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《黃連、黃芩對(duì)3種厭氧菌的體外抑菌活性研究論文》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、黃連、黃芩對(duì)3種厭氧菌的體外抑菌活性研究論文【摘要】目的研究黃連、黃芩對(duì)牙齦紫質(zhì)單胞菌、中間普氏菌、核梭桿菌厭氧菌的體外抑菌活性,為臨床篩選中藥治療厭氧菌感染提供依據(jù)。方法將黃連、黃芩制成煎劑,采用美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(NCCLS)推薦的瓊脂稀釋法,測(cè)定此2種藥物對(duì)3種細(xì)菌的最小抑菌濃度(MIC)。結(jié)果黃連對(duì)中間普氏菌的MIC為1∶640;對(duì)牙齦紫質(zhì)單胞菌、核梭桿菌的MIC為1∶320。黃芩對(duì)牙齦紫質(zhì)單胞菌、中間普氏菌的MIC為1∶10;對(duì)核梭桿菌的MIC為1∶20。結(jié)論黃連、黃芩對(duì)上述3種試驗(yàn)菌株均具有不同程度的體外抑菌活性,其中黃連對(duì)中間普氏菌的抑菌活性最強(qiáng),黃芩對(duì)3種細(xì)菌雖然也顯示
2、活性,但均較黃連弱?!娟P(guān)鍵詞】黃連;黃芩;瓊脂;微生物敏感試驗(yàn);細(xì)菌,厭氧Inhibitoryactivityofcoptidisrhizoma,radixscutellariaeonthreekindsofanaeroeiesinvitroGUOXiujuan,ZHENGJinxiu,LIHongDepartmentofImmmunology,No.4HospitalofHebeiMedicalUniversity,HebeiProvince,Shijiazhuang050011【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheinhibitoryactivityinvi
3、troofcoptidisrhizoma,radixscutellariaeonPorphyromonasgingivalis,Provotellaintermedons,FusobacteriumnuleartumandprovideevidencefordrugsusceptibilitytestingoftheChineseherbal.MethodsTheChineseherbalethodsofagardilutionremendedbyNCCLStoinvestigatetheMICofChineseherbalonthethreedifferentkindsofbacteria.
4、ResultsTheMICofcoptidisrhizomaonProbotellaintermedonsonasgingivalisandFusobacteriumnuleartumonasgingivalis,ProvotellaintermedonsandFusobacteriumnuleartuma,radixscutellariaehaddifferentlevelinhibitoryactivityinvitroonthebacteriastrainmentionedabove.Andthecoptidisrhizomahadthemostintensiveinhibitoryon
5、Provotellaintermedons,theradixscutellariaehasloa.【Keya;Chineseherbalradixscutellariae;Microbesusceptibilitytesting;bacteria;Anaerobic隨著抗生素的大量使用.freelin后煎煮,煮沸后文火煎30min,100目篩過(guò)濾。藥渣加水0.5~1L,按上述方法進(jìn)行再次操作后,過(guò)濾藥液,合并2次濾液,用文火濃縮為100mL,使藥液濃度為1∶1(每mL藥液含生藥1g)。用孔徑為0.22μm的Millex-Gp濾器過(guò)濾除菌,4℃保存?zhèn)溆?。同樣制備黃芩煎劑備用。以上兩藥購(gòu)自河北醫(yī)科
6、大學(xué)第四醫(yī)院中藥房。1.1.3試劑-H瓊脂均購(gòu)于英國(guó)OXOID公司。1.1.4儀器比濁儀(美國(guó)DADEBERING公司),2.5L厭氧罐(法國(guó)BIOMERIEUX公司),改良2.5L厭氧產(chǎn)氣袋、厭氧指示劑、Millex-GP濾菌器(日本NipponMilliporeltd公司)。1.2方法1.2.1菌株復(fù)蘇及菌懸液制備用cfarland單位[含(1~2)×108cfu/mL],稀釋10倍備用。1.2.2瓊脂稀釋平皿的制備取9支無(wú)菌試管,第1管加入1mL黃連煎劑,2~9管加入1mL0.9%氯化鈉注射液,第2管再加入1mL黃連煎劑,2~9管依次做倍比稀釋。將IC)的判定判讀黃連、黃芩能夠完全抑制細(xì)
7、菌生長(zhǎng)的最低藥液濃度為該中藥對(duì)細(xì)菌的最低抑菌濃度,即藥物最高稀釋度平皿上無(wú)菌落生長(zhǎng)者,為該藥對(duì)該細(xì)菌的MIC[4]。2結(jié)果2.1黃連對(duì)牙齦紫質(zhì)單胞菌、中間普氏菌、核梭桿菌的MIC分別是1∶320(3.13mg/mL)、1∶640(1.56mg/mL)、1∶320(3.13mg/mL)。2.2黃芩對(duì)牙齦紫質(zhì)單胞菌、中間普氏菌、核梭桿菌的MIC分別是1∶10(100mg/mL)、1∶10(100mg/