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1、HIF1α和VEGF的表達(dá)與肝細(xì)胞癌侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系:吳曉慧,王順祥,李建坤,彭利,張萌,肖冰【摘要】目的探討HIF1α、VEGF的蛋白表達(dá)與肝細(xì)胞癌血管新生及侵襲轉(zhuǎn)移特性之間的關(guān)系。方法采用免疫組化SP法檢測(cè)肝細(xì)胞癌、癌旁肝組織和正常肝組織中HIF1α、VEGF的表達(dá),并計(jì)數(shù)MVD值。結(jié)果HIF1α在肝細(xì)胞癌中的陽(yáng)性表達(dá)率為50.0%,顯著高于癌旁(16.1%)和正常肝組織的(8.3%)(P=0.001);VEGF在肝細(xì)胞癌中的陽(yáng)性表達(dá)率為80%,顯著高于癌旁(59.4%)和正常肝組織(41.7%)(P=0.044);肝細(xì)胞癌組織中MVD值
2、顯著高于癌旁和正常肝組織(P=0.001)。HIF1α蛋白表達(dá)與有無(wú)門靜脈或膽管癌栓及腫瘤分化程度有關(guān)(P<0.05);VEGF蛋白的表達(dá)與有無(wú)肝內(nèi)或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及有無(wú)門靜脈或膽管癌栓有關(guān)(P<0.05)。HIF1α與VEGF表達(dá)有關(guān)(P=0.005);HIF1α與VEGF共同表達(dá)陽(yáng)性組的MVD值顯著高于共同表達(dá)陰性組MVD值(P=0.001)。結(jié)論HIF1α可能通過(guò)調(diào)節(jié)VEGF的表達(dá)促進(jìn)肝細(xì)胞癌血管新生,從而促使肝細(xì)胞癌侵襲轉(zhuǎn)移?!娟P(guān)鍵詞】肝細(xì)胞癌;HIF1α;VEGF;MVD表1不同肝組織中HIF1α和VEGF的表達(dá)及MV
3、D值livertissuescasesHIF1α(%)PVEGF(%)PMVDPHCC5025(50.0)40(80.0)26.92±11.25Paracarcinoma325(16.1)*0.00119(59.4)*0.04417.08±9.31*0.001Normallivertissue121(8.3)*5(41.7)*15.22±6.38**paredondson分級(jí)法,其中Ⅰ、Ⅱ級(jí)29例,Ⅲ、Ⅳ級(jí)21例。另32例癌旁組織取自距肝癌組織邊緣2cm以上的肝組織,12例正常組織作為對(duì)照。所有標(biāo)本均用10%甲醛固定。1.2實(shí)驗(yàn)方法鼠抗人HIF
4、1α為美國(guó)LABVISION公司產(chǎn)品,兔抗人VEGF為SantaCruz公司產(chǎn)品,兔抗人VIII因子相關(guān)抗原多克隆抗體為北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品。固定好的組織標(biāo)本脫水,石蠟包埋,常規(guī)病理切片,4μm厚,HE染色,由有經(jīng)驗(yàn)的病理醫(yī)師診斷核實(shí),選取含腫瘤組織標(biāo)本的蠟塊,采用常規(guī)免疫組化SP法進(jìn)行免疫組化檢測(cè),同時(shí)設(shè)陽(yáng)性和陰性對(duì)照:陽(yáng)性對(duì)照為試劑公司提供的強(qiáng)陽(yáng)性標(biāo)本切片,陰性對(duì)照采用磷酸鹽緩沖溶液(PBS)代替一抗。1.3免疫組化結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)按Shimizu方法,對(duì)每張切片陽(yáng)性細(xì)胞的陽(yáng)性強(qiáng)度按無(wú)著色、淡黃色、棕黃色和棕褐色分別記0、1、
5、2、3分,著色陽(yáng)性面積按無(wú)著色、著色<1/3、1/3~2/3、>2/3分別記0、1、2、3分,然后根據(jù)兩項(xiàng)記分之和判斷其結(jié)果:≥3分為陽(yáng)性。1.4MVD結(jié)果判定MVD計(jì)數(shù)方法:采用VD值的組間顯著性差異采用單因素方差分析和t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果2.1不同肝組織中HIF1α和VEGF蛋白的表達(dá)及MVD值肝癌組織中HIF1α陽(yáng)性著色主要分布于細(xì)胞漿,小部分胞核中也有表達(dá),分化程度越低著色程度越深,HIF1α在正常肝組織和癌旁肝組織胞漿中無(wú)著色或著色較淺,見(jiàn)圖1~4。VEGF主要定位在胞漿,正常肝組織中無(wú)V
6、EGF染色或染色較淺;不同分化程度的肝癌組織VEGF染色差別不明顯,見(jiàn)圖5~8。肝癌組織微血管染色數(shù)多于癌旁和正常肝組織,見(jiàn)圖9~11。HIF1α和VEGF在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)顯著高于癌旁和正常肝組織(P<0.05);肝癌組織MVD值顯著高于癌旁和正常肝組織(P<0.05),見(jiàn)表1。2.2HIF1α和VEGF蛋白表達(dá)及其與MVD的關(guān)系在肝細(xì)胞癌組織中HIF1α和VEGF陽(yáng)性表達(dá)組MVD值均顯著高于陰性表達(dá)組,且HIF1α和VEGF共同表達(dá)陽(yáng)性組的MVD值高于HIF1α和VEGF共同表達(dá)陰性組(P<0.05),見(jiàn)表2;HIF
7、1α和VEGF蛋白的表達(dá)呈顯著正相關(guān)(P<0.05),見(jiàn)表3。表2肝癌組織中HIF1α和VEGF的表達(dá)與MVD的關(guān)系casesMVDtPHIF1αpositive2530.28±10.09negative2523.56±11.532.190.033VEGFpositive4029.03±10.50negative1020.07±4.842.840.007HIF1α/VEGFpositive2430.71±10.08negative918.30±4.293.550.001表3肝癌組織中HIF1α和VEGF表達(dá)的關(guān)系VEGFHIF1α
8、positivenegativeχ2Ppositivenegative2411698.000.0052.3HIF1α和V