硫化砷誘導k562細胞凋亡中bcl┐2和bax的表達

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時間:2018-10-07

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1、硫化砷誘導K562細胞凋亡中Bcl┐2和Bax的表達【關鍵詞】白血病關鍵詞:Bcl-2;砷化物;凋亡;雄黃;白血病,髓樣,慢性摘要:目的研究Bcl-2和Bax在硫化砷誘導的K562細胞凋亡中的表達,探討其在硫化砷誘導的細胞凋亡中的作用.方法K562細胞經一定劑量硫化砷作用特定時間后,MTT法檢測細胞生長、增殖狀態(tài),光鏡及透射電鏡下觀察細胞形態(tài)及凋亡情況,S-P免疫組化染色檢測Bcl-2、Bax的表達并進行圖像分析.結果硫化砷對K562細胞生長增殖有時間劑量依賴性抑制作用;175~1400μg・L-1硫化砷作用18~144h后,K562細胞出現凋亡

2、細胞的形態(tài)學改變;免疫組化染色表明K562細胞低表達Bcl-2蛋白(A值為0.152±0.023,陰性對照A值0.108±0.012),硫化砷處理后對其表達無明顯影響(A值為0.138±0.028,P>0.05).硫化砷作用后,Bax蛋白的表達量A值由0.240±0.013增加到0.316±0.021(P<0.01).結論硫化砷可抑制K562細胞的生長和增殖并誘導其發(fā)生凋亡,其機制可能與Bax蛋白上調有關.  Keyia,myeloid,chronic  Abstract:AIMTostudytheexpressionandtheeffectsof

3、Bcl-2andBaxproteininapoptosisofK562cellinducedbyar-senicsulfide.METHODSAfterbeingincubatedinculturemediumcontainingvariablelevelsofarsenicsulfide,cellgroorphologybylightandtransmissionelectronmicroscopy.Theexpression ofBcl-2andBaxproteininedmuno-histochemicalstainningandimaginganaly

4、sis.RESULTSAfterthetreatment,cellgroe-dependentmanner.Morphologically,aftertreatmentefeaturesofapoptosis.ThebaselineBcl-2expressionofK562cellent(A:0.138±0.028)(P>0.05),buttheexpressionofBaxproteininK562cellsco-culturedaybecorrelateda公司.MTT溶液配制同文獻[8].鼠抗人Bcl-2,兔抗人Bax均為MaximBiotech,

5、Inc產品,UltraSensitiveTMS-PKit購自福州邁新生物技術開發(fā)公司.K562細胞是一種建株于慢性髓細胞白血病急性變患者骨髓細胞的細胞株[9],將細胞以2×108・L-1密度接種于含或不含藥物的新鮮RPMI1640完全培養(yǎng)液[內含100mL・L-1小牛血清(杭州四季青產),100×103U・L-1青霉素,100×103U・L-1鏈霉素]中,在37℃、飽和濕度、含50mL・L-1CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),隔日換液以保證細胞密度在(2~5)×108・L-1.  1.2

6、方法  1.2.1細胞形態(tài)學觀察培養(yǎng)細胞經不同濃度硫化砷溶液作用一定時間后,涂片,分別進行TT法檢測細胞生長增殖狀態(tài)將對數生長期細胞以2×108・L-1密度接種于96孔板,試驗組加入等體積含各濃度硫化砷的培養(yǎng)液,對照組加入等體積培養(yǎng)液,每組設4個平行孔,并各設空白孔(即只加入藥液和培養(yǎng)液,不加細胞)以調零.分別在培養(yǎng)18,42和70h后,加入MTT20μL,繼續(xù)培養(yǎng)4h,離心,棄去上清,加入DMSO150μL,混勻,570nm處測A值.細胞生長抑制率=(1-處理組A值/對照組A值)×100%.重復3次取平均值.  1.2.3免疫組化檢測Bcl-2

7、,Bax表達按照Ultra-SensitiveTMS-PKit說明書操作.細胞滴片經H2O2阻斷過氧化物酶活性后,以非免疫性動物血清封閉,分別與一抗(鼠抗人Bcl-2,兔抗人Bax)室溫下孵育60min,先后與生物素標記的二抗及鏈親和素-過氧化物酶孵育,DAB顯色,蘇木素復染,光鏡下觀察.以上各步驟均在室溫下進行,各步驟間均以pH7.4的PBS充分漂洗,每次染色均設陰性及陽性對照.結果用北航CMIAS真彩色病理圖像分析系統處理,用吸光度平均值(A)代表染色強度.  2結果  2.1細胞的形態(tài)學觀察175~1400μg・L-1硫化砷作用18~144

8、h后,TT實驗發(fā)現,硫化砷對K562細

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