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《海藻糖對低溫保存的氣管組織細(xì)胞活力的影響》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、萬方數(shù)據(jù)Chin_，MarDrugs，2005-，“聊。V01．24No．3中國海洋藥物雜志2005年6月第24卷第3期海藻糖對低溫保存的氣管組織細(xì)胞活力的影響齊戰(zhàn)”，王勇杰1。王善政1，何奇1，邵軍2，呂麗紅2，尹金嶺2(1．山東大學(xué)齊魯醫(yī)院胸外科，山東濟(jì)南250012；2．山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院手術(shù)學(xué)研究室，山東濟(jì)南250012)摘要：目的探討海藻糖對低溫保存的氣管組織細(xì)胞活力的影響。方法新鮮配制兩組保存波，其中：I組LPD+DMS0，Ⅱ組LPD+DMS0+海藻糖(O．10rn01．L_1)。切取SD大鼠氣管后立即分別放入含上述兩
2、種溶液的凍存管，在程序降溫儀降至一80℃后投入波氮中保存，分別在1，15。30，60，120d后對氣管組織體外培養(yǎng)，并加入3H—TdR做標(biāo)記，檢測細(xì)胞摻入率。結(jié)果采用3H-TdR體外組織培養(yǎng)，低溫保存后I組氣管3H—TdR摻入率(88．72％～78．21％)明顯高于Ⅱ組(80．99％～70．75％)，這種趨勢可長時間持續(xù)(共120d)。結(jié)論含有海藻糖的LPD溶液在低溫下對氣管組織細(xì)胞有明顯的保護(hù)作用；3H-TdR體外組織培養(yǎng)的方法可以比較客觀地反映了器官保存后的活力。．關(guān)鍵詞：海藻糖；氣管低溫保存；氣管組織細(xì)胞活力；3H—Td
3、R中圖分類號：R931．711，R96文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A文章編號：1002．3461(2005)03-0022．04EffectsoftrehaloseontrachealtissueandcellviabilitiesaftercryopreserVationQIZhanl，WANGYong—jiel，WANGShan-zhen91，HEQil，SHAOJun2，LULi—hon92，YINJin-lin92(1．DepartmentofThoracicSurgery，QiluHospital，ShandongUniversit
4、y，Jinan250012，China；2．DepartmentofOperationResearch，MedicalCollege，ShandongUniversity，Jinan250012，Chi—na)Abstract：ObjectiveTodetecttheeffectsoftrehaloseontrachealtissueandcellviabilitiesaf-tercryopreservation．MethodsInbredmaleSprague-Dawley(SD)ratsweresacrificedwith
5、intraperitonealinjectionofketamine(150mg·kg一1)．Thetracheaswereremovedandim—mersedimmediatelyinthefreezingmediumoflOWpotassiumdextran(LPD)solutioncontai—ningwithlO％dimethylsulfoxide(DMSO)(GroupI)andcontainingwith10％DMSOandO．10molL．1trehalose(Group1I)respectively．Aste
6、rileplastictubecontaininga卜em—longtracheawasfilledwiththefreezingmedium，sealed，andfrozento一80℃atrateof一1℃perminuteinaprogrammablefreezer．Thenthetubewasstoredinliquidnitrogen(一196℃)fordifferentperiodsofpreservation(1，15，30，60，120d，n一---5)．Forviabilityassessment，thesp
7、ecimenwasthawedat37℃inanincubatorandrinsedwithphysiologicsalinesolution10times．Next，eachspecimenwastrimmedforequalweight(100mg)andincubatedin3mLofRPMll640mediumcontaining10％fetalbovineserumat37℃for24hours．Thenthetra-cheaswerelabeledwith39Ci3H—TdRfor16hours．Thespecim
8、enswerehydrolyzedin80％formicacid(0．1mL)andincubatedati00℃for2hours．Atlast，thesolutionwascountedbyliquidscintillationcounter．ResultsTheaver
