核素示蹤技術(shù)檢驗(yàn)核醫(yī)學(xué)

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1、RadionuclideTracingTechnique放射性核素示蹤技術(shù)核醫(yī)學(xué)教研室2021/9/171教學(xué)目的【掌握】放射核素示蹤技術(shù)定義、原理?！臼煜ぁ?、放射性核素示蹤技術(shù)的特點(diǎn)。2、核素示蹤實(shí)驗(yàn)的基本類型。3、核素示蹤實(shí)驗(yàn)的方法學(xué)?！玖私狻砍Ｒ?jiàn)的核素示蹤技術(shù)類型及其原理和應(yīng)用。2021/9/172重點(diǎn)與難點(diǎn)重點(diǎn)核素示蹤技術(shù)的原理難點(diǎn)1、核素示蹤技術(shù)的原理2、核素示蹤實(shí)驗(yàn)的方法學(xué)3、常見(jiàn)的核素示蹤技術(shù)的類型及原理2021/9/173Introduction概述放射性核素示蹤技術(shù)是核醫(yī)學(xué)診斷與研究的方法學(xué)基礎(chǔ)。核醫(yī)學(xué)任何診斷技

2、術(shù)和方法都是建立在示蹤技術(shù)的基礎(chǔ)之上的。沒(méi)有示蹤原理就沒(méi)有核醫(yī)學(xué)。2021/9/174什么是示蹤技術(shù)？Whatistracingtechnique?什么是示蹤？什么是放射性核素示蹤技術(shù)？2021/9/1751923年Hevesy212Pb→植物不同部位鉛含量32P→磷在生物體內(nèi)代謝1952年Hershey32P、35S→DNA遺傳信息1959年Berson、Yalow→RIAMeselson、Stahl→DNA半保留復(fù)制RNA-DNA逆轉(zhuǎn)錄、遺傳的三聯(lián)密碼、細(xì)胞周期、微量物質(zhì)測(cè)量等均離不開(kāi)示蹤技術(shù)。2021/9/176第一節(jié)核素示蹤

3、原理與設(shè)計(jì)2021/9/177為什么用放射性核素作為示蹤劑？2021/9/17835S32P35S32P子代分離蛋白質(zhì)外殼及DNA內(nèi)核，并測(cè)量放射性蛋白質(zhì)外殼無(wú)放射性，DNA上有放射性！DNA是遺傳物質(zhì)！2021/9/179一、示蹤原理（Principle）1、示蹤劑與被示蹤物的不可區(qū)分性（同一性）放射性核素或標(biāo)記化合物（示蹤劑）與相對(duì)應(yīng)的同位素和化合物（被示蹤物）具有相同的化學(xué)和生物學(xué)特性，同樣參與轉(zhuǎn)化過(guò)程，因此基本上能夠反映被研究物質(zhì)的行為。被標(biāo)記的物質(zhì)也能代表非標(biāo)記物的行為。2021/9/17102、示蹤劑的可測(cè)性（可測(cè)性）放

4、射性核素能自發(fā)地放射出射線。利用高靈敏度的儀器可對(duì)示蹤劑進(jìn)行精確的定量、定位、定性探測(cè)。動(dòng)態(tài)觀察各種物質(zhì)在生物體內(nèi)的量變規(guī)律。一、示蹤原理（Principle）2021/9/1711二、示蹤實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)1、科學(xué)選擇示蹤劑2、防止實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的交叉污染3、注意安全防護(hù)4、妥善處理放射性廢物2021/9/17121、科學(xué)選擇示蹤劑（1）半衰期（2）輻射類型和射線能量（3）示蹤原子標(biāo)記位置（4）放射化學(xué)純度（5）放射性比活度2021/9/1713（1）半衰期根據(jù)實(shí)驗(yàn)周期，選擇合適半衰期的放射性核素。半衰期應(yīng)足夠長(zhǎng)，以滿足實(shí)驗(yàn)周期的要求；同時(shí)

5、又要足夠短，以便于放射性廢物的處理。2021/9/1714（2）輻射類型和射線能量輻射類型：α射線發(fā)射體核素半衰期極長(zhǎng)，毒性大，α射線測(cè)量困難，通常很少用；β射線和γ射線測(cè)量較容易，常采用。發(fā)射β射線的核素通常用于體外示蹤實(shí)驗(yàn)；發(fā)射γ射線的核素則體內(nèi)、體外示蹤實(shí)驗(yàn)均可使用；而體內(nèi)示蹤實(shí)驗(yàn)因γ射線穿透力強(qiáng)，多采用。射線能量：在滿足實(shí)驗(yàn)要求的情況下，盡可能用發(fā)射低能射線的放射性核素，以方便防護(hù)。2021/9/1715（3）示蹤原子標(biāo)記位置研究物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律時(shí)，追蹤觀察的是示蹤物的去向，故只要求標(biāo)記原子牢固即可。而研究物質(zhì)時(shí)，示蹤原子的標(biāo)記

6、位置應(yīng)固定。如研究氨基酸脫羧基時(shí)，示蹤原子應(yīng)標(biāo)記在羧基上。2021/9/1716（4）放射化學(xué)純度為避免不同放射性示蹤劑非標(biāo)記物的干擾，減少對(duì)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的不必要的照射，放射性示蹤劑的放射化學(xué)純度應(yīng)>95%。2021/9/1717（5）放射比活度由于示蹤實(shí)驗(yàn)時(shí)，示蹤劑被稀釋，故原始的比活度應(yīng)足夠高，才能滿足測(cè)量要求。原始比活度的可根據(jù)下式計(jì)算：ACE/D>2BA：原始比活度C：原始放射性示蹤劑用量E：儀器的探測(cè)效率D：稀釋倍數(shù)B：儀器的本底2021/9/1718例：靜脈注射示蹤劑，被觀察組織攝取該示蹤劑的量約占總量的1%，擬10天后取樣

7、，在此期間示蹤劑從該組織中消失約為攝入量的90%，取樣約占該組織的10%，儀器測(cè)量效率為50%，本底為125cpm。計(jì)算：最少放射性dpm：125×2÷50%=500dpm取樣時(shí)該組織的總dpm：500÷10%=5000dom初始時(shí)該組織的總dpm：5000÷（1-90%）÷1%=5×106dpm初始引入的示蹤劑用量：5×106÷60=83.8KBq2021/9/17192、防止實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的交叉污染實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按“三區(qū)”進(jìn)行配置，進(jìn)行放射性操作的器材不能與非放射性器材混用。不同的標(biāo)本應(yīng)分開(kāi)放置，防止放射性污染，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確。202

8、1/9/17203、注意安全防護(hù)所有操作均需按放射性操作規(guī)程進(jìn)行；放射性操作前應(yīng)進(jìn)行冷實(shí)驗(yàn)，以減少不必要的照射。2021/9/17214、妥善處理放射性廢物示蹤實(shí)驗(yàn)所產(chǎn)生的放射性廢物，應(yīng)分類放置、儲(chǔ)存，及時(shí)處理，防止對(duì)環(huán)境造成污染和對(duì)