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1、藥房差錯懲罰制度 篇一:藥品調(diào)劑差錯管理制度 藥品調(diào)劑差錯管理制度 1.藥品調(diào)劑差錯是指在處方調(diào)劑過程中發(fā)生的過失或錯誤,并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。 2.藥品調(diào)劑差錯主要包括調(diào)配時產(chǎn)生的藥品品種、規(guī)格、數(shù)量差錯,用法用量錯誤,調(diào)配藥品質(zhì)量不合格(發(fā)霉變質(zhì)等),調(diào)配藥品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。 3.藥品調(diào)劑差錯的當(dāng)事人,在獲知差錯發(fā)生后,必須立即核對相關(guān)的處方和藥品,查找取藥者,并立即向所在部門負(fù)責(zé)人報告。發(fā)現(xiàn)差錯非當(dāng)事人有義務(wù)立即通知當(dāng)事人并向負(fù)責(zé)人報告。 4.差錯發(fā)生后要積極處理,對藥品進(jìn)行重新核對調(diào)配,保證患者服下正確的
2、藥物。如患者已服下差錯藥物并產(chǎn)生不良影響,應(yīng)請求醫(yī)生幫助,積極治療?! ?.藥房設(shè)專人負(fù)責(zé)匯集差錯事故,對發(fā)生差錯事故的原因、情節(jié)及后果要進(jìn)行具體分析,定期組織討論、分析、找出發(fā)生差錯事故的原因和性質(zhì),從中吸取教訓(xùn),制定預(yù)防措施,如引導(dǎo)和鼓勵藥劑人員繼續(xù)教育,修改不合理的操作規(guī)程?! ?.對差錯當(dāng)事人應(yīng)根據(jù)差錯程度,對患者的影響進(jìn)行處罰,并且列入工作質(zhì)量考核內(nèi)容?! ∑喊l(fā)藥差錯管理規(guī)定 發(fā)藥差錯管理規(guī)定 為預(yù)防用藥差錯事故的發(fā)生,確保患者的用藥安全,根據(jù)《處方管理辦法》相關(guān)規(guī)定,特制定我院發(fā)藥差錯管理規(guī)定。 一發(fā)藥差錯種類 1、處方醫(yī)師的錯誤醫(yī)師由于不了解藥名、劑
3、型、規(guī)格、配伍禁忌、用法用量而書寫錯誤處方,藥劑人員未能檢查發(fā)現(xiàn),依照錯誤處方調(diào)配發(fā)藥?! ?、調(diào)配錯誤藥劑人員錯誤調(diào)配藥品品種、劑型、規(guī)格、數(shù)量以及用法用量錯誤等。 3、標(biāo)示錯誤藥劑人員在藥袋、瓶簽上標(biāo)示患者姓名、藥名、劑型、規(guī)格以及用法用量時發(fā)生錯誤。 4、管理混亂進(jìn)藥把關(guān)不嚴(yán),藥品貯藏不當(dāng),配發(fā)了過期、失效、霉變的藥品等。 5、特殊藥品未按相關(guān)法律法規(guī)管理而流入非法渠道。 6、其他情況如擅離崗位,延誤急重病人搶救時機等?! 《l(fā)藥差錯登記報告 藥品調(diào)劑部門均應(yīng)設(shè)立差錯登記本。部門負(fù)責(zé)人是第一責(zé)任人,應(yīng)認(rèn)真履行職責(zé),如實登記發(fā)藥差錯并報告。發(fā)生發(fā)藥差錯時遵照以下
