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1、滴通鼻炎水的薄層色譜鑒別?50?表1樣品測定結(jié)果比較現(xiàn)代食品與藥品雜志2007年第17卷第1期表2回收試驗結(jié)果2討論2.1從實驗對比結(jié)果所得以酚酞作指示液,不能在滴定終點時看到明顯的顏色變化,這是由于酚酞指示終點的顏色變化是由無色至紅色,其紅色會被樣品液體自身顏色遮蓋,因此影響了滴定終點的判斷,導致測定結(jié)果偏差大.而麝香草酚藍指示終點的顏色變化是由黃色至紫藍色,當與樣品液體顏色疊加時,其顏色變化為橙色到紫紅,效果明顯,可以作為本實驗的指示液.2.2為本實驗選取指示液時,曾經(jīng)考慮過其它指示滴通鼻炎水的薄層色譜鑒別液,但由于麝香草酚藍指示液具有如下優(yōu)點:①顏色的變化由淺到深(橙色一紫紅)容易觀
2、察;②變色范圍與酚酞較為接近;③對于本實驗屬于強堿滴定弱酸的中和反應來說,當反應到達化學計量點時溶液應略呈堿性,決定了指示液在堿性范圍應有變色的效果.而麝香草酚藍指示液的變色范圍為(pH8.0—9.6).綜合上述幾點,選用麝香草酚藍作本實驗的指示液效果理想.2.3建議標準方法在修訂時,改用麝香草酚藍作指示液.參考文獻:[1]國家藥典委員會.中國藥典(2005年版)二部[S].北京:化學工業(yè)出版社,2005:附錄159.[2]國家藥典委員會.國家藥品標準化學藥品地方標準上升國家標準(2002年版)第10冊[S].北京:化學工業(yè)出版社,2002:58.(收稿:2006—09—21;修回:200
3、6—1O一23)馮婉姍,黃杰偉,徐志偉,溫帶鸞,羅雙輝(1.廣州白云山制藥股份有限公司白云山外用藥廠,廣東廣州510410;2.廣東藥學院,廣東廣州510006)摘要:目的建立滴通鼻炎水的鑒別方法.方法采用薄層色譜鑒別.結(jié)果利用薄層色譜鑒別可檢測出其中蒲公英,黃芩,石菖蒲.結(jié)論方法簡便,準確,可作為滴通鼻炎水的鑒別方法.?關(guān)鍵詞:薄層色譜法;滴通鼻炎水;蒲公英;黃芩;石菖蒲中圖分類號:11284.1文獻標識碼:A文章編號:1673—4610(2007)ol一0050一O3IdentifieationDistinguishingofDitongBiyanLiquidbyTLCFENGWan—
4、shah,HUANGJie.wei,XUZhi—wei,WENDai—luan,LUOShuang—hui(BaiyunshanExternalUseMedicineFactoryofGuangzhouBaiyunsanPharmaceuticalsCo.,Ltd,Guangzhou,Guangdong510410)Abstract:ObjectiveToestablishamethodofDitongBiyanLiquid.MethodsTheTLCwa$used.ResultsHerbaTaraxaci,Ra—dixScutellariae,RhizomaAcoriTatarinowi
5、icanbedistinguishedbyTLC,respectively.ConclusionThemethodissimpleandaccu—rate,andcanbeusedforidentificationofDitongBiyanliquid.Keywords:TLC;DitongBiyanLiquid;HerbaTaraxaci;RadixScutellariae;RhizomaAcoriTatarinowii作者簡介:馮婉姍(1981一),女,本科,助理工程師,從事藥品檢驗工作.現(xiàn)代食品與藥品雜志2007年第17卷第1期滴通鼻炎水由蒲公英,細辛,黃芩,麻黃,蒼耳子,石菖蒲,白
6、芷,辛夷等藥材組成,具有祛風清熱,宣肺通竅的功能,用于傷風鼻塞,鼻窒(慢性鼻炎),鼻鼽(過敏性鼻炎),鼻淵(鼻竇炎)等病癥.該制劑的現(xiàn)行質(zhì)量標準中僅有兩個理化鑒別和白芷的薄層鑒別.為有效地控制該制劑的質(zhì)量,我們對滴通鼻炎水中的主要藥材(蒲公英,黃芩,石菖蒲)進行了薄層色譜鑒別研究.研究結(jié)果表明,本法簡便,快速,準確可靠.1試劑與藥品滴通鼻炎水(批號為L2001,L2002,L2003,由廣州白云山制藥股份有限公司白云山外用藥廠提供);蒲公英,黃芩,石菖蒲等對照藥材與咖啡酸,黃芩苷對照品均購自中國藥品生物制品檢定所.羧甲基纖維素鈉(CMC)由宜興市通達精細化工廠生產(chǎn);薄層層析用硅膠G由青島海
7、洋化工有限公司生產(chǎn);實驗所用試劑均為分析純.2方法與結(jié)果2.1蒲公英的薄層色譜鑒別取本品10ml,加甲醇3Oml,加熱回流30min,放冷,蒸干,殘渣加水1Oml使溶解,用醋酸乙酯振搖提取2次,每次1Oml,合并醋酸乙酯液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為樣品溶液;另取按處方量及制備工藝制備的陰性樣品(不含蒲公英)同法制成陰性對照液;另取蒲公英對照藥材1g,加甲醇3OHl1,加熱回流30min,放冷,濾過,濾液蒸干,殘
