卡維地洛治療慢性心力衰竭臨床療效觀察

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1、卡維地洛治療慢性心力衰竭臨床療效觀察作者:張華耀 黃樹滿 劉培良 袁龍  【摘要】目的探討國(guó)產(chǎn)卡維地洛對(duì)慢性充血性心力衰竭患者的臨床療效及安全性。將78例患者隨機(jī)分為A,B兩組,在常規(guī)治療慢性心力衰竭的基礎(chǔ)上,A組40例口服卡維地洛(商品名金洛,山東齊魯制藥廠生產(chǎn)),從2.5mg2次/d開始,至最大劑量20mg2次/d。B組38例口服美托洛爾,從6.25mg每天2次開始,至最大劑量50mg2次/d。穩(wěn)定劑量維持6個(gè)月。兩組在治療前及治療后第3個(gè)月和第6個(gè)月對(duì)所入選患者進(jìn)行詳細(xì)體檢,并分別行心臟超生檢查測(cè)定左室收縮末期內(nèi)徑(LVSD)、左室舒

2、張末期內(nèi)徑(LVDD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、心率、血壓。服藥期間嚴(yán)密觀察不良反應(yīng)并記錄。結(jié)果與治療前相比,兩組心功能均有明顯改善,兩組在治療后3個(gè)月和6個(gè)月,LVSD、LVDD明顯縮小,LVEF明顯增加,心率,血壓明顯下降,而A組較B組更為明顯,而不良反應(yīng)的發(fā)生兩組無(wú)明顯差異。結(jié)論卡維地洛與美托洛爾均能夠使心衰患者的臨床癥狀,心功能得到改善,同時(shí)患者的LVSD、LVDD明顯縮小,LVEF明顯增加?;颊叩男穆始把獕好黠@下降,不良事件發(fā)生率低,同時(shí)卡維地洛在治療心衰的同時(shí)可以更好地改善患者的運(yùn)動(dòng)耐量。  【關(guān)鍵詞】慢性心力衰竭;卡維地洛

3、  5  慢性心力衰竭(CHF)是一種臨床綜合征,是多種心臟病的終末階段。在過去的10年中,對(duì)心力衰竭的治療從概念上發(fā)生了根本性的轉(zhuǎn)變,β受體阻滯劑成功地應(yīng)用于慢性心力衰竭的治療,使其成為從心力衰竭治療的禁忌證成為常規(guī)治療的一部分[1]。  1資料與方法  1.1一般資料選自2002年5月至2006年5月在本院心內(nèi)科住院的慢性心力衰竭患者78例,其中男48例,平均年齡48~68歲,女30例,平均年齡49~70歲。所有入選對(duì)象為缺血性或非缺血性心臟病所引起的慢性心力衰竭患者。其心功能按NYHA分級(jí)為Ⅲ~Ⅳ級(jí)。所選患者中均無(wú)應(yīng)用β受體阻滯

4、劑的禁忌證,如:心率<60次/min,收縮壓<90mmHg或>180mmHg,舒張壓>100mmHg;亦無(wú)近期支氣管哮喘發(fā)作者,未控制的糖尿病,明顯的肝腎功能損害者,對(duì)α及β受體阻滯劑過敏,病態(tài)竇房結(jié)綜合征,Ⅱ~Ⅲ度AVB,活動(dòng)性心肌炎。  1.2方法將78例患者隨機(jī)分為A,B兩組。所有患者均在常規(guī)治療CHF的基礎(chǔ)上,A組40例口服卡維地洛(商品名金洛,山東齊魯制藥廠生產(chǎn)),從2.5mg2次/d開始,每2周增加1次劑量,劑量加倍,直至最大劑量20mg2次/d。B組38例口服美托洛爾,從6.25mg2次/d,每2周增

5、加1次劑量,劑量加倍,至最大劑量50mg52次/d,穩(wěn)定劑量維持6個(gè)月。兩組患者在年齡、性別、病因及基礎(chǔ)問題上具有可比性。兩組在治療前及治療后第3個(gè)月和第6個(gè)月對(duì)所入選患者進(jìn)行詳細(xì)體檢,并分別測(cè)定左室收縮末期內(nèi)徑(LVSD)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVDD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、心率、血壓。服藥期間嚴(yán)密觀察不良反應(yīng)并記錄。  1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,各組數(shù)據(jù)用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。  2結(jié)果  78例患者除4例(A組2例,B組2例)因嚴(yán)重乏力或頭暈未達(dá)到設(shè)計(jì)最大劑量外,余74例均

6、達(dá)最大劑量。A組40例患者治療前心功能Ⅲ級(jí)32例,Ⅳ級(jí)8例,治療后3個(gè)月Ⅲ級(jí)10例,Ⅳ級(jí)3例,治療后6個(gè)月,Ⅲ級(jí)4例,Ⅳ級(jí)1例;B組38例患者,治療前心功能Ⅲ級(jí)29例,Ⅳ級(jí)9例,治療后3個(gè)月,Ⅲ級(jí)12例,Ⅳ級(jí)5例,治療后6個(gè)月,Ⅲ級(jí)5例,Ⅳ級(jí)2例。與治療前相比,兩組心功能均有明顯改善,兩組之間無(wú)明顯差別。與治療前相比,兩組在治療后3個(gè)月和6個(gè)月,LVSD、LVDD明顯縮小,LVEF明顯增加,心率、血壓明顯下降,而A組較B組更為明顯,分別見表1及表2。      3討論  近幾年來(lái),數(shù)個(gè)大規(guī)模的國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)證明β受體阻滯劑能夠明顯降

7、低患者的死亡率[2],β5受體阻滯劑是目前處理慢性心力衰竭的主要而最為重要的手段[3]。本研究結(jié)果表明,國(guó)產(chǎn)卡維地洛與美托洛爾均能使CHF患者的臨床癥狀,心功能得到改善,同時(shí)患者的LVSD,LVDD明顯縮小,LVEF明顯增加?;颊叩男穆始把獕好黠@下降,這些益處在治療后3個(gè)月已經(jīng)顯示出來(lái),6個(gè)月更為明顯,與國(guó)外研究結(jié)果一致[4]。而主要不良反應(yīng)事件發(fā)生率相似,本研究表明,兩組患者在治療3個(gè)月和6個(gè)月時(shí),運(yùn)動(dòng)耐量均明顯提高,且卡維地洛組較美托洛爾組更為明顯,這可能與卡維地洛獨(dú)特的藥理作用有關(guān),作為新一代的β受體阻滯劑,卡維地洛全面抑制交感神經(jīng)張

8、力,同時(shí)阻斷β1,β2受體及α1受體,由此拮抗去甲腎上腺素,腎上腺素等兒茶酚胺對(duì)心肌的毒性,減輕心臟負(fù)荷,同時(shí),卡維地洛是目前唯一對(duì)葡萄糖和脂質(zhì)代謝產(chǎn)生有益作用的α受體阻滯

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