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《黃連多糖抑菌活性淺談》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在工程資料-天天文庫。
1、黃連多糖抑菌活性淺談作者：姜延偉王懿萍吳玉娟洪鵬舉許倫杰【摘要】目的探討黃連多糖對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑制作用。方法用擴散法研究黃連多糖對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑制作用，并選用黃連水提液和鹽酸小漿堿作為對照。結果黃連水提液和小漿堿對菌體均有抑菌效果,黃連水提液的抑菌效果尤為明顯；黃連多糖沒有抑菌作用。結論黃連多糖在體外條件下，不具有對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑制作用?！娟P鍵詞】黃連多糖；小漿堿；水提液；抑菌作用Abstract:ObjectiveToresearchtheinvitrogrowthinhibitoryef
2、fectofCoptischinensispolysaccharide,berberineandaqueousextractsolutiononEscherichiacoliandstaphylococcusaureus?MethodsDispersionmethodwasusedtoobservedtheinhibitoryeffectofaqueousextractsolutiononEscherichiacoli,staphylococcusaureuswithberberineandCoptischinensispolysa
3、ccharideasthecomparedsamples.ResultsTheaqueousextractsolutionandberberinehadeffectofgrowthinhibitiononbacteria,andtheantibacterialeffectofaqueousextractsolutionwasveryobvious;Coptischinensispolysaccharidedidnothavetheeffectofgrowthinhibitiononbacteria.ConclusionCoptisc
4、hinensispolysaccharidemaynothavetheeffectofgrowthinhibitiononEscherichiacoli,staphylococcusaureus?Keywords:Coptischinensispolysaccharide;Berberine;Aqueousextractsolution;Antibacterialeffect黃連是傳統(tǒng)的抗菌、消炎中藥，性寒，內服外用皆具有明顯的抗菌消炎功效［1Jo黃連小漿堿已被證實具有抑菌活性［2］,而黃連多糖是否具有抑菌效果，目前尚未見文獻報道。
5、已有資料顯示，黃精多糖、黃棧多糖、香菇多糖等許多中藥多糖均具有抑菌活性［3~5］,故本研究小組首次對黃連多糖進行研究。實驗選用黃連水提液和鹽酸小漿堿作為對照品，利用溶液在瓊脂培養(yǎng)基內擴散的原理，采用擴散法對黃連除蛋白多糖、黃連未除蛋白多糖的體外抑菌效果進行研究。1材料與儀器1.1材料黃連CoptischinensisFranch.,產地峨眉,采收于2006年冬至前后，經西南交大藥學院生藥學教授王盛民鑒定為4年生味連。鹽酸小麋堿藥片，成都錦華藥業(yè)有限責任公司產品，批號070820。實驗提取用水為超純水(18.24MQxCM-1菌種,
6、大腸桿菌Escherichiacoli,金黃色葡萄球菌staphylococcusaureuso培養(yǎng)基，牛肉膏固體培養(yǎng)基。1.2儀器FA1004-53423電子天平(0.0001g),上海精科產品；DZF-6030B真空干燥箱，上海齊欣產品;KL-UP超純水器，成都優(yōu)普產品；JJ-1A60W數顯電動攪拌器，江蘇富華產品。BCM-1000A超凈工作臺,蘇州華宇凈化設備有限公司產品:YXQ-LS-18SI手提式壓力蒸氣滅菌鍋，上海博迅實業(yè)有限公司醫(yī)療設備廠產品:SKP-01B電熱恒溫培養(yǎng)箱，湖北黃石恒豐醫(yī)療器械有限公司產品。2方法2.1
7、黃連多糖溶液的制備2.1.1提取稱取粉碎至20目的黃連粗粉兩份，每份60g,分別置于索氏提取器中用5倍無水乙醇回流脫脂6ho濾渣揮干后，分別加入10倍水，809水浴回流提取1ho提取液調pH值至中性，抽濾，各旋蒸濃縮至125mlo2.1.2除蛋白將其中一份加木瓜酶0.06g,40°C水浴1h,Sevag法4次。(Sevag法：即，提取液:氯仿:正丁醇=25:5:1,電動攪拌20min,靜置分層后棄蛋白質沉淀及有機層。)2.1.3醇沉將提取液的醇濃度調至80%,在冰箱中4°C靜置12h后取出。將醇沉液以5000r/min離心5min,
8、將沉淀用無水乙醇洗滌3次，真空干燥即得灰白色粉末狀的黃連多糖。2.1.4溶液的制備黃連多糖分為除蛋白黃連多糖和未除蛋白黃連多糖。分別加水配制成5mg/ml即為高濃度溶液，稀釋10倍為中濃度，再稀釋10倍為低濃度。2.2小漿堿溶液的制備