4、程序登記、報告?! ?、調(diào)劑室工作人員應(yīng)第一時間向調(diào)劑室負(fù)責(zé)人報告,調(diào)劑室負(fù)責(zé)人應(yīng)及時向科主任報告,科主任向院領(lǐng)導(dǎo)及醫(yī)務(wù)科報告,并啟動應(yīng)急預(yù)案,采取補救措施,防止不良事件發(fā)生?! ?、凡發(fā)生差錯事故,當(dāng)事人應(yīng)及時如實報告,隱瞞不報者,一經(jīng)查出嚴(yán)肅追究?! ?、發(fā)生嚴(yán)重差錯應(yīng)立即報告科主任、醫(yī)務(wù)科及院領(lǐng)導(dǎo)。 4、部門負(fù)責(zé)人及時登記發(fā)藥差錯?! ∪l(fā)藥差錯分析 1、部門負(fù)責(zé)人要如實填寫差錯登記表,記錄發(fā)藥差錯責(zé)任人、差錯內(nèi)容、差錯的原因分析、對差錯的處理及整改措施?! ?、出現(xiàn)發(fā)藥差錯時,部門負(fù)責(zé)人召集全科室人員,對此次差錯事故進(jìn)行分析,討論?! ?、分析發(fā)藥差錯出現(xiàn)的原因
5、?。?)藥劑人員責(zé)任心不強,注意力不集中,印象式發(fā)藥,導(dǎo)致差錯發(fā)生; (2)藥品種類繁多,許多名稱、發(fā)音、外形、包裝、劑型、規(guī)格等相似的藥品,容易出現(xiàn)藥品調(diào)劑差錯; ?。?)藥品在藥架上擺放位置發(fā)生改變時,藥劑人員仍習(xí)慣從這個位置取藥并不核對就發(fā)給患者,造成錯誤; ?。?)藥劑人員未做到“四查十對”,未對處方用藥適宜性進(jìn)行審核,導(dǎo)致差錯出現(xiàn)?! 。?)藥劑人員發(fā)藥交代不清楚、標(biāo)示錯誤等導(dǎo)致出現(xiàn)差錯?! 。?)藥劑人員發(fā)藥業(yè)務(wù)不熟悉,對藥房藥品的適應(yīng)癥、用法用量、規(guī)格等不能熟悉掌握?! ∷陌l(fā)藥差錯監(jiān)督管理 1、根據(jù)發(fā)藥差錯性質(zhì)分類,按一般差錯和嚴(yán)重差錯進(jìn)行管理 (1)一般
6、差錯:錯發(fā)藥品,及時發(fā)現(xiàn)追回或未用于患者;未按處方發(fā)藥,多發(fā)或少發(fā)藥,經(jīng)查出者;錯發(fā)藥品,患者已服用,但未造成身體傷害; (2)嚴(yán)重差錯:錯發(fā)藥品,用于患者,對患者造成一定的身體損害;麻醉、毒性、精神藥處方錯配、遺漏或超量或用法錯誤等已用于病人,未發(fā)生嚴(yán)重影響;藥品過期失效、發(fā)霉、變質(zhì),已發(fā)用于病人;分裝藥品錯誤、用法錯誤,已發(fā)用于病人;發(fā)放假劣藥品用于病人?! ?、藥劑人員發(fā)生差錯事故屬一般差錯者,登記差錯,扣罰部分獎金,口頭警告教育;屬嚴(yán)重差錯者,登記差錯,做科內(nèi)通報檢查并扣發(fā)部分獎金;如發(fā)生的差錯事故釀成醫(yī)療糾紛或造成醫(yī)療事故的,按醫(yī)院的有關(guān)文件規(guī)定處罰,由當(dāng)事人承擔(dān)
7、相應(yīng)責(zé)任。 五差錯整改措施與防范 1、加強思想教育,提高藥劑人員醫(yī)療安全意識,樹立安全第一的觀念,形成人人關(guān)心質(zhì)量,人人參與質(zhì)量管理的風(fēng)氣?! ?、加強藥劑人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度,嚴(yán)守操作規(guī)程,并定期考核?! ?、加強對高危藥品、易混淆藥品的管理及歸類,要求藥劑人員熟悉擺放位置和相關(guān)規(guī)定?! ?、部門負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)每月組織人員對本月發(fā)生的差錯事故認(rèn)真分析討論,分析發(fā)生的原因,提出防范和解決方法,制定和完善各項規(guī)章制度?! ∑核幏烤唧w工作安排及相應(yīng)處罰規(guī)定 藥房具體工作安排及相應(yīng)處