資源描述:
《《植物脫毒快繁技術(shù)》PPT課件》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、第五章、植物離體脫毒快繁技術(shù)一、病毒危害多數(shù)栽培植物,尤其無(wú)性繁殖植物,都易受到一種或幾種,甚至幾十種病毒的侵染。例如,草莓染60多種病毒。并且隨著培養(yǎng)時(shí)間的推移,侵染病毒的種類(lèi)越來(lái)越多。植物病毒病原體可通過(guò)維管束傳導(dǎo)。因此,對(duì)無(wú)性繁殖的植物來(lái)說(shuō),一旦感染上病毒之后,就會(huì)代代相傳越趨嚴(yán)重。受病毒侵染的植物生長(zhǎng)緩慢、畸形、產(chǎn)量大幅度下降,品質(zhì)變劣,甚至完全喪失商品價(jià)值。目前,對(duì)細(xì)菌和真菌侵染的病害,可通過(guò)藥物處理達(dá)到治愈的目的。但還沒(méi)有治病毒的特效藥。種子一般不帶病毒(豆類(lèi)植物除外),種子繁殖可得無(wú)毒植株。但對(duì)于無(wú)性繁殖植物,必須
2、采取一些特殊方法脫除病毒。脫毒快繁的一般過(guò)程1、診斷:首先了解供試材料感染病毒的種類(lèi)2、莖尖培養(yǎng)脫毒或結(jié)合熱處理3、鑒定4、繁殖5、馴化移植1、熱處理脫毒原理:①病毒進(jìn)入植物細(xì)胞后,隨植物細(xì)胞DNA一起復(fù)制。熱處理并不能殺死細(xì)胞,只是鈍化病毒的活性,使病毒在植物體內(nèi)增殖減緩或增殖停止,而失去病毒的侵染能力。②熱處理是一種物理效應(yīng),可加速植物細(xì)胞分裂,在激烈分裂的細(xì)胞中正常核蛋白合成占優(yōu)勢(shì),使植物細(xì)胞在與病毒繁殖的競(jìng)爭(zhēng)中取勝。因此加速分生組織細(xì)胞的分裂,能夠獲得無(wú)病毒植株。二、脫毒方法(一)熱處理脫毒依據(jù)病毒對(duì)高溫的敏感,寄主耐高
3、溫。利用這一差異,選擇適當(dāng)?shù)臏囟群吞幚頃r(shí)間,進(jìn)行高溫處理,就能使寄主體內(nèi)病毒濃度降低,傳遞速度減慢或失去活性,而寄主細(xì)胞仍然存活,并加快分裂和生長(zhǎng)。(1)溫湯浸漬處理(2)熱空氣處理2、熱處理脫毒方法(1)溫水浸漬處理適用于休眠器官,在50℃左右的溫水中浸漬10min至數(shù)小時(shí),方法簡(jiǎn)便易行,但易使材料受傷。(2)熱空氣處理熱空氣處理對(duì)活躍生長(zhǎng)的莖尖效果較好。將生長(zhǎng)的盆栽植株移入溫?zé)嶂委熛鋬?nèi),一般35-40℃。處理時(shí)間因植物而異,短則幾十分鐘,長(zhǎng)可達(dá)數(shù)月。熱處理廣泛應(yīng)用于葡萄、草莓、馬鈴薯和菊花等植物。如:葡萄置于38℃可去除扇葉
4、病毒。熱處理對(duì)葡萄扇葉病毒、草莓斑駁病毒、蘋(píng)果花葉病毒等球形病毒有作用,而對(duì)另一些病毒不起作用,因此,必須與莖尖培養(yǎng)相結(jié)合脫毒效果更好。植物的去病毒技術(shù),實(shí)質(zhì)上就是采取不含病毒顆?;虿《绢w粒含量甚少的0.1~0.5mm帶1~2個(gè)葉原基的莖尖作為外植體,進(jìn)行微繁殖,使其培養(yǎng)成完整的無(wú)病毒小植株的技術(shù)。(二)莖尖培養(yǎng)脫毒1、莖尖培養(yǎng)脫毒原理病毒在植物體內(nèi)分布不均勻,其數(shù)量隨植株部位及年齡而異,越靠近莖頂端區(qū)域,病毒感染的程度越低,生長(zhǎng)點(diǎn)即分生組織(約0.1-1mm)幾乎不含或含病毒很少。1、傳導(dǎo)抑制。植物體病毒的移動(dòng)主要靠2條途徑:
