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1、消渴漏微煎治療早期糖尿病腎病的臨床觀察【摘要】目的:運用隨機對照方法,觀察消渴漏微煎對早期糖尿病腎病的臨床治療作用。方法:符合納入標準的60例患者隨機分為兩組,均進行糖尿病基礎(chǔ)治療,治療組加服消渴漏微煎,每日1劑,對照組加服卡托普利12.5mg,每日1次。服藥觀察8周后,進行臨床癥狀療效和尿白蛋白排出率等的比較。結(jié)果:臨床癥狀總有效率治療組86.7%,對照組66.7%,提示兩組均能改善臨床癥狀,差異分別有非常顯著性或顯著性意義(P<0.01或P<0.05),兩組總有效率比較差異有顯著性意義(P<0.05),提示臨床癥狀療效治療組優(yōu)于對
2、照組;尿白蛋白排出率,治療后兩組較治療前均有明顯降低,差異具有顯著性意義(P<0.05)或非常顯著性意義(P<0.01),兩組治療后比較,差異具有顯著性意義(P<0.05),提示治療組優(yōu)于對照組。結(jié)論:消渴漏微煎對早期糖尿病腎病臨床癥狀療效良好,能明顯降低早期糖尿病腎病尿白蛋白排出率?!娟P(guān)鍵詞】早期糖尿病腎病;消渴漏微煎;尿白蛋白排出率糖尿病腎病一般指糖尿病毛細血管間腎小球硬化癥,常見于糖尿病病史6~10年以上的患者,而早期糖尿病腎病,特指糖尿病腎損害第Ш期,即出現(xiàn)微量白蛋白尿,尿白蛋白排出率(UAER)持續(xù)在30~300mg/24h
3、。如病情進一步發(fā)展,進展到第IV期,出現(xiàn)臨床蛋白尿,則病程多難以逆轉(zhuǎn),腎功能呈進行性下降,10年積累死亡率可達70%[1]。因此,積極治療早期糖尿病腎病,在糖尿病的研究中具有重要意義。近2年來,筆者探討以消渴漏微煎治療早期糖尿病腎病,獲得較好療效,并與對照組進行比較觀察,現(xiàn)報道如下。1資料與方法1.1一般資料60例患者均為門診病例,符合納入標準。隨機分為2組。治療組30例,其中男15例,女15例;年齡50~70歲,平均(62.36±8.12)歲,病程7~20年,平均(14.54±5.31)年。對照組30例,其中男14例,女16例,年齡51~70歲,平均
4、(63.44±7.80)歲,病程8~20年,平均(14.91±5.08)年。2組資料比較,差異無顯著性意義(P>0.05),具有可比性。1.2診斷標準西醫(yī)診斷標準:2型糖尿病診斷根據(jù)1997年美國糖尿病協(xié)會提出的糖尿病診斷標準;糖尿病腎病診斷根據(jù)1987年Mogensen提出的糖尿病腎病腎損害第Ⅲ期(早期糖尿病腎病期):30mg/24h≤尿蛋白排出率≤300mg/24h[2]。中醫(yī)診斷標準:參考2002年國家食品藥品監(jiān)督管理局組織編寫的《中藥新藥治療糖尿病臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》和19924年中國中醫(yī)藥學會消渴病專業(yè)委員會制定的《消渴病(糖尿病)中醫(yī)
5、分期辨證與療效評定標準》制定。心火胃熱、脾腎虧虛兼血瘀證:多飲、多食、多尿、夜尿頻繁、尿多混濁,消瘦,便結(jié),疲乏,懶言,腰膝酸軟或耳鳴耳聾,心煩失眠,口干不欲飲或黏或苦,舌暗紅或紫嫩,脈沉細或濡。1.3納入及排除標準納入標準:①符合西醫(yī)2型糖尿病診斷標準;②符合糖尿病腎病腎損害第III期診斷標準;③符合中醫(yī)診斷標準。排除標準:①1型糖尿病;②糖尿病腎病中伴發(fā)高血壓、心臟病及腦血管疾病者;③糖尿病酮癥酸中毒;④高滲性非酮癥糖尿病昏迷;⑤糖尿病腎?、瘛ⅱ?、Ⅳ、Ⅴ期;⑥其他特殊類型糖尿病引起的腎損害;⑦精神病患者不能合作者;⑧凡符合納入標準,未按規(guī)定用藥,無
6、法判斷療效或資料不全等影響療效或安全性判斷者。1.4治療方法兩組患者均進行糖尿病基礎(chǔ)治療。按糖尿病腎病飲食要求調(diào)配飲食,蛋白質(zhì)攝入量限制在每天0.6~0.8g/kg,適當運動??崭寡巧哒撸话阌锰沁m平30mg,3次/日,餐前半小時口服;餐后血糖升高者,一般以拜唐平50~100mg,3次/日,進食時同服;口服降糖藥血糖控制不理想者,加用和/或改用中效胰島素諾和靈30R,早晚各1次,皮下注射,諾和靈的劑量根據(jù)患者情況調(diào)整。總之,使病人血糖控制在7.0mmol/L(空腹)和10.0mmol/L(餐后2h)以下。治療組在基礎(chǔ)治療上,以中藥消渴漏微煎口服。方
7、藥組成:黃連10g,茯苓20g,熟地黃25g,枸杞15g,菟絲子15g,仙靈脾15g,生黃芪25g,丹參15g,益母草15g,覆盆子15g,蛇床子10g,蒼術(shù)15g,玄參15g。每日1劑,裝入特制的無紡布袋中,放入容器,加水360mL,浸泡0.5h,放入韓國“東南產(chǎn)業(yè)”常壓型1+4中藥煎藥機煎煮,設(shè)定溫度115℃,時間50min,煎取藥液300mL,自動包裝機分裝成150mL的藥液2袋,口服,每次1袋,每日2次。對照組在基礎(chǔ)治療上,口服卡托普利12.5mg,每日1次。兩組患者均分別服藥觀察8周后,進行療效統(tǒng)計。1.5觀察指標1.5.1安全性觀察一般體檢
8、項目檢查,血尿便常規(guī),肝、腎功能,心電圖,可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)觀察,包括觀察不良反應(yīng)的臨床癥狀、