誘導(dǎo)分娩與誘導(dǎo)泌乳技術(shù)ppt課件

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1、誘導(dǎo)分娩與誘導(dǎo)泌乳技術(shù)1.誘導(dǎo)分娩技術(shù)（1）種類誘導(dǎo)分娩（inducedelivery）延時(shí)分娩（delaydelivery）人工流產(chǎn)（artificialabortion）（2）誘導(dǎo)分娩的意義控制分娩時(shí)間控制分娩群體終止妊娠控制順產(chǎn)（3）誘導(dǎo)分娩適用范圍避免難產(chǎn)挽救胎兒生命滿足某種特殊畜牧生產(chǎn)需要方便助產(chǎn)2.誘導(dǎo)分娩的原理（1）分娩發(fā)動(dòng)機(jī)理內(nèi)分泌因素胎盤ACTH雌激素孕酮皮質(zhì)醇前列腺素OXT分娩神經(jīng)因素免疫學(xué)因素胎盤的屏障作用減弱，孕酮濃度急劇下降，細(xì)胞因子的表達(dá)發(fā)生變化，免疫排斥。（2）羊1.糖

2、皮質(zhì)激素或前列腺素單獨(dú)使用2.催產(chǎn)素與雌激素配合使用（3）豬1.糖皮質(zhì)激素單獨(dú)使用2.前列腺素及其類似物單獨(dú)使用3.前列腺素與催產(chǎn)素配合使用4.前列腺素與雌二醇配合使用（4）馬1.糖皮質(zhì)激素法2.前列腺素法3.催產(chǎn)素法4.終止雙胎妊娠（5）兔1.糖皮質(zhì)激素法2.催產(chǎn)素法3.前列腺素及其類似物法4.拔毛吸乳法（6）犬1.前列腺素法2.其他方法4.存在的問題（1）誘導(dǎo)分娩的準(zhǔn)確處理時(shí)間（2）誘導(dǎo)分娩的精確性問題（3）激素類藥物副作用新生犢牛成活率、犢?；盍σ约澳感蟮漠a(chǎn)奶量均低。胎衣不下、光敏作用等不良反

3、應(yīng)。第二節(jié)誘導(dǎo)泌乳技術(shù)利用外源激素處理乳用家畜，使其不經(jīng)妊娠及分娩而產(chǎn)生乳汁一種技術(shù)。1.誘導(dǎo)泌乳的原理（1）乳腺發(fā)育及泌乳發(fā)動(dòng)的內(nèi)分泌調(diào)控雌激素與孕酮催乳素糖皮質(zhì)激素生長(zhǎng)激素與胰島素樣生長(zhǎng)因子2.誘導(dǎo)泌乳機(jī)理泌乳的發(fā)動(dòng)和維持主要依靠催乳素的大量釋放及持續(xù)分泌。雌激素也能促進(jìn)催乳素的釋放，間接誘導(dǎo)泌乳的發(fā)動(dòng)。分娩前后孕酮和雌激素水平先后下降，前列腺素水平顯著升高，刺激垂體大量釋放催乳素而發(fā)動(dòng)泌乳。利血平能耗竭多巴胺，因此注射利血平可間接提高血液中催乳素水平3.各種動(dòng)物誘導(dǎo)泌乳方法（1）奶牛長(zhǎng)外理法：

4、雌激素和孕酮每天處理不孕牛，連續(xù)注射60～180天能誘導(dǎo)母牛泌乳。短處理法：誘導(dǎo)泌乳藥物相繼出現(xiàn)，如誘乳激素（每支含戊酸雌二醇20mg/ml、孕酮50mg/ml）、人工誘乳注射液（每支含苯甲酸雌二醇20mg/ml、孕酮50mg/ml）和人工誘乳膠囊（每顆含苯甲酸雌二醇和孕酮混合粉0.4029g）等，可配合使用了一些輔助誘乳藥，如利血平、地塞米松和催產(chǎn)素等。（2）奶山羊基本方法與奶牛相似3.誘導(dǎo)泌乳技術(shù)利弊分析（1）經(jīng)濟(jì)效益（2）誘導(dǎo)泌乳的副作用（3）誘導(dǎo)泌乳乳汁的安全性問題第三節(jié)妊娠免疫1.妊娠免疫