5、一是通過(guò)維管系統(tǒng),而分生組織中尚未形成維管系統(tǒng);二是通過(guò)胞間連絲,但這條途徑病毒移動(dòng)速度非常慢,趕不上莖尖和根尖細(xì)胞不斷分裂和活躍的生長(zhǎng)速度。2、酶缺乏。莖尖中缺乏病毒合成所需的酶系,存在高水平內(nèi)源激素,可抑制病毒的增殖。莖尖分生組織不帶病毒,可能有4方面的原因:3、能量競(jìng)爭(zhēng)。當(dāng)植物細(xì)胞分裂DNA復(fù)制時(shí),病毒DNA隨著復(fù)制。因此,植物細(xì)胞分裂和病毒繁殖之間存在相互競(jìng)爭(zhēng)。在旺盛分裂的分生組織中,代謝活動(dòng)很高,正常核蛋白合成占優(yōu)勢(shì),使病毒無(wú)法進(jìn)行復(fù)制。4、抑制因子存在。在植物體內(nèi)存在有一種“病毒鈍化系統(tǒng)”(抑制因子假說(shuō)),在分生組織
6、中的活性最高,因而使分生組織不受侵染。2、培養(yǎng)基一般以White、MS為基本培養(yǎng)基,提高鉀鹽和銨鹽含量有利于莖尖生長(zhǎng)。MS培養(yǎng)某些植物莖尖時(shí),有些離子濃度過(guò)高應(yīng)稀釋。在雙子葉植物中,激素可能在第2對(duì)葉原基中合成,所以莖尖的圓錐組織生長(zhǎng)激素不能自給,必須加入生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素,濃度要合適。在生長(zhǎng)素中應(yīng)避免用易促進(jìn)愈傷組織化的2,4-D,宜用NAA或IBA;細(xì)胞分裂素用KT或BA;GA3對(duì)某些植物莖尖培養(yǎng)有用。材料選擇、消毒微莖尖的剝?nèi)〗臃N3、莖尖的培養(yǎng)方法3、莖尖的培養(yǎng)方法需要一臺(tái)解剖鏡(8-40倍)。剝離莖尖要迅速并盡快接種,或
7、在一個(gè)襯有無(wú)菌濕濾紙的培養(yǎng)皿內(nèi)進(jìn)行操作,以防莖尖變干。莖尖分生組織由于有彼此重疊的葉原基的嚴(yán)密保護(hù),只要仔細(xì)解剖,(無(wú)須表面消毒)就可得到無(wú)菌的外植體。有時(shí)消毒處理會(huì)增加培養(yǎng)物的污染率。即:葉片包被嚴(yán)緊的芽,如菊花、蘭花,只須75%酒精中浸蘸一下,而葉片包被松散的芽,如香石竹、馬鈴薯等,則要用0.1%次氯酸鈉表面消毒10min。莖尖長(zhǎng)(mm)葉原基數(shù)小植株數(shù)脫毒植株數(shù)脫毒率(%)0.1215024480.272421842.90.646400離體莖尖大小對(duì)馬鈴薯脫毒效果的影響切取莖尖越小脫毒效果越好,但太小不易成活,過(guò)大又不能保
8、證完全除去病毒,所以莖尖大小要合適。剝?nèi)∏o尖過(guò)程:解剖鏡下用解剖針將葉片剝掉,解剖針要常消毒。當(dāng)一個(gè)半圓球的頂端分生組織充分暴露出來(lái)之后,用解剖刀片將帶1-2個(gè)葉原基的分生組織切下,接到培養(yǎng)基上。???將接種的莖尖置于22℃左右溫度下。2000-3000lx1