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《雞AMPD1基因和A-FABP基因PCR-SSCP分析及其相關(guān)性狀的研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文雞AMPD1基因和A-FABP基因PCR-SSCP分析及其相關(guān)性狀的研究姓名：羅桂芬申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：動物遺傳育種與繁殖指導(dǎo)教師：孫世鐸;楊公社20040501摘要目前家禽育種工作已經(jīng)取得了很大進展，然而這種高強度選擇又帶來了許多負(fù)面影響。其中控制脂肪在雞體內(nèi)的過多蓄積，提高肉雞的的胭體質(zhì)量和適口性是我國養(yǎng)禽業(yè)急需解決的問題。用基于分子遺傳學(xué)的標(biāo)記輔助選擇進行脂肪與風(fēng)味相關(guān)性狀選擇，將是解決這類問題的主要手段之一。本實驗分為兩部分，第一部分是將AMPD1基因作為影響雞肉中風(fēng)味物質(zhì)肌營酸含量的候選基因，采用單鏈構(gòu)象多態(tài)性(PCR-
2、SSCP)技術(shù)，以隱性白羽肉雞、白來航型蛋雞和兩個地方品種(北京油雞、三黃胡須雞)為實驗材料，對AMPD1基因進行SNPs(單核昔酸多態(tài)性)檢測和基因類型判別?？ǚ綑z驗結(jié)果表明，除三黃胡須雞和隱性白羽肉雞，北京油雞和白來航雞間差異不顯著(P>0.05)外，突變產(chǎn)生的基因型頻率在其它各品種間差異極顯著(P<0.01)oAMPDI基因多態(tài)性與北京油雞生產(chǎn)性能和屠體性狀(活重、胸肌率、肌昔酸含量等)相關(guān)分析結(jié)果表明:肌普酸含量在三種基因型間差異顯著(P<0.05)。初步推斷AMPDI可能為影響雞肉中肌昔酸生成的主效基因或與主效基因相連鎖。第二部分是以A-FABP基因作
3、為脂肪代謝和生長的候選基因，設(shè)計了兩對引物P1,P2，采用SSCP(單鏈構(gòu)象多態(tài)性)，以隱性白羽肉雞、白來航雞和兩個地方雞品種(三黃胡須雞、北京油雞)為試驗材料，對A-FABP基因進行SNPs檢測和基因類型判別。(1)P1位點獨立性檢驗結(jié)果(X，檢驗)表明:除北京油雞與白來航雞、隱性白羽雞間差異極顯著(P<0.01)外，其余各品種間差異均不顯著(P>0.05)。不同基因型間胸肌率、凈膛率差異顯著(P<0.05);腹脂率、皮脂厚、脂帶寬、肌內(nèi)脂肪含量、腿肌率差異極顯著(P<0.01)。多重比較結(jié)果表明，腹脂率、皮脂厚和脂帶寬BB型均顯著高于AA型和AB型(P<0.
4、05);BB型凈膛率顯著低于AA型和AB型(P<0.05);BB型肌內(nèi)脂肪含量顯著高于AB型(P<0.05)a(2)P2位點獨立性檢驗結(jié)果(夢檢驗)表明，四個品種間差異顯著(P>0.05).總卡方分割比較結(jié)果表明，除北京油雞和白來航雞間差異顯著外(P<0.05)，其他品種間均無顯著差異(P>0.05)?；蛐团c屠體性狀方差分析結(jié)果表明:腹脂率和腿肌率三種基因型間差異顯著(P<0.05)，但其它性狀在各基因型間差異不顯著(P>0.05)。對腹脂率而言，AA型顯著的高于AB型，均值順序為AA>BB>AB型.對腿肌率而言，AA型均顯著的高于BB型，均值順序為AA>AB
5、)BB.P1與P2位點組合基因型方差分析結(jié)果表明，基因型間IMF,腹脂率、活體重、屠宰率差異顯著(P<0.05)。由以上結(jié)果推測A-FABP〕可能為影響雞體內(nèi)脂肪代謝的主效基因或與主效基因相連鎖。關(guān)鍵詞:FASP基因AMPDI基因PCR-SSCPIMF肌昔酸AbstractPresently,theimprovementinpoultrybreedinghasbeenmade.However,negativeeffectshaveappearedaccompaniedwithhighintensityselection..Problemsneededresolv
6、edbypoultryindustryinChina,existincontrollingexcessivefatnessaccumulationthataffectschicken.carcassquality.Toresovetheseproblems,onemainmethodtoselectfatandflavourtraitsisusingmarker-assistedselection(MAS)basedonmoleculargenetics.Inthisstudy,AMPDIandA-FABPgenewerestudiedascandidatesf
7、orIMP臀neconcentratioinandiattraitsinchicken.AMP-deaminasel(AMPD1)catalyzestheirreversiblehydrolysisofAMPtoIMPandammoniabeingtheintegralenzymeofpurinenucleotidecycle.ThisstudywasdesignedtoinvestigatetheeffectofAAIPD1geneonchichenIMPconcentratioin.Thefourthgenerationpopulationofdiverge
8、ntselectionY