5、的基本原理：（1）母體免疫排斥：由于胎兒帶有父母雙方的遺傳物質(zhì)，是一種半同種異體抗原組織，是一種異物或帶有異物，能引起母體發(fā)生排斥作用。（2）妊娠免疫耐受：母體的免疫排斥反應(yīng)受到許多因素的制約，如胎盤屏障、細(xì)胞因子、孕酮等，使得妊娠得以維持。（3）母-胎界面：由母體蛻膜組織和胎盤滋養(yǎng)層組織共同構(gòu)成的母-胎界面是妊娠免疫耐受的基礎(chǔ)。蛻膜組織的免疫細(xì)胞及其免疫微環(huán)境與母-胎界面有密切的關(guān)系。蛻膜細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)的改變適應(yīng)妊娠不同時(shí)期生理的需要。在妊娠的早期，這些細(xì)胞因子的功能主要表現(xiàn)為免疫抑制，為胎兒胎盤的

6、生長(zhǎng)提供免疫營(yíng)養(yǎng)。在妊娠晚期，蛻膜細(xì)胞因子的功能轉(zhuǎn)化為免疫排斥，促進(jìn)宮頸成熟，子宮收縮，發(fā)動(dòng)分娩。2.妊娠免疫反應(yīng)（1）T細(xì)胞：妊娠各期CD3、CD4細(xì)胞及CD4/CD8比值明顯低于妊娠前，產(chǎn)后恢復(fù)。外周血中成熟T細(xì)胞根據(jù)其表面表達(dá)CD4分子或是CD8分子,可分為CD4+和CD8+T細(xì)胞兩大類。CD4+T細(xì)胞功能上屬于輔助性T細(xì)胞（Th）細(xì)胞，能活化NK細(xì)胞，增強(qiáng)它們吞噬或殺傷功能。CD8+T細(xì)胞在功能上屬于細(xì)胞毒T細(xì)胞（Tc細(xì)胞），特異性直接殺傷靶細(xì)胞，Tc細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞啟用兩種機(jī)制，即細(xì)胞裂解和

7、細(xì)胞凋亡。Tc細(xì)胞在殺傷靶細(xì)胞的過程中自身不受損傷，可反復(fù)殺傷多個(gè)細(xì)胞。2.NK細(xì)胞(naturalkillcell)：NK細(xì)胞參與細(xì)胞免疫，具有細(xì)胞毒效應(yīng)，無需抗原預(yù)先致敏就能殺傷靶細(xì)胞。NK細(xì)胞能直接溶解對(duì)NK細(xì)胞供體的靶細(xì)胞，不能時(shí)同種異體的還是異種的供體，妊娠期母體NK細(xì)胞活性從懷孕16W起被抑制直到足月，早期妊娠的蛻膜層有大量的NK細(xì)胞。妊娠期NK細(xì)胞的溶解能力降低，機(jī)制：可能為蛻膜層細(xì)胞釋放前列腺素，抑制NK細(xì)胞的活性。所以，妊娠時(shí)NK活性下降，對(duì)維持正常妊娠有意義；NK活性升高與反復(fù)性

8、流產(chǎn)，妊高癥密切相關(guān)；NK活性下降與子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)。細(xì)胞因子(cytokine,CK)IL-1：促進(jìn)著床，使用IL-1R拮抗劑可明顯降低著床率；IL-1還抑制子宮內(nèi)膜分化，有防止著床"窗口"關(guān)閉的作用。粘附分子(celladhesionmolecules,CAM)：是眾多介導(dǎo)細(xì)胞間或細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間相互接觸和結(jié)合的分子。粘附分子參與細(xì)胞的識(shí)別，細(xì)胞的活化和信號(hào)傳導(dǎo)，細(xì)胞的增生與分化，是免疫應(yīng)答、炎癥發(fā)生、凝血、腫瘤轉(zhuǎn)化及創(chuàng)傷愈合等一系列重要生理和病理過程的分子基