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《發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)的植物基因轉(zhuǎn)化ppt課件》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)的植物基因轉(zhuǎn)化發(fā)根是發(fā)根農(nóng)桿菌(Agrobacteriumrhizogenes)感染整體植株或其某一器官、組織、單個細(xì)胞甚至原生質(zhì)體后,產(chǎn)生的一種形態(tài)上與植物氣生根類似的根狀器官.發(fā)根(hairyroot)是什么?什么是發(fā)根農(nóng)桿菌?發(fā)根農(nóng)桿菌(A.rhizogenes)來自土壤,呈棒(桿)狀,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有一種質(zhì)粒(plasmid),叫誘根質(zhì)粒(rootinducingplasmid),簡稱Ri質(zhì)粒,與發(fā)根的誘導(dǎo)有關(guān).發(fā)根農(nóng)桿菌能侵染大多數(shù)雙子葉植物和少數(shù)單子葉植物.Ri質(zhì)粒Ri質(zhì)粒T-DNA區(qū)和Vir區(qū)的兩個功能區(qū).T-DNA叫可轉(zhuǎn)移DNA區(qū),
2、可插入到寄主植物基因組中,其中攜帶生根基因和冠癭堿合成酶的基因.Vir稱致病區(qū),不插入到寄主植物基因組DNA中,但與T-DNA的轉(zhuǎn)移有關(guān),Vir區(qū)缺失或突變則不能使感染的植物出現(xiàn)發(fā)根發(fā)根農(nóng)桿菌誘導(dǎo)發(fā)狀根產(chǎn)生的原因?LBRBviroriABGCDEopinecatabolismHairyrootgenesandopinesynthaseT-DNARi發(fā)根農(nóng)桿菌感染植物傷口后,受傷的植物細(xì)胞合成特殊的小分子化合物,誘導(dǎo)Ri質(zhì)粒的Vir區(qū)基因群活化;在Vir區(qū)基因表達產(chǎn)生的酶作用下T-DNA被切下;T-DNA轉(zhuǎn)移進細(xì)胞并整合到植物基因組DNA中;T-DNA在細(xì)胞
3、中轉(zhuǎn)譯,使宿主植物產(chǎn)生發(fā)根Ri質(zhì)粒感染過程發(fā)狀根的特點生長迅速激素自養(yǎng)分化程度高遺傳性狀穩(wěn)定發(fā)根農(nóng)桿菌感染植物的方法向植物體直接注射對植物外植體進行接種感染與原生質(zhì)體共培養(yǎng)含抗生素的培養(yǎng)基上繼代培養(yǎng)除菌選擇生長速度較快、分枝較多的發(fā)根進行擴大培養(yǎng)增殖培養(yǎng)常在低鹽濃度的液體培養(yǎng)基中黑暗、恒溫條件下進行懸浮、振蕩培養(yǎng),適當(dāng)通入氧氣利于根的生長.一般為每月增殖數(shù)十倍,最高可達上千倍(如天仙子發(fā)根每月增殖2500~5000倍)發(fā)根的篩選及增殖培養(yǎng)發(fā)根的鑒定形態(tài)學(xué)水平:激素自養(yǎng),根叢生,多分枝,多根毛,無向地性組織水平:GUS活性的測定或NPTII酶的檢測細(xì)胞水平:
4、冠癭堿的測定分子水平:SouthernBlot,PCR等方法影響發(fā)根農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化的因素1.菌株:常用菌株有LBA9402,ATCC15834,R1601,TR105,A41027,A42659等目前超過100,000種化合物被從植物中鑒定,并以每年約4000種新化合物的速度增加.植物次生代謝物質(zhì)大多具有生物活性,被用作醫(yī)藥品、化妝品、食品添加劑等植物是自然界中最好的化工廠植物次生代謝物的獲得直接從野生植株中分離提取植物細(xì)胞培養(yǎng)優(yōu)點:不破壞自然資源;不受季節(jié)、氣候和地域限制;不占用耕地;缺點:植物細(xì)胞生長緩慢;次生代謝物含量低;生產(chǎn)能力不穩(wěn)定;難工業(yè)化植物發(fā)根
5、培養(yǎng)對Ri質(zhì)粒的敏感性:雙子葉植物>單子葉植物,草本植物>木本植物在感染轉(zhuǎn)化的受體選擇上,傾向于將葉片、子葉、子葉柄、胚軸作為外植體將菌株、植物、外植體進行不同的組合,會導(dǎo)致發(fā)根誘導(dǎo)率的變化2.植物種及外植體的種類水溶性酚:乙酰丁香酮、羥基乙酰丁香酮、兒茶酚、原兒茶酚、沒食子酸、焦性沒食子酸、二羥基苯甲酸、香草酚、對羥基苯酚等,可激活Vir區(qū)基因表達光照3.理化因子的影響感染前高滲處理、誘導(dǎo)培養(yǎng)時添加生長素等4.其它影響發(fā)根培養(yǎng)及次生代謝物合成的因素培養(yǎng)基:基本培養(yǎng)基、碳源、氮源、pH值等植物激素:發(fā)根能在無激素培養(yǎng)基上較好生長,但外源激素的加入對其生長、
6、形態(tài)和次生代謝物的合成均有影響前體物質(zhì)誘導(dǎo)子:可刺激代謝物的產(chǎn)生和分泌5.培養(yǎng)方法固體培養(yǎng)液體培養(yǎng)法進行成批培養(yǎng)或大規(guī)模發(fā)酵培養(yǎng)兩步培養(yǎng)法兩相培養(yǎng)法反復(fù)成批培養(yǎng)補料成批培養(yǎng)6.生物反應(yīng)器發(fā)根易受剪切力傷害,且其生長迅速,密度高,供氧困難,保持低的流體壓力和高的溶氧量十分必要通氣性能良好且剪切力較小的反應(yīng)器是其理想反應(yīng)器發(fā)狀根的用途遺傳育種植物有用次生代謝產(chǎn)物工業(yè)化生產(chǎn)丹參發(fā)根生物反應(yīng)器大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)丹參(Salviamiltiorrhiza)是我國傳統(tǒng)中藥,具有活血化淤,通經(jīng)止痛的功能.丹參中含有二類活性成分:脂溶性二萜醌類化合物和水溶性酚酸類化合物.二萜
7、醌類化合物,如丹參酮I,丹參酮IIA,隱丹參酮等,具有抑制血小板聚集、耐缺氧、改善冠狀動脈供血等藥理作用,是治療心血管系統(tǒng)疾病的重要藥物.酚酸類化合物,如丹酚酸A,丹酚酸B、紫草酸、迷迭香酸,原兒茶醛,丹參素等,具有很強的抗脂質(zhì)氧化、抗肝纖維化、改善尿毒癥、改善腎功能等作用。但是由于丹參有效成分在原植物根中含量低、生長周期長,加之近年來產(chǎn)地環(huán)境污染和為防病蟲噴施農(nóng)藥等原因,便得原料藥的供應(yīng)在數(shù)量和質(zhì)量上都不能滿足臨床應(yīng)用的需要。在短時間內(nèi)大量繁殖有效成分含量高且無污染的綠色丹參原料藥就成為丹參這種重要中藥資源開發(fā)與利用的當(dāng)務(wù)之急.