鷹;艾秋紅20080510摘要O,S-二甲基硫代磷酰胺(俗稱甲胺磷)是合成乙酰甲胺磷、氯甲胺磷等高效低毒農(nóng)藥的重要中間體。目前,國內(nèi)主要采用硫酸二甲酯均相催化間歇深度異構(gòu)化法生產(chǎn),產(chǎn)品收率一般在82%左右,純度也只能達到73%。采用該異構(gòu)產(chǎn)物制備乙酰甲胺磷、氯甲胺磷時,不僅浪費原料,同時造成后續(xù)產(chǎn)品分離提純流程復雜,最終影響產(chǎn)品質(zhì)量,增加生產(chǎn)成本。本文通過查閱大量的國內(nèi)外文獻資料,在化學反應工程和化工熱力學等理論的

2、指導下,分析了O,O-二甲基硫代磷酰胺催化異構(gòu)反應過程,造成異構(gòu)反應選擇性降低的主要原因是產(chǎn)物O,S-二甲基硫代磷酰胺發(fā)生的連串副反應;修正了O,O-二甲基硫代磷酰胺催化異構(gòu)反應的動力學模型,得到了異構(gòu)反應的動力學模型參數(shù)。結(jié)果表明,異構(gòu)反應中副反應的活化能高于主反應;考慮到有機磷化合物具有熱分解特性,測定了O,S-二甲基硫代磷酰胺的分解速率,研究了負壓對其熱分解的影響,結(jié)果表明O,S-二甲基硫代磷酰胺的熱分解速率為一級反應,負壓對O,S-二甲基硫代磷酰胺的分解無明顯影響;選用刮膜蒸發(fā)器進行分子蒸餾分離異構(gòu)產(chǎn)物,重相O,S-二甲基

3、硫代磷酰胺含量可達87%,輕相O,O-二甲基硫代磷酰胺的質(zhì)量分數(shù)可達97%。從系統(tǒng)工程以及綠色過程工程等理論的觀點出發(fā),提出了連續(xù)異構(gòu)-分子蒸餾綠色集成工藝。建立了該集成工藝的混合器、管式反應器及分離器模型,采用序貫模塊法對集成工藝進行穩(wěn)態(tài)模擬,系統(tǒng)詳盡的分析了主要工藝參數(shù)對集成工藝的影響。在流程模擬的基礎上,建立了集成工藝的優(yōu)化模型。采用以序貫二次規(guī)劃法(SQP)為基礎的不可行路徑法,以最大產(chǎn)品收率以及最大酰胺回收率為目標函數(shù),對集成工藝進行了優(yōu)化,得到了相應的最優(yōu)工藝參數(shù)并對結(jié)果做了有益的分析。集成工藝可以顯著提高原料的利用率

4、和減少副產(chǎn),簡化后續(xù)分離提純流程,對節(jié)省資源和保護環(huán)境具有重要的意義。關(guān)鍵詞:O,O-二甲基硫代磷酰胺;異構(gòu)化;熱分解;分子蒸餾;序貫二次規(guī)劃IAbstractO,S-dimethylphosphoramidothioateisaveryimportantcompoundwhichisusedasintermediateinpesticidessuchasacephateandchlorinemethamidophos.Atpresent,thewayofproductionO,S-dimethylphosphoramidothi

5、oateisdiscontinuousisomerizationwithcatalyzerofdimethylsulfateinhighconversion,theyieldoftheproductcommonlyreaches82%andthepurityofproductcanonlybe72%.Thereforeitresultsinwastingrawmaterialsandcomplexingtopurifycontinuousproductssuchasacephateandchlorinemethamidophos,

6、theninfluencesthefinalqualitiesoftheproductionandincreasestheoperatingcosts.Havinglookedupofagreatamountoftechnicalliteraturebothdomesticandforeign,andunderthedirectionofthetheoryofreactionengineeringandchemicalthermodynamics,theprocessofisomerizingO,O-dimethylphospho

7、ramidothioateisanalyzed,themainreasonstodeclineisomerization’sselectivityistheconsecutivesidereactionofproductO,S-dimethylphosphoramidothioate.Thekineticmodelsofisomerizationareamendedandtheparametersofthemodelsareestimated.Theresultsshowthattheactivationenergyofsider

8、eactionishigherthanmainreaction;Consideringtheheatdecomposabilityoforganicphosphoruscompounds,thedecomposedvelocityofO,S-dim

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