獨一味中黃酮類成分的含量測定

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1、獨一味中黃酮類成分的含量測定作者：張鳳位華楊陽孫連娜陳萬生【摘要】　　目的考察不同產(chǎn)地獨一味藥材品質。方法根據(jù)2005版《中國藥典》，采用分光光度法測定獨一味中的總黃酮含量，RP-HPLC法測定黃酮類成分木犀草素的含量。結果測定了西藏江孜等6個不同產(chǎn)地獨一味中木犀草素和總黃酮的含量。結論不同產(chǎn)地、同一產(chǎn)地不同部位獨一味中木犀草素和總黃酮含量差異很大，其品質差異因素有待進一步考察?！娟P鍵詞】：獨一味黃酮類木犀草素分光光度法高效液相色譜　　Abstract：ObjectiveToinvestigatethequalityofLamiophlomisrotata(Benth.)Kudo.Me

2、thodsAccordingtoPharmacopoEiaofthePeople'sRepublicofChina,ultraviolet-visiblespectrophotometryandHPLCinationofthetotalflavonoidsandluteolin,respectively.ResultsThecontentsofthetotalflavonoidsandluteolineasuredinLamiophlomisrotata(Benth.)Kudofromsixdifferentareas.ConclusionThecontentsofthetotalfl

3、avonoidsandluteolinaredifferentfromdifferentareas,andvaryindifferentpartsintheherb,andtheinfluencefactorsofthequalityshouldbeinvestigated.　　Keyiophlomisrotata(Benth.)Kudo;Flavonoids;Luteolin;Ultraviolet-visiblespectrophotometry;HPLC　　獨一味Lamiophlomisrotata(Benth.)Kudo為唇形科獨一味屬植物，主要分布于西藏、青海等省，為藏族和蒙

4、古族等民間傳統(tǒng)常用草藥［1］。獨一味主要含有黃酮類、環(huán)烯醚萜類、苯乙醇苷類等成分［2］，具有消炎止痛，活血化淤等功效，用于治療跌打損傷，外傷出血，筋骨疼痛，骨質增生等癥［3］。獨一味膠囊系獨一味加工制成的制劑，具有活血止血、化淤止血的功效，用于多種外科手術后的刀口疼痛、出血，外傷骨傷，筋骨扭傷，風濕痹痛等癥［4］。獨一味生長于海拔3000m以上的高原或高山上強風化的碎石灘中或生長在盤山冰峰腳下的石質高山草甸、河灘草地等，分布于我國西藏、青海、云南、四川、甘肅等省區(qū)［5］。藥材來源較為廣泛，其品質優(yōu)良有待考察。本實驗參考《中國藥典》（2005年版Ⅰ部）獨一味及獨一味膠囊項下含量測定法，考

5、察不同產(chǎn)地獨一味、同一產(chǎn)地不同部位的品質差異，為該藥材及其制劑的質量控制提供一定的參考?！　?儀器與試藥　　UV2501-P型紫外可見分光光度計（日本島津）。高效液相色譜儀（a公司）；甲醇（HPLC級）、鹽酸，磷酸（分析純）、雙蒸水。蘆?。ㄖ袊幤飞镏破窓z定所），亞硝酸鈉，硝酸鋁，氫氧化鈉，乙醇等均為分析純?！　—氁晃端幉牟勺晕鞑亟蔚?個不同產(chǎn)地，經(jīng)中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學藥學院生藥學教研室張漢明教授鑒定為唇形科植物獨一味Lamiophlomisrotata(Benth.)Kudo?！　?方法　　2.1總黃酮含量測定　　2.1.1對照品溶液的制備取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對

6、照品0.2g，精密稱定，置100ml量瓶中，加70%乙醇70ml，置水浴上微熱使溶解，放冷，加70%乙醇至刻度，搖勻。精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得濃度為0.2mg·ml-1的儲備液。　　2.1.2標準曲線的制備精密量取對照品儲備液1，2，3，4，5，6ml，分別置25ml量瓶中，加水至6ml，加5%亞硝酸鈉溶液1ml，混勻，放置6min，加10%硝酸鋁溶液1ml，搖勻，放置6min，加氫氧化鈉試液10ml，再加水至刻度，搖勻，放置15min，以相應的溶液為空白，在500nm處測定吸光度，以吸光度（A）為縱坐標、濃度（C）為橫坐標，得標準曲線：A=0.01

7、19C－0.0051，r=0.9998，結果顯示，在8.0～48.0μg·ml-1濃度范圍線性關系良好。　　2.1.3樣品溶液的制備及測定法獨一味根及地上部分，于60℃烘干48h，研細，過60目篩，備用。取粉末約1.0g，精密稱定，置100ml量瓶中，加70%乙醇70ml，置水浴上微熱并時時振搖30min，放冷，加70%乙醇至刻度，搖勻，放置4h，精密量取上清液1ml，置25ml量瓶中，照標準曲線的制備項下的方法，自“加水至6ml”起，依法測定