卡維地洛治療慢性充血性心力衰竭臨床療效觀察.doc

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1、卡維地洛治療慢性充血性心力衰竭臨床療效觀察[摘要]目的:評(píng)價(jià)卡維地洛治療慢性充血性心力衰竭患者的療效和安全性。方法:充血性心力衰竭患者48例隨機(jī)分為治療組(n二26)和對(duì)照組(n二22)。兩組給予利尿劑、強(qiáng)心劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,有心絞痛或心肌缺血者應(yīng)用硝酸酯類藥物;治療組在上述治療基礎(chǔ)上口服卡維地洛,起始劑量3.125mg,2次/d,每2周調(diào)整劑量1次,直到最大耐受量(預(yù)定目標(biāo)劑量為50mg/d)o療程6個(gè)月。比較兩組治療前和療程結(jié)束時(shí)臨床療效及心功能。結(jié)果:治療組的有效率(88.5%)顯著高于對(duì)照組(63.6%),差異有顯著

2、性(P180mmHg,舒張壓>110mmHg。⑥有明顯肝、腎功能損害。其中男30例,女18例;年齡42?76歲,平均(60?2±4?6)歲。隨機(jī)分為治療組(n二26)和對(duì)照組(「22)。兩組基線資料差異無(wú)顯著性(P〉0?05),見(jiàn)表1。1.2方法兩組患者均接受心力衰竭的常規(guī)治療,給予利尿劑、強(qiáng)心劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,有心絞痛或心肌缺血者應(yīng)用硝酸酯類藥物。治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用卡維地洛(達(dá)利全,羅氏制藥公司生產(chǎn)),起始劑量3.125mg,2次/d,根據(jù)患者血壓、心率情況,每2周調(diào)整劑量1次,直到最大耐受量(預(yù)定目標(biāo)劑量為50m

3、g/d)o不能達(dá)標(biāo)者使其應(yīng)用最卡維地洛治療慢性充血性心力衰竭臨床療效觀察[摘要]目的:評(píng)價(jià)卡維地洛治療慢性充血性心力衰竭患者的療效和安全性。方法:充血性心力衰竭患者48例隨機(jī)分為治療組(n二26)和對(duì)照組(n二22)。兩組給予利尿劑、強(qiáng)心劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,有心絞痛或心肌缺血者應(yīng)用硝酸酯類藥物;治療組在上述治療基礎(chǔ)上口服卡維地洛,起始劑量3.125mg,2次/d,每2周調(diào)整劑量1次,直到最大耐受量(預(yù)定目標(biāo)劑量為50mg/d)o療程6個(gè)月。比較兩組治療前和療程結(jié)束時(shí)臨床療效及心功能。結(jié)果:治療組的有效率(88.5%)顯著高于對(duì)

4、照組(63.6%),差異有顯著性(P180mmHg,舒張壓>110mmHg。⑥有明顯肝、腎功能損害。其中男30例,女18例;年齡42?76歲,平均(60?2±4?6)歲。隨機(jī)分為治療組(n二26)和對(duì)照組(「22)。兩組基線資料差異無(wú)顯著性(P〉0?05),見(jiàn)表1。1.2方法兩組患者均接受心力衰竭的常規(guī)治療,給予利尿劑、強(qiáng)心劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,有心絞痛或心肌缺血者應(yīng)用硝酸酯類藥物。治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用卡維地洛(達(dá)利全,羅氏制藥公司生產(chǎn)),起始劑量3.125mg,2次/d,根據(jù)患者血壓、心率情況,每2周調(diào)整劑量1次,直到最

5、大耐受量(預(yù)定目標(biāo)劑量為50mg/d)o不能達(dá)標(biāo)者使其應(yīng)用最大耐受劑量(心率不低于50次/min,血壓不低于90/60mmHg)o兩組療程均為6個(gè)月。1.3心功能檢查超聲心動(dòng)圖儀測(cè)定心功能指標(biāo):左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),心排血量(CO),左室短軸縮短率(FS),左室舒張末期內(nèi)徑(LVDd)o1.4療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)心功能改善情況評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)分為顯效、有效、無(wú)效。顯效:心功能改善2級(jí);有效:心功能改善1級(jí);無(wú)效:心功能無(wú)變化或惡化。1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理計(jì)數(shù)資料比較采用x2檢驗(yàn),計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn)。2結(jié)果2.1臨床療效治療組顯效11例,有效12

6、例,無(wú)效3例,總有效率8&5%0對(duì)照組顯效5例,有效9例,無(wú)效8例,總有效率63.6%o治療組的有效率顯著高于對(duì)照組(x2=4.157,P<0.05)o1.2心功能指標(biāo)比較用卡維地洛治療6個(gè)月后,治療組心功能明顯好轉(zhuǎn),LVEF、CO、FS和LVDd較治療前明顯改善,與對(duì)照組比較,差異有顯著性(P<0.05)o見(jiàn)表2。2.3不良反應(yīng)治療組有3例頭昏、乏力,1例體位性低血壓,2例心動(dòng)過(guò)速,通過(guò)減少劑量后消失,未退出治療。3討論目前已明確,導(dǎo)致心力衰竭發(fā)生、發(fā)展的基本機(jī)制是心室重塑[2]。心力衰竭時(shí)交感神經(jīng)的興奮、腎上腺髓質(zhì)釋放兒茶酚胺以及

7、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的長(zhǎng)期慢性激活促進(jìn)心室重塑,造成心功能惡化,更加激活了神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞因子等,形成惡性循環(huán)。因此,阻斷過(guò)度激活的神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng),阻斷心室重塑是治療心力衰竭的關(guān)鍵。在改善短期血流動(dòng)力學(xué)的同時(shí),注重遠(yuǎn)期的修復(fù)性策略,改善衰竭心臟的生物學(xué)特性,從而改善心衰患者的預(yù)后。卡維地洛是一種具有a1受體拮抗作用的非選擇性B受體阻滯劑,在濃度21Pmmol/L時(shí),能競(jìng)爭(zhēng)性地拮抗al受體,并具有鈣通道阻滯作用??ňS地洛擴(kuò)張血管、降低總外周阻力的作用與其a1受體阻滯有關(guān),因其同時(shí)有B受體阻滯作用,且無(wú)內(nèi)源性擬交感活性,僅有弱的膜穩(wěn)

8、定作用。在慢性心力衰竭時(shí),心肌細(xì)胞膜表面B受體總數(shù)下調(diào),表現(xiàn)為B1受體的數(shù)量和密度明顯減少,B2受體則不變,但其功能異常。心力衰竭時(shí)B1和B2受體都使兒茶酚胺對(duì)心臟產(chǎn)生毒性,而卡維地洛可阻滯衰竭的心臟B1和B2受體,使B

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