澤瀉的研究現(xiàn)狀與展望論文

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1、澤瀉的研究現(xiàn)狀與展望論文易醒，黃丹菲，肖小年，胡仁勝，鄧迎娜【關(guān)鍵詞】澤瀉；,,化學(xué)成分；,,藥理活性摘要：綜述了澤瀉的化學(xué)成分、藥理作用、提取方法、藥材與質(zhì)量評(píng)價(jià)及應(yīng)用現(xiàn)狀，對(duì)澤瀉的進(jìn)一步研究及開(kāi)發(fā)利用進(jìn)行了展望。關(guān)鍵詞：澤瀉；化學(xué)成分；藥理活性Abstract：AlismaorientalisisedicineandpermittedtouseasthestuffofhealthfoodinMarch,2002inChina.Studiesonthechemicalconstitutents,bioactivity,ex

2、tractionmethod,evaluationofherbqualityandcurrentstudystatusofAlismaorientalishasbeenrevieentonAlismaorientalisisreported.Keyaorientalis;Chemicalposition;Bioactivity澤瀉系澤瀉科植物澤瀉Alismaorientalis(Sam.)Juzep.的干燥塊莖，200203國(guó)家衛(wèi)生部明確澤瀉為可用于保健食品的物料，這為澤瀉在保健食品中的應(yīng)用提供了法律保證。現(xiàn)代研究表明：澤瀉

3、通過(guò)抗血栓形成、降低血脂、降低血漿黏度、抑制動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的作用.freelol)，環(huán)氧澤瀉烯(alismoxide)，OrientalolA，B，C，SulfoorientalolA，B，C，D。日本學(xué)者對(duì)澤瀉倍半萜成分研究較多,已分離出29個(gè)成分,其中OrientalolD為新的倍半萜化合物。澤瀉萜醇E則為我國(guó)學(xué)者彭國(guó)平［2］從澤瀉中分離出的新倍半萜成分。1.3其他成分除了萜類成分外，澤瀉中還有類脂類、糖類等成分。如：胡蘿卜苷-6′O硬脂酸酯、正二十二醇、尿嘧啶核苷、衛(wèi)矛醇［3］，揮發(fā)油（內(nèi)含糖醛）、少量生物堿、天門(mén)冬

4、素、植物甾醇苷、脂肪酸（棕櫚酸、硬脂酸、油酸、亞油酸）、樹(shù)脂、大黃素、正二十三烷、β谷甾醇、酸性多糖以及大量淀粉、蛋白質(zhì)、氨基酸和一些金屬元素等。2藥理作用2.1利尿作用澤瀉有明顯的利尿作用，作用強(qiáng)弱與采收季節(jié)、藥用部位、炮制方法、給藥途徑及所試生物的種屬有關(guān)。冬季采集的正品澤瀉利尿作用最強(qiáng)，春季采集者則稍差。除鹽澤瀉外,其它炮制品都有一定利尿作用。大鼠皮下注射澤瀉醇B顯示尿量增加與鈉排出增多，皮下注射澤瀉醇A24乙酸酯顯示鈉排出增加,由此認(rèn)為澤瀉醇A24乙酸酯和澤瀉醇B是澤瀉的利尿成分［4］。2.2抑制腎結(jié)石形成1991年

5、就發(fā)現(xiàn)，澤瀉水提取液體外能抑制草酸鈣結(jié)晶生長(zhǎng)和聚集。近年研究表明，澤瀉醋酸乙酯提取物能通過(guò)抑制腎組織內(nèi)草酸鈣晶體的形成和減少腎間α胰蛋白酶抑制物的表達(dá)與抑制腎骨蛋白的表達(dá)來(lái)抑制尿結(jié)石的形成［5，6］。對(duì)醋酸乙酯提取物的進(jìn)一步研究顯示［7］，有1個(gè)四環(huán)三萜化合物對(duì)草酸鈣晶體生長(zhǎng)抑制作用最強(qiáng)，呈時(shí)間、劑量依賴性，可能是澤瀉抑制尿草酸鈣結(jié)石形成的活性成分。2.3降血糖血脂及抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用澤瀉水提物和醇提物能明顯降低肥胖小鼠血清總膽固醇(TC)和甘油三酯(TG)，升高高密度脂蛋白-膽固醇（HDLC）的濃度［8］。其水提醇沉物（

6、RAE）具有明顯的降血糖和降血脂作用，并能保護(hù)胰島組織免受損傷，RAE降低血糖作用與促進(jìn)胰島素的釋放有關(guān)［9］。另外，澤瀉提取物也有抗血小板聚集、抗血栓形成及增強(qiáng)纖溶酶活性等作用,.freelin),具有選擇素(lectin)的作用；澤瀉水溶性部分分得的倍半萜SufoorientalolA，B，C，D對(duì)乙酰膽堿誘導(dǎo)的離體豚鼠膀胱平滑肌收縮有抑制作用。高虹［13］采用毒蕈膽堿M1受體激動(dòng)劑篩選技術(shù)發(fā)現(xiàn)澤瀉的新用途：它可以是用于制備毒蕈膽堿M1受體激動(dòng)劑的藥，也可以是用于制備治療老年癡呆癥的藥。通過(guò)研究23乙酰澤瀉醇B逆轉(zhuǎn)因P糖

7、蛋白在腫瘤細(xì)胞上過(guò)度表達(dá)產(chǎn)生的多藥耐藥性的活性，發(fā)現(xiàn)對(duì)23乙酰澤瀉醇B能夠恢復(fù)多藥耐藥細(xì)胞株對(duì)抗癌素的敏感性，是一種潛在的MDR逆轉(zhuǎn)劑，可用于研制新型抗腫瘤藥物［14］。3提取方法目前針對(duì)澤瀉醇類進(jìn)行的提取方法主要有醇提取和超臨界二氧化碳萃取。陳彥等［15］采用水提法和醇提法對(duì)澤瀉進(jìn)行了研究，結(jié)果表明，采用乙醇回流提取法澤瀉醇B23乙酸酯的含量高。進(jìn)一步考察醇回流提取工藝［16］,影響澤瀉醇B23乙酸酯含量的主要因素為醇濃度與提取時(shí)間，經(jīng)過(guò)正交實(shí)驗(yàn)，認(rèn)為用6倍量75%乙醇提取兩次，每次1.5h即可。有人以醇提取中澤瀉的總固體

8、物回收率為指標(biāo)，經(jīng)過(guò)正交實(shí)驗(yàn)后,認(rèn)為澤瀉醇提取工藝為：80%乙醇，藥材粉成粗顆粒，回流提取2h，提取3次，即可。張建軍等［17］采用超臨界二氧化碳萃取技術(shù)，對(duì)澤瀉進(jìn)行了萃取研究，得到優(yōu)化條件：壓力26Mpa，萃取溫度50℃，萃取時(shí)間1.5h。萃取物為棕紅色的油狀物，相對(duì)密度不低于0.97。