原位鎂鋁水滑石的制備及其催化廢水中尿素水解的研究

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1、分類號(hào)密級(jí)太原理工大學(xué)碩±學(xué)位論文題目原位儀錯(cuò)水滑石的制備墳巧懼化廢水中尿素水解的妍究Ｐｒｅａｒａｔ－－ｐｉｏｎｏｆＩｎｓｉＵｉＭｇＡｌＨｄｒｏｔａｌｃｉｔｅａｎｄ化Ｒｅｓｅａｒｃｈ一英＾文并列題ｙ目ｏｎＣａｔａｌｙｔｉｃＨｙｄｒｏｌｙｓｉｓｏｆＵｒｅａｉｎＷａｓｔｅｗａｔｅｒ研究生姓名李美期：學(xué)每．２０１２５１０４９７培公―．工，專叱化學(xué)程與技術(shù)：；）研究方向．環(huán)境化工’．‘‘．．－．．／‘－．八

2、＇＇＾‘導(dǎo)師姓名中曝光■無：：心＇職稱教授．：＞鼠一”．．？心’－ｒｙ：．；．戌？．？＾巧子氣、■＇學(xué)位授予單位：太原理工大學(xué)論文提《曰期２０１５／０５＇？？’地也山西太原滬：羣■寸■’—？？太原理工大學(xué)：１－一一聲明：所呈交的學(xué)位論文本人鄭重聲明，是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下，；蟲立進(jìn)硏究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對(duì)本文的研究做出重要

3、貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名．：日期：ｉｍｏｉ、ｆ＞－睪秦娜＿關(guān)于學(xué)位論文使用權(quán)的說明本人完全了解太原理工大學(xué)有關(guān)保管、使用學(xué)位論文的規(guī)定，其中包括：①學(xué)校有權(quán)保管、并向有關(guān)部口送交學(xué)位論文的原件與復(fù)?。崳娂蓿虎趯W(xué)?？桑讲捎糜坝?、縮印或其它復(fù)制手段復(fù)制并保存學(xué)位論文；⑤學(xué)?？稍试S學(xué)位論文被查飼或借閱＾；④學(xué)校可１：（學(xué)術(shù)交流為目的，＜＾復(fù)制贈(zèng)送和交換學(xué)位論文１：（公；⑤學(xué)?？刹紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)

4、容（保密學(xué)位論文在解密后遵守此規(guī)定）。簽名：ｉ．〇Ｉ古日期：ＩＪＩＳ〇．ｉ（）考坪＿［導(dǎo)師簽名：乂）日期；、｛＞嘴々＿Ｉ太原理王大學(xué)碩±研究生學(xué)位論文原位鎮(zhèn)鉛水滑石的制備及其催化應(yīng)水中尿素水解的研究摘要。全球尿素的年產(chǎn)量達(dá)１．４億噸，產(chǎn)生的尿素廢水量高達(dá)０．７億噸廢水０－２ｗｔ％。中除了含有Ｃ化和ＮＨ；外，還含有．５的尿素如果達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)的廢水直接排放，不僅會(huì)造成環(huán)境的污染，還會(huì)造成資源的浪費(fèi)。目前工業(yè)上使用最普遍的巧素廢水處理方法

5、為熱力水解法，該法在高溫高壓下進(jìn)行，對(duì)設(shè)備的要求較高，還需消耗大量蒸汽。電化學(xué)水解法、脈酶水解法和生一。物水解法也都存在著各自的缺點(diǎn)，無法應(yīng)用于工業(yè)上因此，尋找種投資省、效率高的原素廢水處理方法，使處理后的廢水達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)己成為亟待解決的問題。Ａ－本文在熱力水解的基礎(chǔ)上，引入了固體堿讀鉛水滑石ＭｌＬＤＨ作為（ｇ）催化劑，催化水解廢水中的尿素。分別在不同鉛源、合成溫度、合成時(shí)間、＋２一ＭＭＡ－ｃｕｒｅａ／ｃ的條件下制備了系列ｌＬＤＨ催化劑，通過氷合、乙醇（）（ｇ）ｇ

6、－ＢＥＴｔｔ對(duì)ＭｇＡレＬＤＨ進(jìn)行了改性，并進(jìn)行了ＸＲＤ、Ｎ２、ＤＳＣ、Ｈａｍｍｅ表征，一進(jìn)步考察了其催化尿素水解的構(gòu)效關(guān)系。得到了如下結(jié)論：－１、Ａ－Ｉ２Ｏ３ＬＤＨ晶粒尺寸最小，堿量與尿素去除率最同，遠(yuǎn)優(yōu)于非原巧－－ＬＤＨ－位合成的Ａ１（Ｎ０３。ＡｌＯＯＨＬＤＨ有部分堿式碳酸鑲生成。不同侶）３ｙ－源合成的ＭｇＡｌＬＤＨ的堿量及水解活性的順序?yàn)椋海崳姡荆粒粒欤埃蹋模龋荆粒欤埃蹋模龋荆粒保埃埃龋蹋模龋欤危埃常蹋模?。合成溫度為巧２３ｙ２３ｙ（３２ｈ－１３（ＴＣ?/p>

7、合成時(shí)間為４，ｃｕｒｅａ／ｃＭ２時(shí)，生成的ＭＡｌＬＤＨ堿量最（）（ｇ＞ｇ０大。此為催化劑，水解溫度為１６５Ｃ，水１２０，尿素去除率最高解時(shí)間為ｍｉｎ，催化劑用量為５０／Ｌ時(shí)，廢水中的尿素濃度降至７．４６ｍ／Ｌ，達(dá)到了ｇｇＩ太原理工大學(xué)碩古研究生學(xué)位論文Ｏｍ／Ｌ－ＬＤＨ重復(fù)使用后ｌｇ的排放標(biāo)準(zhǔn)。ＭｇＡｌ活性先逐漸降低后趨于不變，其表面堿量與比表面積具有相同的變化趨勢(shì)，這是晶粒尺寸逐漸變大引起的。°２、婷燒溫度為４５０Ｃ時(shí)，生成了鑲錯(cuò)復(fù)合氧化物ＬＤＯ。當(dāng)炫燒溫

8、度為Ｍ－Ａ６５（ＴＣ時(shí)ＡｌＬＤＨ有部分Ｍｌ〇生成，水合后ＭＡｌ〇不能恢復(fù)，ｇｇ２４ｇ２４ＭＡ－ｇｌＬＤＨ的層狀結(jié)構(gòu)。水合時(shí)間為４ｈ時(shí)水滑石的層狀結(jié)構(gòu)基本恢復(fù)完Ａ－ＭｌＬＤ，全，水合后的鎊鉛水滑石取ｇ巧晶粒尺寸減小在水相中穩(wěn)定性較Ａ－好，堿量、比表面積、尿素去除率較ＭｇｌＬＤＨ均有所提高，相同水解條件下廢水中的巧素濃度降至５．０３ｍｇ／Ｌ。使用后的催化劑晶粒尺寸增大、比表面積和堿量減小是由水熱環(huán)境造成的。，與溶液中的尿素及水解產(chǎn)物無關(guān)３、在１７（ＴＣ下加入無水乙醇快