藥理學-抗癲癇藥與抗驚厥藥ppt培訓課件

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時間:2018-09-13

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1、抗癲癇藥與抗驚厥藥版權所有,1997(c)DaleCarnegie&Associates,Inc.1第一節(jié)抗癲癇藥癲癇(epilepsy)是一組由大腦神經元異常放電所引起的短暫中樞神經系統(tǒng)功能失常為特征的慢性腦部疾病,具有突然發(fā)生、反復發(fā)作等特點。臨床表現為不同的運動、感覺、意識、行為、和自主神經等不同程度的障礙。2癲癇發(fā)作分類1.部分性發(fā)作(1)單純部分性發(fā)作:又稱局灶性癲癇。(2)復雜部分性發(fā)作:又稱精神運動性發(fā)作。(3)部分性發(fā)作繼發(fā)為全面性強直陣攣性發(fā)作,又稱為先兆。32.全身性發(fā)作(1)失神性發(fā)作:以意識障礙為主,可分為典型和非典型發(fā)作。前者又稱為小發(fā)作。(

2、2)強直陣攣性發(fā)作:又稱大發(fā)作。(3)肌陣攣性發(fā)作:突然、短暫、快速的肌肉收縮,可遍及全身,也可能限于面部、軀干或者肢體。4苯妥英鈉[藥動學]口服吸收慢且不規(guī)則,需連服數日才開始出現療效。制劑不同,生物利用度不同。代謝物由腎排出。因為苯妥英鈉常用劑量下個體間差異較大,應進行血藥濃度監(jiān)測,指導臨床合理用藥。5藥理作用與臨床應用1、抗癲癇作用對癲癇強直陣攣性發(fā)作療效好,為首選藥,對復雜部分性發(fā)作和單純部分性發(fā)作有一定療效,對失神性發(fā)作無效。2、治療外周神經痛3、抗心律失常6不良反應1、局部刺激對胃腸道有刺激性,口服易引起食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛等癥狀。宜飯后服用,靜脈注

3、射易引起靜脈炎。2、長期應用可引起牙齦增生3、神經系統(tǒng)反應4、造血系統(tǒng)反應5、其它7藥物相互作用苯妥英鈉為肝藥酶誘導劑,能加速多種藥物代謝,如皮質類固醇和避孕藥,使其療效下降。苯妥英鈉可被肝藥酶代謝,故與異煙肼、氯霉素等肝藥酶抑制劑合用時,血藥濃度升高,療效增強;與苯巴比妥、乙醇等肝藥酶誘導劑合用時,血藥濃度降低,療效減弱。8苯巴比妥除鎮(zhèn)靜、催眠作用外,還有抗癲癇作用。它可降低病灶內細胞膜興奮性,抑制病灶異常高頻放電。提高病灶周圍正常組織的興奮閾值,限制癲癇病灶異常放電的擴散。為癲癇強直陣攣性發(fā)作的首選藥之一。9卡馬西平[藥動學]口服吸收慢而不規(guī)則,在肝中代謝為環(huán)氧化

4、物,也具有抗癲癇作用。[藥理作用于臨床應用]1、對癲癇復雜部分性發(fā)作有良效,為首選藥.2、外周神經痛,其療效優(yōu)于苯妥英鈉。3、對防治躁狂抑郁癥包括對鋰鹽無效者有一定療效.10丙戊酸鈉口服吸收好,主要肝代謝,尿排泄。對失神性發(fā)作療效最好,強于乙虎胺。治療早期多見惡心、嘔吐、嗜睡、震顫和脫發(fā)等。11乙虎胺口服吸收迅速。僅對失神發(fā)作有效,為首選藥。12加巴噴丁gabapentin拉莫三嗪lamotrigine托吡酯topiramate13氯硝西泮clonazepam用于各型癲癇,特別是癲癇失神性發(fā)作和肌陣攣性發(fā)作.地西泮為癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥。硝西泮用于癲癇肌陣攣性發(fā)作和不典

5、型失神性發(fā)作。14第二節(jié)抗驚厥藥驚厥是由各種原因引起的中樞神經過度興奮的一種狀態(tài),表現為全身骨骼肌不自主的強烈收縮。常見于小兒高熱、破傷風、強直陣攣性發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)、子癇和中樞興奮藥中毒等。常見的抗驚厥藥有巴比妥類、水合氯醛和地西泮等。15硫酸鎂[藥理作用和臨床應用]口服給藥產生導瀉和利膽作用,注射給藥可產生如下作用:1、中樞神經系統(tǒng)鎮(zhèn)靜和抗驚厥作用,于增加細胞外液Mg2+有關。2、抗驚作用產生箭毒樣骨骼肌松弛作用。163、心血管系統(tǒng)血鎂過高引起血管擴張,血壓下降,主要用于高血壓危象。過量可引起呼吸抑制、腱反射消失、心臟抑制、血壓驟降甚至死亡。靜脈緩慢注射氯化鈣可

6、立即消除Mg2+的作用。17END18

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