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1、HPLC法測定鼻炎靈丸中木蘭脂素的含量【摘要】 目的建立反相高效液相色譜(HPLC)法測定鼻炎靈丸中木蘭脂素含量的方法。方法采用高效液相色譜法。色譜柱:DiamonsilC18(4.6mm×200mm);流動相:乙腈-四氫呋喃-水(44:1:55);檢測波長:278nm;流速:1.0ml/min;柱溫:30℃。結(jié)果木蘭脂素在0.3156~1.8936μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,r=0.9999,平均回收率96.6%,RSD為1.8%。結(jié)論本方法簡便、準確、靈敏度高,穩(wěn)定性好,可有效控制鼻炎靈丸的質(zhì)量?! 娟P(guān)
2、鍵詞】高效液相色譜;鼻炎靈丸;木蘭脂素 DeterminationofmagnolininbiyanlingpillbyHPL【Abstract】ObjectiveToestablishamethodfordeterminationofthecontentofmagnolininBiyanlingpillbyHPLC.MethodsTheHPLCmethodnonsilC18column(4.6mm×200mm),Themobilephaseconsistedofacetonitrile-tetrahyd
3、rofuran-,theflol/min,andthecolumntemperatureagnolin.Theaveragerecoveryofthemethodethodissimple,accurate,sensitiveandstable,andcanbeusedforthequalitycontrolofBiyanlingpill.【Keyagnolin鼻炎靈丸為衛(wèi)生部藥品標準中藥成方制劑第十冊收載品種,具有祛風清熱,消腫通竅的作用,主要由蒼耳子、辛夷、白芷等八味藥組成,適用于鼻淵、鼻塞、鼻流濁涕等
4、急、慢性鼻炎〔1〕。原標準過于簡單,未對方中藥味做含量測定,為了提高本品的質(zhì)量標準,本文對方中君藥辛夷中的木蘭脂素進行了含量測定,經(jīng)對供試樣品的測定,本方法穩(wěn)定可靠,準確性高,重復性好。1儀器與試藥1.1儀器美國Agilent1100高效液相色譜儀,G1311A四元梯度泵,G1313A自動進樣器,G1315柱恒溫箱,G1315B二極管陣列檢測器;AS3120A超聲波清洗器。1.2試藥木蘭脂素對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號110882-200203)。供試樣品(遼寧中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院自制;批號20040
5、301、20040306、20040309、20040313、20040317)。乙腈為色譜純。水為重蒸餾水,其他試劑為分析純。2方法與結(jié)果2.1色譜條件色譜柱:DiamonsilC18(4.6mm×200mm);流動相:乙腈-四氫呋喃-水(44:1:55);檢測波長:278nm;流速:1.0ml/min;柱溫:30℃;進樣量:10μl。2.2對照品溶液的制備精密稱取木蘭脂素對照品2.63mg,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得(每1ml含木減脂素105.2μg)。2.3供試品溶液的制備〔2〕取本品
6、研細,取約3.0g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入乙酸乙酯20ml,稱定重量,浸泡30min,超聲處理30min,放冷,再稱定重量,用乙酸乙酯補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液3ml,加于中性氧化鋁柱(100~200目,2g,內(nèi)徑9mm,濕法裝柱,用乙酸乙酯5ml預洗)上,用甲醇15ml洗脫,收集洗脫液,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液用0.45μm微孔濾膜過濾,即得。2.4陰性對照液的制備按處方及工藝制備不含辛夷的樣品,按供試品溶液的制備方法制備。2.5測定法分別精密吸取對
7、照品溶液、供試品溶液和陰性對照液,注入高效液相色譜儀,記錄液相色譜圖。由色譜圖可知,在與對照品色譜峰相應(yīng)的位置上供試品溶液具有相同保留時間的色譜峰,陰性對照液在此峰位無吸收,對本品的木蘭脂素含量測定無干擾(見圖1)。A木蘭脂素對照品B供試品C陰性對照圖1鼻炎靈丸HPLC色譜圖2.6線性范圍考察精密吸取濃度為105.2μg/ml的木蘭脂素對照品溶液3.0、6.0、9.0、12.0、15.0、18.0μl,注入液相色譜儀中,記錄色譜峰面積,進樣量X(μg)與色譜峰面積Y經(jīng)線性回歸,得回歸方程為:Y=529.67
8、X-3.0533,r=0.9999,木蘭脂素在0.3156~1.8936μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。2.7精密度試驗精密吸取同一供試品溶液(批號:20040301)10μl,連續(xù)進樣5次,木蘭脂素色譜峰面積分別為:421.7、422.8、420.7、422.6、422.5,峰面積值的RSD為0.2%,結(jié)果表明本方法精密度較好。2.8重復性試驗取批號為2004301的樣品5份,分別制備成供試品溶液,按樣品含量測定方法測