資源描述:
《小干擾rna的合理設計》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內容在學術論文-天天文庫。
1、小干擾RNA的合理設計【關鍵詞】RNAisiRNAshRNA設計基因沉默0引言大量實驗表明,針對同一靶基因的不同siRNA序列具有不同的沉默效率,為了能夠運用RNAi技術更有效地沉默靶基因,需要在RNAi的第一步,也是其成功與否的關鍵環(huán)節(jié)―siRNA序列的設計方面進行更多的改進。本文將在以下幾個方面探討siRNA序列設計方面的最新研究進展,作為應用RNAi技術時的參考。1SiRNA序列的設計RNAi最終要通過siRNA片段與靶基因結合并使之降解,因此,確保高度同源于靶基因而絕無與其他基因同源的siRNA序列,是決定RNAi特異性的關鍵
2、所在,也是siRNA設計的基本原則。從具有不同沉默效率的siRNA序列中篩選出高效的siRNA序列,需要經(jīng)過嚴密的設計和不斷的實驗檢驗[1]。1.1siRNA序列在靶基因中的位置12從靶基因起始密碼子AUG下游50~100個核苷酸開始搜尋理想的siRNA序列,越靠近靶基因的3′端,其基因沉默效果可能越好[2]。以前的研究表明:不要以5′非翻譯區(qū)(5′UTR)和3′非翻譯區(qū)(3′UTR)及起始密碼子附近序列作為設計siRNA的模板,這些區(qū)域含有調節(jié)蛋白結合位點(如翻譯起始復合物),調節(jié)蛋白可與RISC競爭結合siRNA序列,降低RNAi
3、效應[3];也要避開外顯子與外顯子的交界區(qū)域和單核苷酸多形性(SNP)區(qū)域。最近,Yokota等發(fā)現(xiàn)在HCV(丙型肝炎病毒)基因組中,5′UTR是一個高度保守區(qū),使之成為siRNA理想的靶點。運用RNAi技術作用于5′UTR或3′UTR序列,同樣可引起靶基因沉默[4,5],這些發(fā)現(xiàn)使基因功能分析領域擴展到5′UTR和3′UTR內。1.2siRNA序列的起始堿基與長度SiRNA序列最好為AA(Nn)UU(N代表任意堿基;n為堿基數(shù)目,在19~29nt之間),NA(Nn)UU和NA(Nn)NN序列也可以。以前的研究表明,典型siRNA的三
4、大結構特征是:長度為21~23nt;siRNA雙鏈的3′端各有兩個突出堿基;siRNA雙鏈的5′端有磷酸基團。以AAN19標準設計的siRNA,在哺乳動物細胞中70%~80%可產生RNAi作用。但是一些具有較小脫靶效應的siRNA序列不是以AA為起始的,所以現(xiàn)在不推薦以“AA為起始”作為選擇標準之一[6]。最新研究表明[7,8],27nt或29nt的siRNA與21nt12siRNA相比:(1)其抑制活性可提高數(shù)倍以上;(2)不易于誘導干擾素反應和激活PKR;(3)一些基因對21ntsiRNA不敏感,但是可以被27ntsiRNA有效
5、的抑制;(4)與21ntSiRNA相比,27ntSiRNA對靶基因的最大抑制率可在相對低的濃度下得到。另外,在選擇siRNA序列時,要考慮到所用啟動子的類型。U6啟動子要求轉錄產物的第一個堿基是G,正反義鏈均如此;H1啟動子轉錄產物的第一位堿基為U、G、C均不影響基因的沉默效果[9]。1.3siRNA3′端突出堿基的選擇當siRNA的3′端突出堿基為UU時,其基因抑制效率最高;但是3′端的突出堿基不能為G,因為RNase會降解以G為末尾的RNA單鏈。Elbashir等[2]建議用dTdT取代3′端的2個堿基突出,增強siRNA雙鏈復合
6、體的穩(wěn)定性。需要注意的是,由于雙鏈siRNA中的正義鏈不參與對靶mRNA的識別,所以正義鏈的3′端突出堿基可以用dTdT替代,但是反義鏈3′端突出堿基必需與靶mRNA序列相同的。1.4siRNA序列中G/C含量的選擇在siRNA序列中,G/C含量的選擇比確定以AA為起始的序列更重要。具有均衡堿基含量(即G/C含量在30%~70%)的序列可以作為siRNA候選序列;而具有較低G/C含量(30%~52%)的siRNA序列,其沉默基因效果較好[10]。121.5siRNA中應避免連續(xù)的單一堿基和反向重復序列[10,11]因為連續(xù)2個以上的G
7、和C可以降低雙鏈RNA的內在穩(wěn)定性,從而抑制RNAi作用[12];連續(xù)3個以上的U和A可能終止由RNAPolymeraseIII介導的轉錄[13]。siRNA序列中的重復序列或回文結構可能形成發(fā)夾狀結構,這種結構的存在可以降低siRNA的有效濃度和沉默效率。1.6siRNA雙鏈的內在穩(wěn)定性siRNA反義鏈5’端具有較低的熱穩(wěn)定性,即反義鏈5’端的第一個堿基為A或U;siRNA正義鏈的5’端第一個堿基為G或C。因為siRNA解旋可能從富含A/U的反義鏈5’端有效的起始,有利于反義鏈與RISC的結合,而抑制正義鏈與RISC的結合[14]。
8、1.7siRNA正義鏈的堿基偏愛性以3’端具有2個堿基突出的19ntsiRNA為例,正義鏈的第一位和第十九位堿基為A;正義鏈的第十位堿基為U;正義鏈的第十三位堿基不為G;正義鏈的第十九位堿基不為G或C時,siRNA序列具