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1、肺表面活性物質(zhì)對哮喘小鼠模型樹突細胞功能的調(diào)節(jié)機制論文【關(guān)鍵詞】表面Roleofpulmonarysurfactantinregulatingdendriticcellfunctionofmurineasthmamodels【Abstract】AIM:Toexplorethemechanismsofexogenouspulmonarysurfactant（PS）inregulatingtheimmunityofmurineasthmamodelsanditseffectondendriticcell(DC)functionofth
2、espleenoftheasthmamodels.METHODS:Murineasthmamodelsin(OVA)sensitizationandchallengeandthemodelsedbyhistologicalanalysisoflungtissues.FACSeasuretheexpressionofCD80onDCderivedfromthespleenofOVAsensitizedandchallengedmice.PSin.IL12inDCculturemediumurineasthmamodel.Theexp
3、ressionrateofCD80onspleenderivedDCinasthmagroupsignificantlyincreasedparedin.IL12inasthmagroupdecreasedparedeeinasthmagroup.CONCLUSION:AbnormalDCfunctionisexistentinmurineasthmamodelsandexogenoussurfactantcanregulatetheDCfunctionbysuppressingtheexpressionofCD80onDCand
4、increasingthelevelofIL12secretedbyDC,provetherespiratoryfunctionaischallenged.【Keyonarysurfactant；dendriticcell；costimulatorymolecules；IL12；asthma【摘要】目的：研究外源性肺表面活性物質(zhì)對小鼠哮喘模型的免疫調(diào)節(jié)作用及其對樹突細胞（DC）功能的影響.方法：BALB/c小鼠50只，分為3組：哮喘組15只［采用卵蛋白（OVA）致敏和激發(fā)］、對照組15只（以生理鹽水代替OVA致敏和激發(fā)）、治療組2
5、0只［每次OVA激發(fā)后10min以肺表面活性物質(zhì)（PS）20g/L霧化吸入，時間為2,5,10,15和20min］.用HE染色方法評定哮喘模型.分離培養(yǎng)脾臟DC，用流式細胞儀（FACS）檢測DC表面共刺激分子CD80的表達變化.取DC培養(yǎng)液3mL，加入OVA，調(diào)整OVA濃度至10mg/L.分別在2，4，6.freelin離心5min，取上清液，ELISA法檢測IL12P70.結(jié)果：哮喘組小鼠的肺組織表現(xiàn)為嗜酸細胞及淋巴細胞浸潤為主的炎癥變化，治療組和對照組無此變化.哮喘組DC陽性表達率明顯高于治療組(P0.01)；吸入PS對DC表
6、面共刺激分子的抑制作用在2min時最強.哮喘組DC上清液IL12低于治療組(P0.01)；治療組DC上清液IL12可以在高水平維持較長時間，而哮喘組的DC上清液IL12含量降低，且維持時間較短.結(jié)論：小鼠哮喘模型中存在明顯的DC功能缺陷；外源性吸入PS，能明顯改善DC功能，從而保護哮喘發(fā)作時小鼠的肺功能.【關(guān)鍵詞】肺表面活性劑；樹突細胞；共刺激分子；白細胞介素12；哮喘0引言支氣管哮喘(簡稱哮喘)是一種慢性氣道炎癥,其中CD4+T淋巴細胞異?；罨痍P(guān)鍵作用.肺表面活性物質(zhì)(pulmonarysurfactant，PS)是由肺泡Ⅱ型
7、細胞合成、分泌的脂蛋白,具有降低表面張力、維持肺泡穩(wěn)定性作用.研究表明,.freela公司）.IL12P70ELISA試劑盒（博士德公司）；PE大鼠IgG和PECD80mAb（SouthernBiotech公司）.1.2方法1.2.1小鼠哮喘模型的建立將小鼠分為3組.①A組：健康對照組15只，室溫下常規(guī)飼養(yǎng)；②B組：哮喘組15只，小鼠分別于第1，3，5，7，9，11，13日腹腔注射OVA10μg；第45日時，將每只小鼠單獨置于5L密閉容器中，以10g/LOVA進行霧化吸入激發(fā)5min，持續(xù)6d；③C組：治療組20只，取15只小鼠在
8、每次激發(fā)哮喘前吸入肺表面活性物質(zhì)(PS)2min，其他同B組.其余5只小鼠在每次激發(fā)前吸入PS，分別吸入1，2，5，10和20min.B，C組小鼠最后1次激發(fā)24h后同A組小鼠一起用40g/L戊巴比妥腹腔麻醉，打開胸腔，觀察肺臟；將5號輸液器針頭刺
