2009年nccn止吐指南解讀

2009年nccn止吐指南解讀

ID:16581838

大?。?3.00 KB

頁(yè)數(shù):13頁(yè)

時(shí)間:2018-08-23

2009年nccn止吐指南解讀_第1頁(yè)
2009年nccn止吐指南解讀_第2頁(yè)
2009年nccn止吐指南解讀_第3頁(yè)
2009年nccn止吐指南解讀_第4頁(yè)
2009年nccn止吐指南解讀_第5頁(yè)
資源描述:

《2009年nccn止吐指南解讀》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)

1、NCCN止吐臨床實(shí)踐指南(2009V.4.)解讀孫元玨,姚陽(yáng)200233上海,上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科【關(guān)鍵詞】CINV;止吐藥物治療;5-HT3受體拮抗劑;NK-1受體拮抗劑化療是惡性腫瘤主要治療方法之一,而惡心、嘔吐又是最常見的化療不良反應(yīng)之一。急性劇烈的惡心、嘔吐可能導(dǎo)致患者脫水、電解質(zhì)紊亂、營(yíng)養(yǎng)不良,嚴(yán)重者可能因消化道粘膜損傷而出血、感染甚至死亡,從而使患者對(duì)化療心存恐懼,依從性明顯降低,結(jié)果導(dǎo)致化療藥物減或中止化療,嚴(yán)重影響治療效果。因此,盡可能預(yù)防和減輕化療誘發(fā)的惡心、嘔吐,是保證

2、化療順利進(jìn)行的重要環(huán)節(jié)之一。美國(guó)國(guó)家癌癥綜合網(wǎng)絡(luò)(NationalComprehansiveCancerNetwork,NCCN)是由美國(guó)21家綜合性癌癥中心組成的非營(yíng)利性學(xué)術(shù)聯(lián)盟,其制訂的《NCCN腫瘤學(xué)臨床實(shí)踐指南》不僅是美國(guó)腫瘤領(lǐng)域臨床決策的標(biāo)準(zhǔn),目前也已成為全球各國(guó)腫瘤臨床實(shí)踐中應(yīng)用最為廣泛的指南。由于目前抗腫瘤藥物日新月異,止吐藥物和治療方案也發(fā)展迅猛,因此,2009年NCCN已對(duì)止吐臨床實(shí)踐指南進(jìn)行了第4次更新,本文就第4版指南進(jìn)行詳細(xì)解讀,幫助國(guó)內(nèi)腫瘤??漆t(yī)師更全面、更透徹地了解當(dāng)今防治腫瘤

3、放、化療引起的惡心、嘔吐的新理念、新方法、新藥物,進(jìn)一步規(guī)范我國(guó)的止吐治療。1.化療誘導(dǎo)的惡心、嘔吐(Chemotherapy-inducednauseaandvomiting,CINV)1.1CINV的分類CINV按照發(fā)生的時(shí)間,可分為預(yù)期性、急性和遲發(fā)性三大類[1]。預(yù)期性(anticipatory)CINV指既往化療中出現(xiàn)過(guò)難以控制的CINV的患者,在下一周期化療開始前即發(fā)生惡心、嘔吐,見于18%-57%有過(guò)化療的患者,惡心比嘔吐更常見[2,3]。年輕患者更容易發(fā)生預(yù)期性CINV,其原因可能是他們比

4、老年患者既往接受的化療更強(qiáng)烈,或嘔吐控制不佳有關(guān)[4]。此類CINV與疾病本身、化療方案無(wú)關(guān),精神心理因素是其主要原因[5],與以往化療CINV控制不良有關(guān),一旦發(fā)生,現(xiàn)有止吐藥物治療基本無(wú)效,可采取鎮(zhèn)靜、行為調(diào)節(jié)、系統(tǒng)脫敏等治療手段。急性(acute)CINV通常在使用化療藥物后24h內(nèi)發(fā)生,5-6h達(dá)到高峰,可能持續(xù)18h以上,之后停止嘔吐或轉(zhuǎn)為慢性嘔吐。locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.

5、Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame13此類CINV程度最為嚴(yán)重,與化療藥物導(dǎo)致的腸嗜鉻細(xì)胞釋放5-羥色胺(5-HT)有關(guān)。5-HT3受體拮抗劑聯(lián)合糖皮質(zhì)激素是常用的治療方案,急性癥狀若不能及時(shí)有效控制,則會(huì)增加遲發(fā)性(delayed)CINV的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),并增加以后止吐治療的難度。遲發(fā)性(de

6、layed)CINV一般發(fā)生于化療后24-48h,有時(shí)可持續(xù)1周,有研究表明約40%-50%的化療患者會(huì)出現(xiàn)此類反應(yīng)[6]。多發(fā)生在使用順鉑、卡鉑、環(huán)磷酰胺和/或阿霉素等藥物化療間期。此類反應(yīng)發(fā)生晚、持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)、癥狀相對(duì)較輕,在臨床上易被忽視,對(duì)患者的后續(xù)化療、營(yíng)養(yǎng)狀況及生活質(zhì)量影響較大。其發(fā)生機(jī)制不明,可能與P物質(zhì)介導(dǎo)、血腦屏障受損、胃腸動(dòng)力減退及腎上腺激素分泌等因素有關(guān)[7]。1.2CINV的發(fā)生機(jī)制目前認(rèn)為CINV主要通過(guò)以下途徑引起:一是化療藥物刺激胃腸道,嗜鉻細(xì)胞釋放神經(jīng)遞質(zhì),神經(jīng)遞質(zhì)與相應(yīng)受

7、體結(jié)合,由迷走神經(jīng)和交感神經(jīng)傳入嘔吐中樞而導(dǎo)致嘔吐;二是化療藥物及其代謝產(chǎn)物直接刺激化學(xué)感受器激發(fā)區(qū)(CTZ),進(jìn)而傳遞至嘔吐中樞引發(fā)嘔吐;三是感覺、精神因子直接刺激大腦皮質(zhì)通路導(dǎo)致嘔吐,此類多見于預(yù)期性CINV[5]。導(dǎo)致嘔吐的神經(jīng)遞質(zhì)主要有多巴胺、組胺、5-羥色胺、P物質(zhì)等,其中多巴胺、5-羥色胺、P物質(zhì)是與CINV最相關(guān)的3種神經(jīng)遞質(zhì),分別與相應(yīng)的多巴胺受體2、5-HT3受體、NK-1受體結(jié)合,刺激CTZ和嘔吐中樞,誘發(fā)嘔吐反應(yīng)[8]。1.3CINV的影響因素影響惡心、嘔吐的因素分藥物和非藥物亮點(diǎn)。

8、藥物因素與化療藥物致吐作用的強(qiáng)弱、藥物單次劑量、用法以及既往化療是否合理有效應(yīng)用止吐藥物等有關(guān)。依據(jù)致吐強(qiáng)度2009年NCCN止吐臨床實(shí)踐指南第4版將常用抗腫瘤藥物分為高度、中度、低度、極低度4級(jí)(表1,2)[9,10]。非藥物因素包括年齡、性別、酒精攝入耐受量、妊娠期嘔吐程度、既往化療惡心嘔吐程度等。通常年輕、女性、酒量差、既往妊娠嘔吐反應(yīng)重、既往化療惡心嘔吐控制不良的患者,惡心、嘔吐的風(fēng)險(xiǎn)增大[11-13]。大約70%-8

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問(wèn)題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。