SNT0480.5-1995出口重晶石分析方法硫酸鋇的測定.pdf

《SNT0480.5-1995出口重晶石分析方法硫酸鋇的測定.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。

1、SN中華人民共和國進(jìn)出口商品檢驗(yàn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN/T0480.1-0480-13-95出口重晶石分析方法Methodsofanalysisofbaryteforexport1995一09一06發(fā)布1996一01一01實(shí)施中華人民共和國國家進(jìn)出口商品檢驗(yàn)局發(fā)布中華人民共和國進(jìn)出口商品檢驗(yàn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)出口重晶石分析方法SN/T0480.5一95硫酸鋇的測定代替WM3017--88MethodofanalysisofbaryteforexportDeterminationofbariumsulphate1主要內(nèi)容與適用范圍

2、本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了出口重晶石塊(粉)中硫酸鋇含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于出口重晶石塊(粉)中硫酸鋇含量的測定。2方法提要試樣用無水碳酸鈉熔融后，硫酸鋇轉(zhuǎn)化為碳酸鋇，然后用鹽酸將其溶解為氯化鋇，溶液在酸性介質(zhì)中以硫酸為沉淀劑，使氯化鋇生成硫酸鋇，用重量法測定。，口試劑八j，無水碳酸鈉(固體粉末);，J2鹽酸溶液(1+4);八j3鹽酸溶液(1+1);布工J4鹽酸(p1.19);qJ5硫酸溶液(1+9);，J6碳酸鈉洗液(1Y,);﹃、︺7敏化鋇溶液(10/);﹃J8硝酸溶液(1+4);口d9硝酸銀溶液(200);，J1

3、0氨水(1+1);，J11甲基橙指示劑(0.1%)e儀器4.1鉑X19:30mL;1.2高溫爐:溫度誤差小于士20C.試樣通過200目篩，并在1015士201烘干2h,中華人民共和國國家進(jìn)出口商品檢驗(yàn)局1995-09-06批準(zhǔn)1996一01一01實(shí)施SN/T0480.5一956分析步驟稱取。.5g試樣(精確至。.0002g)置于鉑柑瑞中。加3g無水碳酸鈉混勻，然后再覆蓋1g無水碳酸鈉，蓋好柑禍蓋。置高溫爐中逐漸升溫到950`C,30min后取出冷卻。將柑鍋放入250ml燒杯中加入100mL熱蒸餾水，加熱浸出熔

4、融物，使熔塊分散，洗凈增禍稍冷即用中速定量濾紙過濾用熱碳酸鈉洗液洗至無硫酸根離子〔檢驗(yàn)方法:取2mL濾液于試管中，加2滴鹽酸溶液(1+1)和。.5mL氯化鋇溶液，10min后溶液應(yīng)保持透明〕。棄去濾液，以600mL干凈燒杯承接漏斗。用熱鹽酸溶液(1+4)滴加于濾紙上溶解沉淀，并蓋以表面皿以防濺失，如不易溶解可加鹽酸(爪19)數(shù)滴，待碳酸鹽全部溶解后，用熱蒸餾水洗滌至濾液不含抓離子為止(檢驗(yàn)方法:洗滌10次后，取3^-4滴濾液于黑色滴板上，加1一2滴硝酸溶液，加2-3滴硝酸銀溶液應(yīng)無白色沉淀)。用蒸餾水稀釋至約

5、400ml，加2-3滴甲基橙指示劑，用氨水中和，再加鹽酸(1一十7)至溶液呈紅色后過量4mL。將溶液加熱至沸.取下燒杯，在不斷攪拌下緩緩滴加10mL硫酸溶液(1+9)。微沸2min,于溫處靜置4h或放置過夜用慢速定量濾紙過濾，以500^600mL燒杯承接濾液。用熱蒸餾水將沉淀全部轉(zhuǎn)移到濾紙上并洗滌至濾液不含氯離子為止(檢驗(yàn)方法同上)。將濾紙及沉淀置于已灼燒恒重的瓷增竭內(nèi)，千燥、灰化，并在850C高溫爐內(nèi)灼燒至恒重。同時(shí)做空白試驗(yàn)分析結(jié)果計(jì)算硫酸鋇(%)=些-m上-(m'-m,2X100式中:m一試樣質(zhì)量·9;

6、ml—柑竭和沉淀的質(zhì)量，9;m,-柑A的質(zhì)量，9;m,—空白試驗(yàn)增竭和沉淀的質(zhì)量，9;，‘—空白試驗(yàn)增竭的質(zhì)量.98允許差一—一a-.6-v-一一一豐-一一一二竺一蘭__一一一:7l}J(TJ-一一一斗一一一0-.340}附加說明:本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國國家進(jìn)出口商品檢驗(yàn)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國廣西進(jìn)出口商品檢驗(yàn)局起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人趙文勤。