抗癲癇藥和抗驚厥藥-藥理學課件

抗癲癇藥和抗驚厥藥-藥理學課件

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1、抗癲癇藥和抗驚厥藥學習要求掌握苯妥英鈉的藥理作用、臨床應用不良反應及不同類型癲癇的選藥;了解癲癇的主要臨床發(fā)作類型和抗癲癇藥的作用機理;了解硫酸鎂的抗驚厥作用及用途。第一節(jié)抗癲癇藥癲癇是一種腦部疾病,其特點是腦部有持續(xù)存在的癲癇反復發(fā)作的易感性,以及由于這種疾病引起的神經生化、認知、心理和社會后果。(2005國際癲癇聯(lián)盟)癲癇發(fā)作:是腦部神經元異常高度同步化活動所引起的,由不同癥狀和體征組成的短暫性臨床現(xiàn)象。癲癇的三大要素:腦部持續(xù)存在反復發(fā)作的易感性、至少一次癲癇發(fā)作的病史發(fā)作伴發(fā)的神經生化、認知、心理及社會功能障礙癲癇主要分類:一、部分性發(fā)作1.單純部分性發(fā)作2.復雜部分性發(fā)作3.部分

2、性發(fā)作繼發(fā)全身性發(fā)作二、全身性發(fā)作1.強直—陣攣性發(fā)作(大發(fā)作)2.失神小發(fā)作(小發(fā)作)3.非典型失神性發(fā)作4.陣攣性發(fā)作5、幼兒痙攣癥發(fā)作1857年:溴化鉀 1912年:苯巴比妥 1938年:苯妥英鈉   1964年:丙戊酸鈉抗癲癇藥的發(fā)展全球癲癇的發(fā)病率為1%,是僅次于腦卒中居第二的常見神經病變,標準化治療僅使80%的病人發(fā)作得到控制藥物治療的目標:控制癲癇發(fā)作、提高生活質量、回歸社會。1.口服吸收慢而不規(guī)則,明顯的個體差異,用藥需個體化。2.肝藥酶誘導劑。臨床應用:不良反應作用機制:同苯妥英納(抑制神經細胞Na+內流)適應癥:大發(fā)作、局限性發(fā)作,癲癇持續(xù)狀態(tài)中樞抑制作用明顯,不作首選

3、小發(fā)作無效1.抗癲癇作用:廣譜抗癲癇藥機制:阻滯Na+通道→Na+內流↓抑制癲癇病灶高頻放電往周圍腦組織擴散適應癥:各型癲癇有良好的效果,對部分性發(fā)作已列為首選藥物2008年加拿大衛(wèi)生部通告卡馬西平有導致嚴重皮膚反應的風險史蒂文斯-約翰遜綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死松解癥(TEN)五、側鏈脂肪酸類---丙戊酸鈉(一)癲癇治療的原則1.首先確定是否用藥2.根據(jù)癲癇發(fā)作類型選用抗癲癇藥物3.盡量單藥治療4.個體化治療5.注意藥物用法6.嚴密觀察不良反應7.長期規(guī)律用藥8.換藥原則9.減藥及停藥原則全面性發(fā)作,肌陣攣性發(fā)作首選丙戊酸鈉;失神發(fā)作首選丙戊酸鈉或乙琥胺;部分性發(fā)作首選卡馬西平;國

4、際公認的選藥原則不良反應:過量呼吸抑制、BP↓↓解救:CaCl2iv慢注復習思考題1、治療癲癇大發(fā)作、癲癇的持續(xù)狀態(tài)、癲癇小發(fā)作、精神運動性發(fā)作的首選藥和次選藥。2、試述苯妥英鈉、卡馬西平的主要不良反應。

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