電鍍藥水管理

《電鍍藥水管理》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。

1、電鍍藥水管理在端子電鍍界，一般鍍金多半使用酸性金浴（金鈷合金最多），鍍鎳多半使用氨基磺酸鎳浴，鍍錫都使用烷基磺酸錫浴，鍍鈀鎳多半使用氨系有機(jī)磷酸浴，鍍銀還是使用氰化浴。而各電鍍廠(chǎng)所使用的藥水的廠(chǎng)牌也不同，不管使用何種電鍍藥水都需要得到有效的維護(hù)和管理，才能確保電鍍品質(zhì)的穩(wěn)定性，和延長(zhǎng)藥水的使用壽命。因此我們就必須從各種電鍍藥水的形成（建浴或開(kāi)缸），使用，保養(yǎng)，異常處理一直到報(bào)廢等過(guò)程，做有效的管制和記錄。以下就提供多年來(lái)管理電鍍藥水的經(jīng)驗(yàn)，并以統(tǒng)一化來(lái)敘述，在這里并不涉及藥水技術(shù)性的闡述：一.建?。?.建浴時(shí)機(jī)：一般在下列情況下進(jìn)行建浴（開(kāi)缸）動(dòng)作。（1）.新設(shè)備產(chǎn)生的時(shí)候。（

2、2）.現(xiàn)有藥水出現(xiàn)異常狀況，暫時(shí)無(wú)法處理時(shí)。（3）.新產(chǎn)品，新規(guī)格，配合客戶(hù)開(kāi)發(fā)時(shí)。（4）定期保養(yǎng)，欲作備用更換時(shí)。（5）.多余藥水，為減少損失，減廢，及備用的考慮，作適時(shí)修正建浴時(shí)。2.建浴步驟：詳細(xì)參照各廠(chǎng)家說(shuō)明書(shū)。（1）.依照建浴總量和組成量，計(jì)算并稱(chēng)量所需各化學(xué)藥品的數(shù)量。（2）.將藥槽清洗干凈，必須使用純水清洗兩到三次以上。（若是舊槽或原藥槽與新藥水為不同類(lèi)時(shí)，必須作特殊清洗）（3）.確定排水閥為關(guān)閉之后，依照各電鍍藥水使用說(shuō)明書(shū)規(guī)定步驟進(jìn)行加藥。（4）配置完成后，必須先取樣作哈氏槽實(shí)驗(yàn)。（5）.實(shí)驗(yàn)片若沒(méi)有達(dá)到預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)，必須作組分的修正，若符合則可以正式進(jìn)行使用。3

3、.資料存檔：在建浴完成后，必須編號(hào)建立資料存檔，內(nèi)容包含槽號(hào)，容量，組成量，建浴日期，建浴者，審核者，分析記錄，檢驗(yàn)記錄，添加記錄，修正記錄，執(zhí)行者，重大處理記錄等。二.使用：生產(chǎn)人員在操作藥水時(shí)必須注意以下事項(xiàng)：1.生產(chǎn)人員必須確保電鍍藥水槽液量的穩(wěn)定性，因會(huì)影響藥水濃度。（1）.盡量避免帶進(jìn)，帶出或漏水。（2）.避免大量補(bǔ)水，原則上一次補(bǔ)水量不超過(guò)槽液量的2%。（考慮溫度與濃度的關(guān)系）（3）.若一次須補(bǔ)大量水時(shí)，必須事先通知電鍍藥水管理者。2.生產(chǎn)人員必須確保電鍍藥水不受到外界污染。（1）.盡量避免鍍件，工具，金屬零件掉落在藥槽中，若發(fā)現(xiàn)有掉落情況務(wù)必立即處理。（2）.添加

