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《31例負(fù)載自體胃癌細(xì)胞裂解物dc-cik細(xì)胞免疫治療細(xì)節(jié)體會(huì)》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、31例負(fù)載自體胃癌細(xì)胞裂解物DC-CIK細(xì)胞免疫治療細(xì)節(jié)體會(huì)王盛崔玉忠謝秀艷（濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院臨淄區(qū)人民醫(yī)院255400）【屮圖分類號(hào)】R967【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)11672-5085（2013）30-0089-03【摘要】目的總結(jié)我院31例（2012年5月到2013年6月）負(fù)載自體胃癌細(xì)胞裂解物DC-CIK細(xì)胞免疫治療全過(guò)程屮細(xì)節(jié)上的心得體會(huì)。方法31例胃癌病人術(shù)屮保存腫瘤組織，治療前制備腫瘤抗原，用血細(xì)胞分離機(jī)采集外周血單個(gè)核細(xì)胞，體外培養(yǎng)DC-CIK細(xì)胞，連續(xù)給病人8次回輸治療，同時(shí)加強(qiáng)回輸時(shí)、回輸后不良反應(yīng)的觀察及護(hù)理。結(jié)果31例病人順利完成抽血、回輸過(guò)程，
2、回輸后1例病人出現(xiàn)輕微寒戰(zhàn)，3例病人在回輸后l-3h發(fā)熱。結(jié)論DC-CIK臨床應(yīng)用安全可靠?！娟P(guān)鍵詞】自體DC-CIK細(xì)胞體會(huì)DetailsandexperienceofDC-CIKimmunotherapyloadedautologousGastricCarcinomacelllysatesfor31cases[Abstract]Purpose：TosummarizedetailsandexperienceinthewholeprocessofDC-CIKcellimmunotherapyloadedautologousgastriccarcinomacelllysate
3、sfor31casesinourhospitalfrom2012.5to2013.6.Methods:Thetumortissuesof31gastriccancerpatientsinsurgeryweresaved，andtumorantigenwaspreparedbeforetreatment,peripheralbloodmonocyteswerecollectedwithbloodcellseparator,DC-CIKcellswereculturedinvitroandtheninfusedforconsecutive8timesfortreatment.M
4、eanwhile,theobservationandnursingofsideeffectwascarriedoutduringandaftertreatment.Result：Bloodcollectionandcellsinjectionweresmoothlycompletedin31patients，1patientshowedaslightshiveraftercellsinjection，and3patientshadafeverl-3haftertreatment.Conclusion：TheclinicalapplicationofDC-CIKissafea
5、ndreliable.【Keywords】autologousDC-CIKcellexperienceDC細(xì)胞和CIK細(xì)胞是腫瘤免疫治療的兩個(gè)重要部分。DC細(xì)胞是體內(nèi)攝取、加工、呈遞抗原的最重要的專職抗原呈遞細(xì)胞，它呈遞抗原的能力強(qiáng)，且是唯一可以活化初始T細(xì)胞的抗原呈遞細(xì)胞，能識(shí)別病原、激活獲得性免疫系統(tǒng)。CIK細(xì)胞即細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞，是一種腫瘤過(guò)繼性細(xì)胞免疫治療細(xì)胞，CIK增殖能力強(qiáng)，細(xì)胞毒作用強(qiáng)，具有一定的免疫特性；是一類非主要組織相容性復(fù)合物（MHC）和非T細(xì)胞受體（TCR）限制性的免疫活性細(xì)胞，其主要效應(yīng)細(xì)胞的表面標(biāo)志CD3+CD8+和CD3+CD56+ODC
6、細(xì)胞和CIK細(xì)胞兩者聯(lián)合能確保高效和諧的免疫反應(yīng)的完成。我院從2012年5月至2013年6月應(yīng)用負(fù)載自體胃癌細(xì)胞裂解物DC-CIK細(xì)胞免疫治療31例胃癌患者，取得了良好的療效?，F(xiàn)將治療全過(guò)程中細(xì)節(jié)上心得體會(huì)介紹如下：1治療過(guò)程術(shù)前，向病人詳細(xì)介紹治療過(guò)程，并簽署治療同意書。術(shù)中留取腫瘤組織，放-80°C冰箱中凍存，病理確診后，在無(wú)菌條件下，將癌旁非腫瘤組織去除干凈，浸于PBS溶液中，然后用眼科剪將組織塊剪碎，加入5mlRPMI培養(yǎng)基研磨，經(jīng)200目、1000網(wǎng)篩過(guò)濾后收取細(xì)胞懸液，然后用RPMI重懸細(xì)胞（l×107/ml）,裝入5ml無(wú)菌凍存管，反復(fù)凍融5個(gè)循環(huán)
7、后，收集細(xì)胞裂解物并通過(guò)0.2μm濾器過(guò)濾，-80°C保存?zhèn)溆?。腫瘤細(xì)胞裂解物采用BCA法測(cè)定蛋白濃度［1］。無(wú)菌條件下，使用血細(xì)胞分離機(jī)采集患者自體外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）,在本院GMP實(shí)驗(yàn)室中用淋巴細(xì)胞分離液分離單個(gè)核細(xì)胞，上清層收集制備自體血清，收集中間白膜層PBMC,用PBS溶液洗滌3次后重懸于GT-T551無(wú)血清培養(yǎng)基（加2%自體血清）中，置于37°C，5%CO2培養(yǎng)箱孵育2h,貼壁細(xì)胞用于培養(yǎng)DC細(xì)胞，加入rhGM-CSF100ng/ml和rhlL-430ng/ml（GM-CSF可促進(jìn)髓系細(xì)胞
