《口服抗凝藥》課件.pptx

《《口服抗凝藥》課件.pptx》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。

1、新型口服抗凝藥圍術(shù)期中應(yīng)用的進(jìn)展昆明醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院況銑錢傳云王云徽王錦一、前言1.長時間使用口服抗凝藥（oralanticoagulant,OAC）的患者（房顫、深部血管栓塞、腦梗塞、肺動脈栓塞、冠狀動脈栓塞等）圍術(shù)期停藥會引發(fā)新的栓塞出現(xiàn)，不停藥又會導(dǎo)致術(shù)中和術(shù)后的明顯出血，如何解決這一矛盾？2.新的OAC在國內(nèi)外運(yùn)用現(xiàn)況如何？3.我省我院的情況又如何？二、血液凝固的級聯(lián)反應(yīng)與主要抗凝藥作用點(diǎn)三、常用抗凝藥的優(yōu)點(diǎn)與缺點(diǎn)1.阿司匹林阿司匹林與血小板的血栓素A2（TXA2）和內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的花生酸類物質(zhì)前列環(huán)素（PGI2）結(jié)合

2、，共同抑制血小板聚集以釋放ADP，從而抑制血小板的功能，對抗血栓形成。1.阿司匹林PGI2血小板內(nèi)皮細(xì)胞TXA2阿司匹林抗凝抑制血小板聚集抑制ADP釋放1.阿司匹林⑴臨床上，此藥物廣泛用于深靜脈、腦、肺、心臟瓣膜置換及房顫等栓塞及血栓的預(yù)防。⑵缺點(diǎn)：①個體差異大②損傷胃黏膜，引起大出血③可導(dǎo)致急性腎損傷，酸中毒，血糖異常，肝功能衰竭等不良反應(yīng)⑶劑量：40-300mg/d，T1/2：10-15d2.肝素與低分子肝素（LMWH）肝素與血漿中的另一種蛋白酶抑制劑，抗凝血酶Ⅲ（antithrombinⅢ,AT-Ⅲ）結(jié)合，并將AT-Ⅲ的結(jié)

3、構(gòu)改變，活性大增，迅速與因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹa、Ⅺ、纖溶酶等結(jié)合起到抗凝作用。后期肝素又離開與AT-Ⅲ形成的復(fù)合體，與另一部分新AT-Ⅲ結(jié)合，反復(fù)循環(huán)。復(fù)合體的剩余部分則被吞噬細(xì)胞吞噬。2.肝素與低分子肝素（LMWH）抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹa、Ⅺ、纖溶酶等抗凝肝素吞噬細(xì)胞低分子肝素（LMWH）1.此藥具有選擇性抗凝血因子Ⅹa活性，而對凝血酶和其它凝血因子影響較小。2.分子鏈較短，不能與AT-Ⅲ和凝血酶同時結(jié)合形成復(fù)合物，主要針對Ⅹa因子發(fā)揮作用。3.保持肝素抗血栓作用的同時降低了出血的危險。4.

4、劑量：每12h皮下注射一次，一般無須頻繁監(jiān)測，必要時測Ⅹa因子的活性即可。肝素與低分子肝素（LMWH）的作用機(jī)制3.華法林（warfarin）華法林通過與維生素K的競爭而在體內(nèi)出現(xiàn)抗凝作用。維生素K需轉(zhuǎn)化為氫錕形式才可激活因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，而華法林阻礙此一羧化過程，上述諸因子遂成為無活性的前體，使血液不能凝固。須待此四種因子耗盡或補(bǔ)充新的凝血因子后，凝血功能方可恢復(fù)。3.華法林（warfarin）維生素K羧化氫錕形式激活因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa華法林血液凝固血液不能凝固3.華法林（warfarin）⑴口服劑量：5-15mg/

5、dTpeak：10-16h，T1/2：24-48h⑵須要經(jīng)常監(jiān)測：①凝血酶原時間（TT）②部分活化凝血酶原時間(APTT)③國際標(biāo)準(zhǔn)比值（INR）④纖維蛋白原4.新型口服抗凝藥（neworalanticoagulant,NOAC）1.直接抑制凝血酶因子Ⅱ（含游離的和已經(jīng)與纖維蛋白結(jié)合的）2.不受食物的影響，也無需常規(guī)監(jiān)測3.Tpeak：1.25-3h，T1/2：12-14h，35%與蛋白結(jié)合，其中80%從腎臟經(jīng)尿以原型排出，故與腎功能關(guān)系密切。4.與蛋白結(jié)合的能力弱于其他的OACs，血透時不易分離出來5.肝功能中度受損運(yùn)用本品特

6、別安全，但用藥劑量必須謹(jǐn)慎(1)達(dá)比加群（Dabigattran）1.達(dá)比加群在歐、日、美、加等國曾做過隨機(jī)的、長期的抗凝治療觀察(randomizedevaluationoflong-termanticoagulatanttherapy,RE-LY)2.對于非瓣膜房顫、中風(fēng)（大出血）的預(yù)防效果所得到的結(jié)論是150mgbid明顯優(yōu)于嚴(yán)格控制進(jìn)量的華法林；此外，75mgbid對于深靜脈栓塞、中風(fēng)、腎功能衰竭和死亡率等的預(yù)防效果仍在深入研究中(1)達(dá)比加群（Dabigattran）此藥直接抑制Ⅹa因子，其作用有以下幾個特點(diǎn)：①生物利

7、用度高達(dá)80%。②與蛋白結(jié)合率高，對Ⅹa因子有高度選擇性。③相互作用的藥物少。④Tpeak：2-4h，T1/2：5-9h(2)利伐沙班（Rivaroxabin）(2)利伐沙班（Rivaroxabin）⑤67%的藥物排出受腎功能影響，其中活性與非活性的成分各占1/2，非活性部分無臨床意義。⑥在常見運(yùn)用指征（房顫、中風(fēng)、關(guān)節(jié)手術(shù)、深靜脈血栓…等）的觀察中，ROCKET-AF試驗(yàn)中14,624例樣本量證明本品在預(yù)防血栓及出血事件等方面并不比華法林差(其劑量為2.5-5mg/d，肌酐CrCl=15-50ml/min)。（1）直接抑制Ⅹa

8、因子，與利伐沙班類似。（2）好幾個大樣本量的循證資料提示，其使用指征和結(jié)果都優(yōu)于華法林，口服5mgbid與阿司匹林85-325mg/d相比，對于房顫并發(fā)中風(fēng)的嚴(yán)重患者效果更好。3.阿哌沙班（Apixaban）監(jiān)測進(jìn)展1.此三種OCAs雖說不需特別的常規(guī)監(jiān)測，但對