電鍍-電鍍藥水管理

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1、電鍍藥水管理??????在端子電鍍界，一般鍍金多半使用酸性金?。ń疴捄辖鹱疃啵?，鍍鎳多半使用氨基磺酸鎳浴，鍍錫鉛都使用烷基磺酸錫鉛浴，鍍鈀鎳多半使用氨系有機磷酸浴，鍍銀還是使用氰化浴。而各電鍍廠所使用的藥水的廠牌也不同，不管使用何種電鍍藥水都需要得到有效的維護和管理，才能確保電鍍品質(zhì)的穩(wěn)定性，和延長藥水的使用壽命。因此我們就必須從各種電鍍藥水的形成（建浴或開缸），使用，保養(yǎng)，異常處理一直到報廢等過程，做有效的管制和記錄。以下就提供多年來管理電鍍藥水的經(jīng)驗，並以統(tǒng)一化來敍述，在這裏並不涉及藥水技術(shù)性的闡述：????一.建浴：??????1.建浴時機：一般在下列情況下進行建?。ㄩ_缸）動作。?

2、???????（1）.新設(shè)備產(chǎn)生的時候。????????（2）.現(xiàn)有藥水出現(xiàn)異常狀況，暫時無法處理時。????????（3）.新產(chǎn)品，新規(guī)格，配合客戶開發(fā)時。????????（4）定期保養(yǎng)，欲作備用更換時。????????（5）.多餘藥水，為減少損失，減廢，及備用的考慮，作適時修正建浴時。??????2.建浴步驟：詳細參照各廠家說明書。????????（1）.依照建浴總量和組成量，計算並稱量所需各化學(xué)藥品的數(shù)量。????????（2）.將藥槽清洗乾淨(jìng)，必須使用純水清洗兩到三次以上。（若是舊槽或原藥槽與新藥水為不同類時，必須作特殊清洗）（3）.確定排水閥為關(guān)閉之後，依照各電鍍藥水使用說明書

3、規(guī)定步驟進行加藥。????????（4）配置完成後，必須先取樣作哈氏槽實驗。????????（5）.實驗片若沒有達到預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)，必須作組分的修正，若符合則可以正式進行使用。??????3.資料存檔：在建浴完成後，必須編號建立資料存檔，內(nèi)容包含槽號，容量，組成量，建浴日期，建浴者，審核者，分析記錄，檢驗記錄，添加記錄，修正記錄，執(zhí)行者，重大處理記錄等。??二.使用：生產(chǎn)人員在操作藥水時必須注意以下事項：????????1.生產(chǎn)人員必須確保電鍍藥水槽液量的穩(wěn)定性，因會影響藥水濃度。????????（1）.儘量避免帶進，帶出或漏水。????????（2）.避免大量補水，原則上一次補水量不超過槽液

4、量的2%。（考慮溫度與濃度的關(guān)係）????????（3）.若一次須補大量水時，必須事先通知電鍍藥水管理者。????????2.生產(chǎn)人員必須確保電鍍藥水不受到外界污染。????????（1）.儘量避免鍍件，工具，金屬零件掉落在藥槽中，若發(fā)現(xiàn)有掉落情況務(wù)必立即處理。????????（2）.添加藥品時，必須再一次確認無誤後，方可加入。????????（3）.生產(chǎn)人員在更換水洗時，必須確保藥水不被錯誤排放掉。（特別新人員操作時應(yīng)監(jiān)督）????????（4）生產(chǎn)人員在添加藥品後，或操作藥水時，應(yīng)有相對的記錄。三.檢驗與分析：電鍍藥水管理者必須依照公司的規(guī)定進行檢驗分析工作。????1.依照各種電鍍

5、藥水而異，其中包含OH值，比重，組分，哈氏實驗，不純物測試。??2.檢驗分析時機：????????（1）.每日開機生產(chǎn)前。????????（2）.規(guī)範(fàn)中已經(jīng)規(guī)定的時間和日期。????????（3）.藥水修正後再確認時。????????（4）因變更制程而須修正藥水時。????????（5）.做哈氏實驗或其他實驗片時。????????（6）.在藥水不穩(wěn)定期，追蹤期，或其他原因而須加強檢驗時。??????3.檢驗分析頻率：??????????（1）.檢驗分析的頻率的制定，必須以藥水變化週期為主，在週期內(nèi)藥水變動幅度不至於影響到生產(chǎn)品質(zhì)為主。??????????（2）.若因設(shè)備或制程改變而增大藥

6、水變動幅度時，必須立即作追蹤並修正頻率。??????4.檢驗分析設(shè)備及方法：??????????（1）.檢驗分析設(shè)備，儀器，器具必須定時作校正並記錄，以確保分析的準(zhǔn)確性。??????????（2）.檢驗分析方法以最準(zhǔn)確，最迅速，成本最低為先後順序。??????????（3）.檢驗分析方法應(yīng)儘量參照國際或國家標(biāo)準(zhǔn)，並須實際對參照方法做過驗證。??????5.主管必須定期或不定期對檢驗人員做驗證，以降低人為誤差度。（特別是新進人員）??????6.當(dāng)檢驗標(biāo)準(zhǔn)（控制範(fàn)圍）有變更時，必須適時做修正，及記錄變更原由，並存檔。??????7.檢驗分析結(jié)果必須記錄下來（包含委外分析資料），記錄內(nèi)容必須

7、包括結(jié)果，正常與否，修正記錄，修正後再檢驗結(jié)果，執(zhí)行者，日期等。??????8.檢驗分析後，若有異?；蚱x規(guī)定控制範(fàn)圍時，必須立即對藥水作調(diào)整及修正。??????9.若調(diào)整及修正幅度大到會影響生產(chǎn)品時，必須與生產(chǎn)單位主管溝通，必要時停機來調(diào)整藥水。??四.藥品添加：??????1.例行性添加：指經(jīng)過追蹤後，計算出大約固定消耗量，而分批或每日添加的藥品，如光澤劑等。??????2.調(diào)整性添加：指經(jīng)過檢驗分析後，偏離規(guī)定控制範(fàn)圍而修正時