4、藥品時(shí)，必須再一次確認(rèn)無(wú)誤后，方可加入。（3）.生產(chǎn)人員在更換水洗時(shí)，必須確保藥水不被錯(cuò)誤排放掉。（特別新人員操作時(shí)應(yīng)監(jiān)督）（4）生產(chǎn)人員在添加藥品后，或操作藥水時(shí)，應(yīng)有相對(duì)的記錄。三.檢驗(yàn)與分析：電鍍藥水管理者必須依照公司的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)分析工作。1.依照各種電鍍藥水而異，其中包含OH值，比重，組分，哈氏實(shí)驗(yàn)，不純物測(cè)試。2.檢驗(yàn)分析時(shí)機(jī)：（1）.每日開(kāi)機(jī)生產(chǎn)前。（2）.規(guī)范中已經(jīng)規(guī)定的時(shí)間和日期。（3）.藥水修正后再確認(rèn)時(shí)。（4）因變更制程而須修正藥水時(shí)。（5）.做哈氏實(shí)驗(yàn)或其他實(shí)驗(yàn)片時(shí)。（6）.在藥水不穩(wěn)定期，追蹤期，或其他原因而須加強(qiáng)檢驗(yàn)時(shí)。3.檢驗(yàn)分析頻率：（1）.檢驗(yàn)

5、分析的頻率的制定，必須以藥水變化周期為主，在周期內(nèi)藥水變動(dòng)幅度不至于影響到生產(chǎn)品質(zhì)為主。（2）.若因設(shè)備或制程改變而增大藥水變動(dòng)幅度時(shí)，必須立即作追蹤并修正頻率。4.檢驗(yàn)分析設(shè)備及方法：（1）.檢驗(yàn)分析設(shè)備，儀器，器具必須定時(shí)作校正并記錄，以確保分析的準(zhǔn)確性。（2）.檢驗(yàn)分析方法以最準(zhǔn)確，最迅速，成本最低為先后順序。（3）.檢驗(yàn)分析方法應(yīng)盡量參照國(guó)際或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，并須實(shí)際對(duì)參照方法做過(guò)驗(yàn)證。5.主管必須定期或不定期對(duì)檢驗(yàn)人員做驗(yàn)證，以降低人為誤差度。（特別是新進(jìn)人員）6.當(dāng)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)（控制范圍）有變更時(shí)，必須適時(shí)做修正，及記錄變更原由，并存檔。7.檢驗(yàn)分析結(jié)果必須記錄下來(lái)（包含委外

6、分析數(shù)據(jù)），記錄內(nèi)容必須包括結(jié)果，正常與否，修正記錄，修正后再檢驗(yàn)結(jié)果，執(zhí)行者，日期等。8.檢驗(yàn)分析后，若有異?；蚱x規(guī)定控制范圍時(shí)，必須立即對(duì)藥水作調(diào)整及修正。9.若調(diào)整及修正幅度大到會(huì)影響生產(chǎn)品時(shí)，必須與生產(chǎn)單位主管溝通，必要時(shí)停機(jī)來(lái)調(diào)整藥水。四.藥品添加：1.例行性添加：指經(jīng)過(guò)追蹤后，計(jì)算出大約固定消耗量，而分批或每日添加的藥品，如光澤劑等。2.調(diào)整性添加：指經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)分析后，偏離規(guī)定控制范圍而修正時(shí)所添加的藥品。3.稱(chēng)量藥品時(shí)，必須確定計(jì)算是否正確，所取的藥品是否正確，以及盛裝容器是否干凈。4.添加藥品時(shí)，必須再一次確認(rèn)藥品洗修正藥槽無(wú)誤后，方可加入。5.藥品不可直接加在

7、子槽內(nèi)，應(yīng)該加在母槽內(nèi)，令其攪拌均勻。五.定期保養(yǎng)：1.過(guò)濾：平時(shí)必須維持過(guò)濾狀態(tài)，并于每周檢查一次濾心，骯臟或阻塞時(shí)應(yīng)立即更換并記錄。2.沉降：依照不同的藥水而必須進(jìn)行翻槽作沉降處理。（1）.翻槽時(shí)必須停機(jī)處理，故可以選擇、放假日進(jìn)行處理，或取備用藥水交替使用來(lái)處理。（2）.沉降處理完成后，必須記錄下來(lái)，包含處理日期，處理量，使用藥品量，處理者，審核者，修正記錄。3.弱電解處理：依照不純物分析或哈氏實(shí)驗(yàn)結(jié)果，在不影響正常電鍍下選擇適當(dāng)時(shí)間做處理。六.異常狀況處理：1.當(dāng)電鍍藥水發(fā)生異常狀況