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《具有高效紅色熒光的苝酰亞胺的合成》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、華東理工大學(xué)碩士學(xué)位論文第I頁具有高效紅色熒光的花酞亞胺的合成摘要作為具有良好的熱穩(wěn)定性和光化學(xué)穩(wěn)定性的發(fā)色團(tuán)，花酞亞胺類衍生物在DNA嵌斷和剪切以及熒光探針方面有廣泛的應(yīng)用前景。本論文以3,4,9,10-花四羚酸二配為起始原料，合成了一系列聚合型花酞亞胺類衍生物，通過’H-NMR和IR確定了它們的結(jié)構(gòu)，并測定了它們的吸收和熒光光譜特性。通過對花酞亞胺懸掛在聚合物上，或者形成交聯(lián)的結(jié)構(gòu)，阻止了花酞亞胺分子間的聚集態(tài)的形成而提高它們的熒光效率，尤其是固態(tài)熒光發(fā)光效率。同時，由于它們?nèi)芙舛纫驳玫较喈?dāng)大的提高，可應(yīng)用于抗癌新藥和熒光探針等領(lǐng)域。關(guān)鍵字:e酞亞胺馬來配熒
2、光探針共聚物第I工頁華東理工大學(xué)碩士學(xué)位論文衍nthesisofPerylenetetracarboxy-diimideDerivativeswithHighPerformanceAbstractChromophoreswithremarkablethermalandphotochemicalstability,perylenetetracarboxy-diimidederivativeshavepromisingapplicationsinDNAintercalation,cleavageandfluorescentprobesinrecentyears.In
3、thispaper,aseriesofpolymericperylenetetracarboxydiimideweresynthesized.Theirstructureswerecharacterizedby'H-NMRandIR.Meanwhile,theabsorptionandfluorescencespectraofthesenovelcompoundsweremeasured.Byeitherpendingperylenetetracarboxydiimideoncopolymers,orformingthecross-linkingstructur
4、es,intermolecularaggregationofperyleneringsisprevented,resultingintheimprovementoftheirfluorescentquantumyields,especiallyintheirsolidstate.Furthermore,theirsolubilityhasbeenincreasedgreatly,whichmakesitpossibletoapplytheminsomefieldssuchasanticancerdrugsandfluorescentprobes.Keywords
5、:perylenetetracarboxydiimidemaleicanhydridefluorescentprobescopolymer作者聲明我鄭重聲明:本人悟守學(xué)術(shù)道德，崇尚嚴(yán)謹(jǐn)學(xué)風(fēng)。所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行研究工作所取得的結(jié)果。除文中明確注明和引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何他人己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的內(nèi)容。論文為本人親自撰寫，并對所寫內(nèi)容負(fù)責(zé)。論文作者2002年7月18日華東理工大學(xué)碩士學(xué)位論文第I頁第一章前言能損傷DNA的化合物在癌癥治療中具有重要的作用[0。目前，臨床上廣泛使用的抗癌藥、抗瘧藥及一些抗生素中有很多是能與DNA絡(luò)合的小分
6、子化合物;其中有些化合物可望發(fā)展成為研究DNA構(gòu)象及DNA構(gòu)象改變的有用探針，或作為很好的模型化合物用于與DNA相互反應(yīng)的熱力學(xué)、動力學(xué)評價[2l。同時，基于它們對DNA嵌插及剪切功能:可以發(fā)展成為新型的農(nóng)藥及醫(yī)藥。1.1概述核酸貯存著生物體生命活動有關(guān)的信息，這些信息指導(dǎo)著細(xì)胞的生長、分化、代謝、遺傳和變異。核酸的結(jié)構(gòu)和功能的千擾可引起細(xì)胞行為的顯著變化、除了極少數(shù)微管蛋白結(jié)合物以外.絕大多數(shù)抗癌藥物都直接或間接地影響脫氧核糖核酸(DNA)的代謝，包括合成、復(fù)制和轉(zhuǎn)錄等過程，而DNA嵌入類型的抗癌藥物以DNA為直接靶點.在抗癌藥中占據(jù)重要地位.尤其是近年來有關(guān)
7、拓?fù)洚愔衩傅难芯肯蚩v深發(fā)展，為DNA嵌入劑的研究注入了新的內(nèi)容[31DNA嵌入劑抗癌藥的作用機(jī)理[31盡管不同種類的嵌入劑嵌入DNA的位點和方式不同，但TOPOII作為DNA嵌入劑的共同靶點是公認(rèn)的。絕大多數(shù)DNA嵌入劑嵌入DNA后能引起兩種類型的DNA變化，即DNA鏈的斷裂和DNA一蛋白質(zhì)交叉連接.這兩種形式的DNA變化起源于同一DNA損傷，即以TOPOII中介的DNA斷裂。有的DNA嵌入劑雖然不造成細(xì)胞內(nèi)DNA斷裂，但在體外無細(xì)胞系統(tǒng)中能夠抑制TOPOII介導(dǎo)的裸露DNA斷裂，如溟乙淀(無抗癌活性)、阿克拉霉素等。無疑，蛋白質(zhì)連接的DNA斷裂與TopoII靶
8、向的抗癌藥殺死癌細(xì)胞密切
