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《松針褐斑病菌毒素誘發(fā)紫莖澤蘭礦質(zhì)元素滲漏的研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、n6^6O626卷4期草業(yè)科學(xué)83—86PRATACULTURALSCIENCE4／2009VoI．26．No．4一～地草護保一～hvOO66^6．—松針褐斑病菌毒素誘發(fā)紫莖澤蘭礦質(zhì)元素滲漏的研究張紅玉。，何月秋(1．云南農(nóng)業(yè)大學(xué)植物病理重點實驗室，云南昆明650201I2．西南林學(xué)院保護生物學(xué)學(xué)院云南省高校森林災(zāi)害預(yù)警與控制重點實驗室，云南昆明650224)摘要：采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)測定了松針褐斑病茵毒素脅迫紫莖澤蘭Eupatoriumndenophorum后，葉片及滲漏液中7種礦質(zhì)元素含量變化。結(jié)果表明．毒
2、素脅迫離體葉片和植株后．Ca和K元素含量分別減少65．9、59．5％和32．9％、53．9．其他礦質(zhì)元素Mg、P、Mn、Zn在葉片中的含量有不同程度增加。滲漏液中Ca、K、Fe元素含量較毒素粗提液中含量增加．以Ca元素含量增加最多(近3O倍)·Mg、P、Mn、Zn元素含量減少。關(guān)鍵詞：礦質(zhì)元素；紫莖澤蘭；毒素；電解質(zhì)中圖分類號：$451．1文獻標(biāo)識碼：A文章編號：1001—0629(2009)04—0083—04已有的研究表明，植物病原真菌毒素對植物K、Na、Ca、Mg、Fe、Zn等準(zhǔn)貯備液(由西南林學(xué)院傷害的一個主要方面是破壞細胞膜，誘
3、發(fā)細胞內(nèi)化學(xué)實驗室提供)，介質(zhì)是質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5的電解質(zhì)滲漏[。研究證實，松針褐斑病菌毒素能HNO。。⑤實驗儀器：電感耦合等離子體發(fā)射光引起紫莖澤蘭Eupatoriumadenophorum6種抗譜儀(VISTA—MPXCCDSimultaneousICP—病相關(guān)酶活性發(fā)生變化，而且該毒素誘發(fā)紫莖澤OES)。蘭葉片電解質(zhì)滲漏，滲漏電解質(zhì)對紫莖澤蘭病原1．2試驗方法菌(澤蘭尾孢Cercosporaeupatorii)生長和孢子1．2．1材料處理①新鮮葉片：采摘紫莖澤蘭葉萌發(fā)有明顯促進作用[3]。礦質(zhì)元素是植物細胞片若干，用去離子水清洗干凈，置于
4、干燥箱中至完電解質(zhì)的重要組成部分，滲漏電解質(zhì)中礦質(zhì)元素全干燥。②毒素脅迫紫莖澤蘭離體葉片：采摘紫的種類和含量可能是影響病原微生物侵染和生長莖澤蘭葉片若干，置于質(zhì)量濃度為2．5mg／mL的的重要因素。因此，研究對毒素作用后紫莖澤蘭毒素粗提液中處理48h，濾出葉片，用去離子水礦質(zhì)元素變化進行了測定，為進一步闡明松針褐清洗以除去表面毒素物質(zhì)，置于干燥箱中至完全斑病菌毒素對紫莖澤蘭的傷害機理和利用毒素控干燥。③毒素脅迫紫莖澤蘭植株：取一定量的紫制紫莖澤蘭的深入研究奠定基礎(chǔ)。莖澤蘭植株，插于2．5mg／mL毒素粗提液中，481試驗材料與方法h后，采
5、下葉片，去離子水清洗干凈，剪碎，置于干1．1試驗材料①植物材料：試驗用紫莖澤蘭燥箱中完全干燥。④毒素脅迫后的滲漏液：毒素脅迫紫莖澤蘭離體葉片48h后的溶液。⑤毒素葉片采自西南林學(xué)院校園。②病原菌：松針褐斑粗提液：質(zhì)量濃度為2．5mg／mL。病菌Lecanostictaacicola由福建沙縣官莊林場嚴(yán)前3個材料為固體材料，需硝化處理，采用干重感病的濕地松Pinuselliottii松針上分離得到，法硝化。向各硝化管中依次加人lmLHNO。、經(jīng)分離、純化后，菌種保存于西南林學(xué)院微生物室，且于毒素粗提。③毒素粗提物：參照楊斌[。的收稿日期：2
6、008—10—06方法提取獲得，用無菌水將毒素粗提物配制成2．5基金項目：國家自然科學(xué)基金資助項目(30660106)作者簡介t張紅玉(1973-)．女(彝族)。云南石屏人，副教授，在mg／mL的溶液。④試驗試劑：HNO。、HCI、氫氟讀博士生，主要從事植物保護教學(xué)與研究工作。Email：zh169827@sina．corn酸、Hz02均為分析純，超純水配制。1．0mg／mL通信作者，何月秋84PRATACULTURALSCIENCE(Vo1．26．No．4)1mLHzOz和0．5mL氫氟酸，硝化管置于定氮素含量，重復(fù)3次，取平均值，進行
7、礦質(zhì)元素增減儀硝化爐上，保證密封，硝化爐置于通風(fēng)櫥中，調(diào)比例的計算。增減比例一(毒素脅迫后元素含節(jié)硝化電壓至3OV，硝化5h，去除密封裝置，緩量一新鮮葉片內(nèi)元素含量)／新鮮葉片內(nèi)元素含緩加熱硝化管使溶液蒸發(fā)至干，待全干后，向殘渣量×1009，5。工作條件組：射頻功率為1．0kW，等中緩慢加入2mL高氯酸(白煙冒出)，稍待冷卻離子氣流量為15．0L／min；輔助氣流量為1．5O后向管中加入2mLHNO，緩慢加熱溶解殘渣，L／min；霧化器壓力為200．00kpa，蠕動泵轉(zhuǎn)速15至溶液顏色變?yōu)闇\黃或無色即可，向管中加入質(zhì)r／min；讀數(shù)時間為
8、10．000S，穩(wěn)定時間為10s。量分?jǐn)?shù)為5的HNO。溶液，過濾，5HNO。定元素的分析線選擇：查閱儀器操作軟件譜線數(shù)據(jù)容至5OmL，保存于4℃冰箱中待用。后2個材庫，選擇譜線間干擾較少、靈敏
